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991.
目前,棉花在收获后的装车以及棉花加工厂籽棉的转运过程中没有合适的装载机械。针对这一状况,结合吊装机械和码头散货抓斗的工作原理,设计了用于装载棉花的抓斗式装载设备,介绍了整机结构方案以及各部件的设计和参数选择;该机具采用电力驱动,取物装置参考用于码头抓取散货的电动抓斗,一次可抓取400kg籽棉,符合当前棉花运输及加工中的实际需要。 相似文献
992.
先用酸析法对棉浆泊黑液进行预处理 ,然后用 H2 O2 -Fe2 + 法进行催化氧化。文章研究了 H2 O2 投加量及投加方式、F e2 + 投加量、反应时间和 p H对处理效果的影响。结果表明在适宜的条件下 ,废水的 COD和色度去除率分别可达 94.1%和88% ,出水用石灰乳中和后可直接排放 相似文献
993.
于1992年实现棉花三系配套以后,即开始强优势组织的选配,比较和筛选工作,1999年已初步育成了几个较好的杂种材料,强优势杂种Co.7-1和Co2-1分别比对照品种新陆早7号增产47.2%和31.9%,且纤维品质优于对照;特别是Co.2-1具有更粉 纤维品质,比强度为22.0cvN.tex^-1,大大优于对照品种(19.5cN.tex^-1),其次为Co.p-1和Co.2-1,其皮棉产量分别比对照增产23.5%和23.0%,超标差均达5%显著水平,更为可贵的是二者均具有十分优良的纤维品质,2.5%跨长分别为29.53mm和29.33mm,比强度分别达22.47cN.tex^-1和22.97cN.tex^-1,应进一步研究其优良性状的稳定性,为推广应用这些优良杂种做好准备工作。 相似文献
994.
报导了陆地棉和海岛棉纤维从根到梢的线密度分布的测定结果,并给出了当根梢颠倒合并后线密度分布的抛物线方程式. 相似文献
995.
从棉花cDNA文库中分离到3个编码AP2/EREBP转录因子的cDNAs序列,命名为GhAP2/EREBP1、GhAP2/EREBP2和GhAP2/EREBP3.利用Real-time RT-PCR对这3个基因表达进行分析,结果表明:GhAPZ/EREBP1和GhAP2/EREBP2在棉花纤维中优势表达,而GhAP2/EREBP3在花药中优势表达,在纤维中表达量也较高.这表明上述3个AP2/EREBP转录因子可能在棉花纤维发育过程中起调控作用. 相似文献
996.
In this paper, the kinematics and dynamics of the yarn on the navel were studied. A series of twist distribution curves were obtained by numerical calculation. The results show that the navel is essential to the false twist development on the yarn arm. The fiber surface properties, yarn linear density, rotor speed and diameter, navel design are all the parameters having remarkable effects on the false twist level inside rotor. 相似文献
997.
文章针对棉花生产方面的现状,简述了棉花种植的发展以及利用限制性片段多态性、随机扩增多态DNA、扩增片段长度多态性、简单重复序列、数量性状位点分析等现代生物技术方法对棉花DNA的应用研究与进展。 相似文献
998.
控制供水处理后,棉花叶片的光合作用发生差异,4个处理叶片的光合作用都有午休现象发生,较高的土壤含水量,并没有消除午体现象的发生,较低的土壤含水量对午休也没有延长的作用,但土壤干旱明显影响了棉花的光合作用(Pn),午休期间,光合作用降低幅度较大,当土壤含水量较低时,叶片的蒸腾速率(Tr)也有较明显下降的趋势。欠水供应,虽然使棉花的水分利用效率(WUE)有所提高,但其产量相对较低。充分供水使棉叶的光合生理处于较好状况。但其产量并不高,适水处理和适水偏旱处理,对增加产量和提高水分利用效率都是有意义的。 相似文献
999.
采用超声、DMAc、DMAc+KMnO4、甲醇+DMAc等四种不同的物理和化学方法对脱脂棉纤维进行预处理,并通过扫描电镜(SEM)及X射线衍射(XRD)等手段表征了处理前后脱脂棉纤维结构和形态的变化,其结构和形态随预处理方法的不同而发生不同变化.在这四种方法中以第三种DMAC+KMnO4预处理的处理效果较好. 相似文献
1000.
An E6 gene from sea island cotton (Gossypium barbadense) was expressed specifically in cotton fiber cells to transfer functions to cultivated species for better transgenic engineering. The regulatory activity of the E6 promoter region was then studied by isolating a 614-bp fragment of the 5'-flanking region from upland cotton (Gossypium hirsutum CR1-12) to produce a green fluorescent protein (GFP) reporter construct for analysis of tissue-specific expression in transgenic tobacco seedlings. Fluorescent analyses indicate that the relatively short E6 promoter is sufficient to direct green fluorescent protein expression specifically in the leaf trichomes (hair cells) of the transgenic tobacco plants. As cotton fibers are also unicellular trichomes that differentiate from epidermal cells of developing cotton ovules, the result suggests that the relatively short E6 promoter can serve as a fiber-specific expression promoter for genetic engineering to improve cotton fiber quality. 相似文献