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51.
蒋中国 《西南民族学院学报(自然科学版)》2001,27(1):77-78
对锌镉混合溶液中锌和镉的测定,先测锌和镉的总量,再用浓NaOH溶液分离掉镉来测锌,在PH=5~6的醋酸缓冲溶液中,用二甲酚橙作指示剂,加入过量的EDTA,用锌标准溶液反滴剩余的EDTA。 相似文献
53.
本文就水泥中Mg含量的EDTA满定法测定进行探讨.改进后的方法与原子吸收光谱分析法比较,结果令人满意. 相似文献
54.
本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量,测定结果的相对标准偏差为2.09%~3.97%,回收率为99.5%~102%。该法设备简单,操作方便,测定准确,选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。 相似文献
55.
建立了直接电位滴定法测定含乌梅复方制剂中游离有机酸的方法.实验表明,复方制剂稚泻停口服液中游离有机酸总量为8.33×10-3mol/L,RSD=0.54%(n=7).柠檬酸回收试验结果为97.46%~104.96%.该方法可作为稚泻停口服液的质量标准,也可用于其他复方制剂中游离酸总量的测定. 相似文献
56.
研究了混合指示剂法以复合微肥中钼的测定,测定终点颜色变化明显,实验结果表明,标准溶液适宜用量为1-3mL,适用于体系钼含量在1-30mg范围内的样品,该法的精密度和回收率均符合要求,测定结果令人满意。 相似文献
57.
本文报道了用交流示波极谱滴定法测定盐酸利多卡因的一种方法。在KCI的底液中,用KOH标准溶液进行直接滴定。到达等量点时,示波极谱图上出现一个切口,指示终点到达。方法简便快速,终点灵敏,结果准确。 相似文献
58.
59.
马香娟 《杭州师范学院学报(自然科学版)》2002,(4)
提出一种新型的微滴定技术 :滴定试剂经毛细管扩散到样品溶液完成微滴定过程 ,通过指示剂的变色情况来判断微滴定终点 .通过对影响毛细管扩散微滴定扩散速率各项因素分析 ,在相同的试剂贮液器液位高度和搅拌速率的情况下 ,扩散速率只与毛细管的内径、长度等特性有关 ,而与待测样品溶液初始浓度、滴定反应类型无关 ,为计时法计量微滴定试剂用量提供了依据 .同时 ,对称重法和计时法所得的结果进行了比较 ,两者的相对误差均小于 1 .2 % ,方法的重现性较好 相似文献
60.
肖如亭 《天津理工大学学报》1997,(1)
本文分析了在返滴定分析方法中两种滴定剂的体积的极限相对误差,讨论了误差传递对测定误差的影响,提出了计算适合滴定剂体积的公式 相似文献