高压全膜电力电容器用新浸渍剂苄基甲苯的研究

进行了由氯化苄与甲苯合成苄基甲苯的工艺研究,筛选了精制方法.合成和精制后的油品,检测了理化电性能,作成模型电容器进行各种试验,表明该绝缘油具有优异的性能.     

碘化钠、硫氰化钠与4′-硝基苯并-15-冠-5固态配合物的合成与性质

合成了碘化钠、硫氰化钠与4′-硝基苯并-15-冠-5固态配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析、热重分析和 X-射线粉末衍射分析以及溶解性、摩尔电导的测定,研究了它们的物理化学性质,从而证明二者均为1:1型固态配合物。     

三水合硝酸钇与冠醚18C6配合行为的研究

用改进的半微量相平衡方法研究了Y(NO_3)_3·3H_2O-18C6-CH_3OH三元体系在25℃时的溶解度,测定了饱和溶液的折光率。结果指出,在该体系中只生成一种化学计量的配合物,Y(NO_3)_3·18C6·3H_2O·1.5CH_3OH。考查了相平衡过程中水的行为。系统地比较了三水硝酸化与冠醚18C6在不同溶剂中的配合行为。考查了配合物组成与后处理条件的关系。分离中得了组成为Y(NO_3)_3·18C6·3H_2O的固态配合物,通过化学分析、红外光谱分析、DTG、TG及DSC研究了配合物的组成和性质。测得配合物的脱水和快速热分解过程的焓变值,求得了它们的表观活化能。在常量情况下,考查了配合物的热失重情况。     

桔草挥发成分的提取与分析研究

用程序升温毛细管气相色谱法和色谱-质谱-计算机联用技术等分析了桔草精油的化学组成．结果表明,桔草精油含有87种以上化学成分．其主要成分为丁子香基甲基醚(23．71%)和榄香素(18．68%)．已鉴定了其中的39种成分,占该精油总量的93．65%．桔草精油具有甜的果香,但头香略差;桔草浸膏具有柑桔类果香、花香,兼有豆青香气,有较好的利用前景．     

混合捕收剂的协同效应在黑钨、锡石细泥浮选中的应用

论述了胂酸－丁黄药，Ｆ２０３－ＴＢＰ，Ｆ２０３－水杨羟肟酸，铜铁灵－苯甲羟肟醚等几组混合捕收剂在浮选黑钨和锡石细泥中的协同效果；同时，用高效液相色谱法测定这些药剂在单独存在或共同存在或先后加药情况下，在黑钨和锡石表面的吸附量，研究协同效应的机埋，结果表明：协同效应的正、负与各个捕收剂在矿物表面的吸附能力、可溶性、浓度比及加药顺序等因素有关；当混合捕收剂分子间形成复合半胶团时，就发生协同效应。     

铁系元素冠醚配合物的研究——Ⅶ 硝酸铁与4''''-碘苯并-15-冠-5固态配合物的合成及性质

硝酸铁(水合物)与4'-碘苯并-15-冠-5反应形成固态配合物.进行了元素分析及摩尔电导测定,考察了红外光谱、紫外光谱,并作了热重和差热及 X-射线粉末衍射分析.证明该配合物中 Fe(NO_3)_3与配体之比为1:2,为不含结晶水的固态夹心配合物.     

硫氰酸钠、钾与4′-溴-5′-硝基苯并-15-冠-5固体配合物的合成及性质

在丙酮溶液中合成了两种未见报道的 4′-溴-5′-硝基苯并-15-冠-5(L)与硫氰酸钠、钾的固体配合物.对它们进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热、热重和 X-射线粉末衍射分析及摩尔电导的测定.红外光谱等结果表明—NO_2、—Br 未参与配位,而 SCN~-则以 N 作为配位原子,故可推测配合物中心离子的配位数为6.K~+与L 并非生成常见的夹心配合物,而是生成1:1型非溶剂合、不含水的固体配合物.     

苯甲基氧化反应速率的研究

采用激光光解产生苯甲基,光致电离四极质谱技术测得苯甲基氧化反应的速率常数为(0.94±0.07)×10~(-12)/个·s,运用 ACM 统计速率理论计算得到一致结果。该结果进一步验证了过去的报导值,但都与 Bayes 经验规律有较大偏差,本文认为动力学质量效应是导致该偏差的重要原因之一。     

醚型拟除虫菊酯(MTI-500,MTI-800)对淡水鱼的毒性试验及评价

本文对 MTI-500,MTI-800及其他类型拟除虫菊酯杀虫剂进行鱼类毒性试验,测得2448,72,96小时半致死浓度 LC_(50)。结果表明除了 MTI-500,MTI-800外其他均为高鱼毒其中Ⅰ-800毒性最低。     

纤维素混合醚的合成及液晶性质研究

本文用一种经济简便的均相反应制备纤维素混合醚．乙基纤维素（ＥＣ）在乙醇溶液中和醚化剂反应制取乙基丁基纤维素（ＢＥＣ）、乙基庚基纤维素（ＨＥＣ）、乙基苄基纤维素（ＢＺＥＣ）ＥＣ和这三种混合醚均具有溶致和热致液晶性．ＨＥＣ和ＢＺＥＣ的临界浓度比ＥＣ高，三种混合醚的熔点均比ＥＣ低，而热致液晶形成温区均比ＥＣ宽．