抗氧剂抗氧化活性研究进展

有机体的多种疾病都与自由基对机体的氧化损伤有关,而抗氧剂具有很强的抗氧化活性和清除自由基的能力,保护机体细胞免受自由基的攻击,因此引起广泛关注并被应用于食品技术和医药学领域．抗氧剂分为内源性抗氧剂和外源性抗氧剂两类,内源性抗氧剂包括超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶等,外源性抗氧剂包括抗坏血酸、黄酮类化合物以及酚类化合物等．对上述抗氧剂抗氧化作用机理研究现状进行了综述．     

内生枯草芽孢杆菌HD-1β-甘露聚糖酶基因的克隆及结构生物学分析

采用PCR技术从一株内生枯草芽孢杆菌HD-1基因组DNA中扩增出β-甘露聚糖酶基因核苷酸编码序列.序列分析表明,该基因全长1 089bp,编码362个氨基酸和一个终止密码子,N端前27个氨基酸为其信号肽.该酶氨基酸序列与相同来源的β-甘露糖苷酶同源性最高达98.34%,具有ManB保守结构域,属于糖苷水解酶家族26的一员.通过对该酶分子三维结构的预测分析,该酶的催化域形成TIM桶状结构,Cys92和Cys112形成二硫键,它们之间的部分构成该酶的氧化还原反应的活性中心,Glu100和Glu292分别为该酶的酸碱催化位点和亲核催化位点.三维结构的分析为提高酶的催化活性的和功能方面的定向改造提供了依据.     

基于进化博弈理论的网络秩序生成机理研究

对虚拟空间秩序生成机理的研究,目的在于为虚拟空间的治理提供决策依据.以哈耶克社会秩序二元论为视角,运用学术界对社会秩序进行博弈分析的方法,对虚拟空间“内生秩序”、“外生秩序”的形成机理进行了探究.研究发现,虚拟空间秩序的生成过程也就是网民之间、网民与管理者之间的博弈过程;虚拟空间规则秩序的生成在于网民之间、网民与管理者之间的博弈规则.所以,要提高网络秩序水平,就要构建好网民与网民、网民与网络管理者之间的良性互动关系.     

中部后发产业集群竞争力研究

处在后发地位的中部地区要承担协调崛起的使命,应实施后发产业集群推动战略。以集群的竞争力本质为着眼点,立足后发和创新思想视角,在深入探究产业集群竞争力获取理论基础上,展开对中部产业集群竞争力现存问题与根源的梳理,得出其发展面临"培育与提升"双重任务。并进而通过前述经济理论与现实因素及创新机制相结合的分析,最终提出中部产业集群以"环境系统创新、政府引导内生发展"为中心的路径与对策。     

武陵山区经济社会可持续发展的内生动力研究

武陵山区要在未来10年实现新的跨越,必须培育内生动力,摆脱经济依赖性,依靠自身的比较优势,参与区域分工,实现武陵山区经济社会的可持续发展。     

毛细管电泳分析食品中酚类抗氧化剂

研究了毛细管电泳技术对食品中酚类抗氧化剂的分离分析,优化了包括检测电位、电泳分离缓冲溶液在内的相关分离检测参数,应用本技术成功地对食品中2种酚类抗氧化剂进行了分析。     

生物量与其影响因素之间关系的研究

对近些年来有关生物量与其影响因素的研究作了综合介绍,根据影响机制可把这些因素分为两大类,即外源的环境变量和内源的基因型和表现型变量,前主要包括水分和矿质养分等,后包括形态变量、生理变量和生化变量,但哪种因素能成为限制生物量的因素则依具体情况而定,如养分是农作物的限制因素之一,而对苔藓植物却汉有很大影响,因而了解这些研究能为产量预报及实现农林牧的优化管理提供理论依据和技术参数。     

构树剥皮再生中内源IAA的变化及其组织定位

用酶联免疫吸附法研究了构树(Broussonetia papyrifera (L.)Vent.)剥皮后维管组织再生过程中内源IAA浓度的变化,并用改进的免疫金银法测定了此过程中内源IAA在不同组织中的分布。结果表明,剥皮后内源IAA浓度迅速升高,升高幅度近100%。去除树冠和遮光抑制了维管组织的再生,但却没有影响内源IAA浓度的变化趋势。这似表明,剥皮刺激诱导的内源IAA浓度的快速升高可能是束缚态IAA的快速释放,而不是芽和幼叶新合成的结果。内源IAA组织定位的结果表明射线细胞、愈伤组织和新生维管组织内均有较多的银颗粒标记。这些似可表明,高浓度的内源IAA可启动未成熟维管组织细胞的脱分化,而较低浓度的内源IAA流则可诱导再生形成层的发生和活动。     

Wound-induced alterations in survival of60Co irradiated mice: importance of wound timing

Summary Wounding mice shortly before or shortly after lethal⁶⁰Co irradiation enhances survival. Survival of wounded-irradiated mice may be due to enhanced hematopoietic recovery as measured by endogenous spleen colony (E-CFU-s) formation.Supported by the Armed Forces Radiobiology Research Institute, Defense Nuclear Agency, under research Work Unit 00129. Views presented in this paper are those of the authors; no endorsement by the Defense Nuclear Agency has been given or should be inferred.Research was conducted according to the principles enunciated in the Guide for the Care and Use of Laboratory Animals' prepared by the Institute of Laboratory Research, National Research Council.