分光光度法同时测定底泥中微量铜和铬

研究了在出pH5.7的醋酸—醋酸钠缓冲介质和表面活性剂CTMAB存在下,显色剂SAF分别与铜、铬形成红色络合物。在一般分光光度计上,双波长测定底泥中的铬,单波长同时测定铜.     

PAN－S分光光度法测定钢样中微量锰的研究

研究了１－［（２－吡啶）］偶氮－２－萘酚－磺酸（简称ＰＡＮ－Ｓ）与锰显色反应的最佳条件。在ｐＨ９硼砂－ＨＣ１介质中，锰与ＰＡＮ－Ｓ形成１：２红色配合物，λｍａｘ＝５３５ｕｍ，ε５３５＝２．６６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．０～５０μｇＭｎ／２５ｍＬ符合比尔定律。本法可满意地用于测定碳素比色钢、低合金钢和碳素钢。     

液膜分离技术在分析化学中的应用——痕量镉的液膜预富集方法的研究

本文研究了以二(2—乙基己基)磷酸单—2—乙基己基酯为载体,单丁二酰亚胺为表面活性剂,煤油为膜溶剂,HCI 为膜内相组成的乳状液膜体系,从水样中提取镉考察了各种因素对提取率的影响,并与萃取法作了比较。结果表明,液膜法具有迁移速度快,回收率高等优点,镉的回收率可达96%。     

离子对配合物在纸上光度法中的应用——银菲罗啉和溴酚兰的沉淀反应研究

在中性条件下,银同1,10—菲罗啉络合,用溴酚兰形成离子对配合物沉淀,研究了缔合比和溶度积。离子对配合物沉淀易吸滤在滤纸上而且稳定,碱水可洗掉过量的试剂,采用双波长吸光度差值法在600nm及720nm处进行测定,对于ppm级的含银水,相对标准偏差为4％。     

湘南某钨矿床中黑钨矿X射线衍射及红外光谱研究

本文利用X射线衍射及红外光谱分析,对湘南某钨矿床中黑钨矿进行研究,从矿物化学成分及结构特点出发,结合矿床地质调查,论证黑钨矿特性与成因的相互关系。通过X衍射数据最小二乘拟合解算及红外光谱图分析,证实本区黑钨矿晶胞参数和红外谱图特征,与黑钨矿完全类质同象系列二端员矿物——钨锰矿和钨铁矿相比较,显示过渡状态标型,这种黑钨矿是中温热液成因钨矿床的产物。     

氢化物—原子荧光法测定人血清中的硒

本文研究了用湿法消化样品，氢化物—原子荧光法测定人血清中硒含量最佳条件。线性范围０—４０．０ｎｇ／ｍＬ．检测限为１．０ｎｇ／ｍＬ相对标准偏差为３．５％，平均回收率为９８．２％。用该法对合肥地区２４１例正常人的血清硒水平做了检测评估。     

丹宁酸沉淀分离－氯磺酚S光度法测定钢铁中铌量

用丹宁酸沉淀分离干扰元素的手段和选择具有高灵敏度的显色剂氯磺酚Ｓ，以分光光度法测定钢铁中铌量．摩尔吸光系数。ε６５２＝１．２０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．     

硝酸铈按分光光度法测定淀粉水解DE值

研究了测定淀粉水解ＤＥ值的分光光度法，对该法的测定原理、测定条件、结果的准确度等作了系统的实验研究，并经在线检验的验证．结果证明，该法操作简单、快速、成本低、测量范围广，重现性好，具有广泛的推广价值。     

HY沸石表面酸性的红外和紫外光谱研究

HY型沸石经过400℃真空煅烧,150℃吸附吡啶,分别在150℃、200℃、250℃、300℃、350℃真空脱附,先由红外光谱测得吸附在Lewis酸(简称L酸)和Bronsted酸(简称B酸)中心的吡啶吸收峰消光度(频率分别为1453cm~(-1)和1543cm~(-1)),然后,由紫外光谱测定其吡啶含量。求得两个红外吸收峰的消光系数为:ε~L=0.095±0.005cm~2/μmol,εB=0.065±0.004cm~2/μmol,计算了两种酸的酸量。测定了HY沸石和超稳Y沸石表面酸的酸强度分布。HY沸石的总酸量比超稳Y高,超稳Y酸强度比HY强。稳定化过程使总酸量减小,酸强度增加。在HY沸石中,L酸酸量随煅烧温度升高而升高,B酸酸量在300℃左右煅烧时达到最大,总酸量在300—350℃煅烧时出现最大。这与HY沸石催化苯的烷基化反应转化率比较,催化活性和总酸量存在密切联系。     

紫外分光光度法-人工神经网络在4种嘌呤同时测定中的应用

将紫外分光光度法与人工神经网络相结合， 在波长200～300　nm不经分离同时测定腺嘌呤、 黄嘌呤、 次黄嘌呤和鸟嘌呤的混合物. 讨论了pH值对体系的影响， 并对网络参数进行选定. 方法简便、 快速， 相对标准偏差小于3.7%.