流变学方法预测纤维素相对分子质量分布的可行性验证

从纤维素／NMMO溶液的流变数据预测了纤维素的相对分子质量分布，并与凝胶渗透色谱法(GPC)的结果进行对比，结果发现用流变学方法预测的纤维素的相对分子质量分布与GPC方法测得的结果是对应的。尽管流变方法得到的分布是正态分布，不能像GPC的结果反映一些纤维素的性质，但是用来对照分析纤维素的相对分子质量分布是可行的。     

纳米粒子均匀分散超高相对分子质量聚乙烯冻胶纤维的制备

将纳米粒子均匀分散于萃取荆中，在萃取阶段将其加入到超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维中，对其进行改性。通过表面扫描电镜(SEM)，萃取液粘度和冻胶纤维萃取除油率的测定，研究了纳米粒子在UHMWPE冻胶纤维中的分散情况及纳米粒子的加入对冻胶纤维萃取过程的影响。结果表明：在萃取过程中，纳米粒子可以扩散进入冻胶纤维中并可在冻胶纤维中达到纳米级均匀分散；纳米粒子的加入使萃取剂粘度增加，对UHMWPE冻胶纤维的萃取速率变慢。     

在线富集毛细管区带电泳测定唾液中的N-乙酰神经氨酸

建立了一种测定N 乙酰神经氨酸的在线富集毛细管区带电泳法 .该方法用 40mmol/L磷酸二氢钠作为缓冲溶液电解质 ,通过将样品溶解在乙腈∶水 ( 2∶1 )的样品基体中 ,进样时间增加到 1 0 0s来达到样品富集的效果 ,并考察了样品基体中乙腈浓度和进样时间对富集效果的影响 .研究了缓冲溶液pH值、三种不同电解质和有机修饰剂的加入对N 乙酰神经氨酸检测的影响 .最后考察了所建立方法的线性、检测限和重现性 ,并将该方法成功地应用于测定人体唾液中的N 乙酰神经氨酸 ,在 1 0min内完成分离 .     

室内空气中甲醛的快速测定

介绍了一种利用装有活化硅胶吸附剂的玻璃管吸附空气中的甲醛,然后加入显色剂B(KIO4),通过颜色比较,可快速检测甲醛含量的方法.其活化硅胶选为80～100目;其吸附剂组成为活化硅胶(碱性)和显色剂A(AHMT)的混合物.空气采样条件为:采气速率0.04L/min,采样量0.2L.采样后加入显色剂B,显色10min后和比色板比较确定甲醛含量.经初步试验,该玻璃检测管显色程度与甲醛的浓度具有较好的相关性(γ=0.9995)、检测重现性(不同浓度测定的相对标准偏差小于15%)和灵敏度(最低显色浓度为0.1mg/m3).可用于室内甲醛含量的快速检测.     

凝胶注模成型ZTA坯体影响因素的研究

通过测量含不同种类和质量分数粉末浆料的粘度，坯体的密度和线性收缩率，研究了用凝胶注模成型的ZTA陶瓷坯体的影响因素。结果表明，复相悬浮体系统远比单相系统复杂得多。ZrO2和(2ZrO2 SiO2)质量分数增加都能够使浆料的粘度增大，原因是同一悬浮系统中不同粉体颗粒表面的双电层厚度不同。A12O3悬浮体系统和(2ZrO2 SiO2)可以部分相容，和纯ZrO2则相容性很差。固相质量分数和引发剂质量分数都会影响坯体的线性收缩率和密度。浆料的黏度在其中起了重要作用。     

聚丙烯酰胺/Cr3 +成胶过程的研究

探讨了Cr^3 的质量分数，聚丙烯酰胺的质量分数，体系的反应温度，pH值等几个重要因素对以Cr^3 交联的聚丙烯酰胺凝胶性能的影响规律，从分形结构反应扩散理论的角度，对上述规律作了进一步的解释。     

滇池高背鲫同工酶发育遗传学研究

本研究采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对滇池高背鲫的成熟卵和胚胎之不同发育时期的醇脱氢酶（ＡＤＨ）、谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）同工酶的表达进行了比较分析．结果表明：在从未受精卵到肝形成期的整个发育过程中，ＡＤＨ和ＧＤＨ两种同工酶均未检测出酶活性；ＡＬＰ在肝形成期以前也一直未表达，在肝形成期表达了一条酶带且有较高活性．ＡＬＰ的出现与滇池高背鲫肝组织的分化以及功能的建立之间表现出了高度的同步性，表明此酶带的出现与新个体生命活动加强，尤其与因摄食活动开始后消化系统的肝、肠、胃等的结构与功能的分化有关，是胚胎细胞核中相应基因开始表达的结果．此研究可为滇池高背鲫种群的生化遗传结构分析提供基础资料．     

陶瓷坯体有机凝胶法成型工艺

研究了有机凝胶法陶瓷成型的工艺过程，对有机聚合反应体系及影响陶瓷坯体特性的诸因素进行了分析，实验表明：丙烯酰胺－双丙烯酰胺单体在达硫酸铵－四基乙二胺体系下的聚合反应适于陶瓷成型，此方法工艺简单，可获得致密度较高、结构均匀一致，无大孔隙的复杂形状坯体。     

食用合成色素聚丙烯酰胺凝胶电泳分离方法研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离食用合成色素。采用甲酸钠系统，凝胶及电解液甲酸钠浓度为０．００５ｍｏｌ／Ｌ，凝胶浓度６％或１４％～１６％，能够使柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝等五种食用合成色素得到较好的分离。其分辨率高，方法简便快速，易于操作。     

Protein kinase-dependent overexpression of the nuclear protein pirin in c-JUN and RAS transformed fibroblasts

Signalling via the protein kinase Raf-MEK-ERK pathway is of major importance for transformation by oncogenes. To identify genes affected by inhibition of this pathway, c-JUN transformed rat fibroblasts were treated with a MEK1 inhibitor (PD98059) and subjected to two-dimensional gel electrophoresis after cell lysis. Gene products with expression influenced by MEK1 inhibition were determined by mass spectrometry of fragments from in-gel tryptic digestions. The expression of pirin, a nuclear factor I-interacting protein, was lowered after inhibition of MEK1. Western blot analysis revealed increased expression of pirin in RAS and c-JUN transformed cells in the absence of PD98059. Inhibition of MEK1 also led to reduced expression of α-enolase, phosphoglycerate kinase, elongation factor 2 and heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3, the latter two being detected as truncated proteins. In contrast, the level of ornithine aminotransferase was increased. We conclude that inhibition of MEK1 results in major alterations of protein expression in c-JUN transformed cells, suggesting that this pathway is important for oncogene-induced phenotypic changes. Received 30 December 1998; accepted 12 January 1999