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101.
分子印迹技术是近些年发展起来的一种新技术,因其具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性等特点而被广泛应用于环境、生物医药等领域,其在食品安全检测中也有重要的研究潜力.以毒死蜱为模板分子,采用原位逐步聚合法制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物(MIPs),考察了毒死蜱、敌敌畏及甲胺磷在毒死蜱分子聚合物上的选择性分离富集特... 相似文献
102.
十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在制备金纳米棒时常常作为一种阳离子表面活性剂,但CTAB本身对细胞有毒害作用,降低其偶联的金纳米棒(GNR)的毒性是很必要的.通过层层组装的方法合成了不同聚合物修饰的金纳米棒,并采用TEM、UV-vis吸收光谱、Zeta电位和MTT比色法进行了表征.结果表明:通过聚合物修饰,金纳米棒细胞毒性明显降低,具有良好的生物相容性. 相似文献
103.
研究亲水性核-壳结构分子印迹聚合物的制备并考察其吸附、分离性能.以尿苷为模板分子,通过回流沉淀聚合方法(DPP)制备亲水性的核-壳结构分子印迹聚合物微球.研究了模板分子UR与功能单体MMA之间的相互作用,考察了分子印迹聚合物对模板分子的吸附动力学、吸附平衡以及吸附选择性,评价了该分子印迹聚合物作为高效液相色谱柱填料时对尿苷及其类似物的分离能力.UR分子印迹聚合物对UR的吸附符合准一级动力学方程;Freund lich等温方程能更好地拟合分子印迹聚合物对印迹分子尿苷的等温吸附数据;UR分子印迹色谱柱能够实现UR及其类似物的分离,对尿苷具有选择性识别性能. 相似文献
104.
研究了吡咯和邻乙氧基苯胺在水相和有机相中的恒电位化学共聚行为,通过紫外吸收光谱、元素分析和循环伏安测试表征了所得共聚物的组成、电活性及其受电聚合条件的影响,发现在乙腈溶液中,恒电压共聚存在4个阶段,电沉积以2D模式进行;而在水溶液中,电沉积在早期是按2DI模式,后期介于2DI和3DI之间.制备规整的、具有较高电活性的吡... 相似文献
105.
以2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑酮(DFI)为氟化试剂取代聚缩水甘油醚的端羟基,通过改变反应温度,合成出羟基取代程度不同的氟化聚缩水甘油醚.使用NMR、羟值、碘值等测定方法表征了氟化产物结构,使用抗乳化性能测定仪研究其抗乳化性能,并利用界面弛豫法研究了其抗乳化机理. 相似文献
106.
基于紧束缚近似的Su-Schrieffer-Heeger(SSH)模型,考虑了外电场和Brazovskii-Kirova对称破缺对Hamiltonian的修正,采用非绝热动力学方法研究了一维导电聚合物中正负极化子对的碰撞过程.研究发现外加电场对正负极化子对碰撞的影响至关重要.当外电场很小(约E0<0.02mV/),碰撞的产物是束缚的正负极化子对;在稍强些的电场下,正负极化子可以复合成中性激子,其产率可以达到85%以上;在强电场(约E0>0.2mV/)下则散射成极化子激发态.其中激子形成的细节研究对于如何提高有机电致发光器件的发光效率具有一定的指导意义. 相似文献
107.
葡聚糖接枝N-乙烯基己内酰胺共聚物的合成与温敏效应 总被引:2,自引:0,他引:2
采用自由基溶液聚合法,将疏水性N-乙烯基己内酰胺单体接枝到亲水性葡聚糖主链上。以元素分析确定其组成,以FTIR及TGA表征其结构。通过溶液透光率的测定,发现该类接枝共聚物具有温度敏感特性,且其最低临界溶液温度受接枝量及产物浓度的影响。 相似文献
108.
以丁二酸酐(SA)为交联剂研究了端羟基超支化聚(胺-酯)(HPAE)的交联反应和交联膜的制备。结果表明:SA与HPAE的交联反应分为两个阶段,可以采用溶液法低温涂膜及高温交联得到HPAE/SA交联膜;改变SA的用量可控制膜的交联度,HPAE/SA交联膜的拉伸强度随SA用量的增大而提高,最高可达59.60 M Pa,膜表面的水接触角小于74.3°。 相似文献
109.
聚氨酯/超支化聚醚硫酸盐单离子型固体电解质 总被引:1,自引:0,他引:1
将聚氧化乙烯聚氨酯(PEU)和超支化聚醚硫酸盐(SHPG-Na)共混制得了单离子型聚合物固体电解质,运用红外光谱,升温红外,Raman光谱和复阻抗谱等手段对其进行了表征,结果表明,该复合体系中的阳离子与醚氧原子发生络合作用并随盐浓度的增加而增强,温度对高盐浓度体系中的醚键和羰基与阳离子间的络合作用影响较大,而对低盐浓度体系的影响较小;在较低盐浓度时,SO3在体系中主要以自由离子和离子对的形式存在,当盐浓度较高时,除了自由离子和离子对,还出现了盐的集聚体;PEU/SHPG-Na(离子化程度为60%)的最佳配比为30%-40%(质量分数,即[EO]/[Na^ ]=5-6),室温(25℃)下最高离子电导率σ=3.1μS/cm,中等温度(60℃)下达到10^-5数量级,且电导率与温度的关系符合Arhenius方程。 相似文献
110.
新型核-多臂聚合物的合成和表征 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了以超支化聚缩水甘油为核,聚氨酯剂聚物为臂的新型星形聚合物,并利用核磁共振、Raman光谱、差热分析、X射线衍射等手段对其结构和性能进行了表征.结果表明,该聚合物超支化核的支化度为0.54,核臂比为1:4,且无明显结晶,呈无定型态.由自旋晶格驰豫时间Tl的变化可知,星形聚合物局部分子链段更容易运动.这些性质都有利于星形聚合物在固体电解质方面的应用. 相似文献