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31.
改性二胺合成新型脂肪族聚脲弹性体 总被引:9,自引:0,他引:9
通过丙烯腈和异佛尔酮二胺(IPDA)的加成反应,合成了一种新型的二元仲胺扩链剂(MIPDA)。将IPDA和MIPDA分别与异佛尔酮二异氰酸酯、端氨基聚醚(Jeffamine D2000)反应,制备脂肪族聚脲弹性体。与IPDA扩链剂合成的聚脲相比,由MIPDA合成聚脲的反应速率大大降低,这类弹性体中软段和硬段的相容性较好,但硬段的有序程度较差,同时显示出较高的拉伸强度和断裂伸长率。研究结果表明,MIPDA是制备喷涂型聚脲的新型扩链剂。 相似文献
32.
李鸣建 《福州大学学报(自然科学版)》2003,31(1):102-105
用分子图理论和边价 (δei)建构新的连接性指数 (mE) ,籍以描述分子的大小及分支情况 .其中 ,0 E、1 E和碳原子的最大支化度 (δmax)或路径数P3 与 85种链烷烃的标准生成焓 (ΔfHθm)、标准熵 (Sθm)、标准生成自由能 (ΔfGθm)具有良好的相关性 :-ΔfHθm =5 1.12 0 7+2 .0 6 0 2 0 E+38.0 746 1 E+8.5 116δmax,R =0 .9979,Sθm =179.4143+35 .18840 E +2 8.0 3981 E - 1.0 0 3 4δmax,R =0 .9988,ΔfGθm =- 42 .4941+2 .5 330 0 E +9.38131 E +2 .12 5 9P3,R =0 .993 6 . 相似文献
33.
本文采用预聚-扩链-中和-分散溶解法,一步合成出聚氨酯(PU)水溶液,再用凝聚相分离法合成出Pu微胶囊。由傅立叶变换红外光谱(FT—IR)研究了PU微胶囊的化学结构;使用差示扫描量热仪(DSC),对PU微胶囊的玻璃化转变及微相分离结构进行了研究;通过扫描电子显微镜(SEM)的观测,对PU微胶囊的表面及剖面形态进行了研究,并测定出PU微胶囊直径约2.5mm,内腔直径50~600μm,膜孔直径为20~120nm;研究了PU微胶囊在磷酸缓冲液(PBS)中的降解行为,发现本实验合成的PU微胶囊基本上是不降解的。这种PU微胶囊有利于转基因CHO细胞的包覆,有利于临床应用中进行腹腔植入。 相似文献
34.
35.
基于邻接矩阵和原子特征值Ai,建构邻接氧拓扑指数^nH=∑(AiAjAk…)^0.5.其中,^0H与脂肪醇的溶解度(-lg Sw)、辛醇/水分配系数(lg Kcw)、对藤壶幼虫的麻醉活性(pC)的相关系数分别为0.9903,0.9932,0.9908,均优于文献方法.^0H及定位基参数(声)与脂肪醇在6种固定相上的气相色谱保留指数(I)的相关系数都大于0.99.结果表明,所提出的邻接氢拓扑指数具有结构选择性高、性质相关性好以及计算简单、使用方便等优点,是一种较为理想的拓扑指数,所建立的定量结构与性质/活性/保留关系模型相关系数高、稳定性好,可用于脂肪醇性质/活性/保留的预测. 相似文献
36.
37.
采用流延成膜的方法制备了聚乙烯醇(PVA)/聚氨酯(PU)共混薄膜.当PU摩尔分数小于10%时,可得均一连续的共混膜.通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、示差扫描量热仪(DSC)、拉伸测试及表面接触角测试等手段对PVA/PU共混膜的形貌及性能进行了研究.实验结果表明,PU可以与PVA形成分子间氢键,破坏了PVA分子内及分子间氢键,进而改善PVA薄膜的性能. 相似文献
38.
采用己二酸、丁二醇及尼龙-66盐的熔融缩聚,制备低分子量的聚酯酰胺预聚体(PrePEA),以1,4-双(2-噁唑啉)苯(PBOX)或者1,4-双(2-噁唑啉)苯(PBOX)和己二酰双己内酰胺(ABC)作为扩链剂对PrePEA进行扩链,得到特性黏度在0.39~0.47dL/g之间的聚酯酰胺。并利用1H-NMR、FT-IR、DSC、WAXS对扩链后聚酯酰胺的结构、热性能以及力学性能进行了表征。结果表明,酰胺摩尔分数为20%的预聚体经PBOX扩链后熔点为101.09℃,拉伸强度为11.16MPa,断裂伸长率为1071.22%;酰胺摩尔分数为40%的预聚体经PBOX和ABC双扩链剂扩链的熔点是159.92℃,拉伸强度为22.42MPa,断裂伸长率为710.09%。 相似文献
39.
C_1~C_(10)酯肪族羧酸2-苯氧乙酯具有茉莉、玫瑰、水果等香气,其中异丁酸苯氧基乙酯具有令人愉快的蜂密、玫瑰、果香型香气特征,它的化学性质稳定,适用于调配各种食品香精和皂用及洗涤剂和香精等。文献[4]上曾以浓硫酸为催化剂,或以离子交换树脂KY-1,在碱金属硫酸盐存在下进行酯化反应。1987年我们报导了Fe_2(SO_4)_3。 相似文献
40.
介绍了脂肪族二元酸与二苯并-14-冠-4在多聚磷酸(PPA)催化下发生的缩聚反应,在此基础上合成了酮型冠醚聚合物.并用红外光谱、元素分析、核磁共振、热分析等手段对所合成的化合物进行了表征. 相似文献