紫外线吸收剂UV－981和UV－1009的性能和应用研究

研究了ＵＶ－９８１和ＵＶ－１００９高分子量化二苯甲酮类紫外线吸收剂的红外吸收光谱、紫外吸收光谱及其耐热性、毒性、耐水性、耐候性及相容性。实验结果表明其加工应用性能均优于相应的低分子产品ＵＶ－５３１，是比较理想的高分子量化二苯甲酮类光稳定剂。     

钨（Ⅵ）－BTAPG－CPB显色反应的分光光度研究

研究新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）焦酚与钨（Ⅵ）和表面活性剂ＣＰＢ的显色反应，其λｍａｘ为５５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．４３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．该方法已满意地用于钢铁中微量钨的测定。     

间接原子吸收法测定水杨醛

水杨醛和盐酸羟胺反应生成肟,由于邻羟基的作用,水杨醛肟和铜生成组成固定的、不溶于水的螯合物,利用原子吸收法测定螯合物中的铜或未反应的铜可间接测定水杨醛。研究了溶液 pH、试剂用量、反应时间及共存物质对测定结果的影响,探讨了用原子吸收法分析常量水杨醛组份的可能性并和重量法进行了比较。     

氟哌酸及制剂含量测定方法的比较

应用非水溶液滴定法、紫外分光光度法的对照品比较法、吸收系数法、标准曲线法等方法对氟哌酸原料及其片剂、预混剂、水溶性粉剂的合量测定结果进行了比较,同时分析了辅料对制剂含量测定的影响.试验证实氟哌酸原粉在依照中国药典(1990年版)有关规定进行检测的基础上还应辅助紫外分光光度法监测其含量,片剂、预混剂适宜用紫外分光光度法测定含量,水溶性粉剂应采用对照品比较法测定含量.     

紫外、荧光分光光度法测定化探样中痕量芳香烃

目的用紫外分光光度法及荧光分光光度法优化化探样品中芳烃的测试条件。方法用优化后的条件对陕北地区化探样品中芳烃的石油醚萃取液进行了光谱分析。结果与国家行业标准相对照得出了一些新的测试参数。结论使用优化的测试条件分析化探样中的芳烃,其荧光强度更强、更稳定。化探样萃取液的紫外吸光度与萃取时间及称样量关系不大。     

塑料－玻璃粘接用UV固化胶粘剂的性能

探讨了活性单体、预聚体及偶联剂对UV固化胶粘剂的粘接强度、体积收缩的影响，结果表明，极性单体A、偶联剂B的加入有利于提高胶粘剂的粘接强度，芳香族聚氨酯预聚体胶粘剂体系的粘接强度较高，活性单体官能度越高，体积收缩越大。所研制胶粘剂的剪切强度可达5.98MPa，体积收缩为3.67％，在可见光区透光率为97％，玻璃化转变温度为88.02℃。     

盐酸二甲双胍缓释片处方前研究

建立盐酸二甲双胍片剂的含量测定和溶出度测定方法.采用紫外分光光度法进行片剂质量浓度、溶出度和溶解度测定,结果表明在1.150-10.260μg/mL范围内,线形关系良好,精密度和回收率符合要求.建立的方法适用于二甲双胍片剂的处方前研究.     

几种毛茛属植物中总黄酮的含量测定

采用分光光度法对贵州产3种毛茛属植物石龙芮(R.sceleratus),毛茛(R.japoni-cus),禺毛茛(R.cantoniensis)的全草及不同部位中的总黄酮含量进行了测定。样品经75%乙醇提取3次,芦丁为对照品,在λ=500nm处测定,方法的平均回收率为101.4%,重现性RSD=2.26%。该法简便、准确、重现性好,适用于毛茛属植物中总黄酮的含量测定。     

卟啉化合物的研究——四苯骈卟啉与铜、钴配位反应及其波谱学研究

用光度法测定了四苯骈卟啉与Cu2 + ,Co2 + 配位反应速率常数、活化能及热力学参数 .实验表明 :H2 TBP与Cu2 + ,Co2 + 配位反应速度均快 ,△H <0 ,研究了反应前后体系的吸收光谱变化 ,以及CuTBP的ESR谱 .     

铈氨基酸配合物的UV和CV方法

利用紫外光谱法和循环伏安法研究几种Ce^4 离子氨基酸配合物。结果表明几种氨基酸均能在pH为6的弱酸性条件下与Ce^4 形成配合物，不同的配体与Ce^4 形成的配合物的还原电位均比Ce^4 的更负。配体与Ce^4 的配比不同，形成配合物循环伏安曲线和紫外光谱有差异。