显微组织对近α钛合金BT-20疲劳裂纹扩展的影响

通过显微镜及电子背散射衍射试验对近α钛合金BT-20的篮网、双态和魏氏组织微观结构及晶粒尺寸进行测定,并采用拉伸与疲劳裂纹扩展试验进行力学性能以及裂纹扩展研究,讨论微观组织对裂纹扩展速率、路径和断口形貌的影响.结果表明,双态组织的强度和延伸率最好,魏氏组织最差;双态组织的断口为解理断裂,裂纹碰到大尺寸初生α晶粒时发生穿晶失效,形态呈直线状,从而具有较高的扩展速率;篮网和魏氏组织的断口形式为沿相界断裂,裂纹扩展路径在通过α晶粒集束边界时改变方向,路径呈曲线状,扩展速率相对较低,从而具有较好的耐裂纹性能.     

20世纪民间故事书写研究评述

研究民间故事离不开记录文本,什么样的记录文本才能达到学术的要求,如何书写出能够满足学术需要的记录文本,这是现代故事学一直在讨论的问题。讨论分为三个阶段,每个阶段的侧重点不同,从书写原则的确立到书写如何诉诸实践再到对书写状况的反思,显现出一条不断深入的民间故事书写研究的脉络。     

基于DS18B20的数字式测温计设计

讨论了用C8051F320单片机和DS18B20单总线数字测温传感器,来设计数字式测温计的方法.完全利用单总线技术线路简单、硬件开销少、成本低廉、软件设计简单的优点,较好地解决了传统测温仪器普遍存在的携带不便、易损坏、易受腐蚀、易受电磁干扰等不足.可应用于对温度测量要求高可靠度、高精度、高智能化的HVAC环境控制等领域.     

基于单总线协议的多点测温技术及应用

为了对幼苗培养室的温度实施检测,本文采用C8051F020单片机和数字式温度传感器DS18B20,设计了分布式的多点温度测量和报警系统,使用总线驱动芯片74LS245驱动DS18B20,提高了驱动能力,延长了传输距离,增强了系统的可靠性,并根据DS18B20的单总线协议编写了软件.实践表明,该系统工作稳定,操作方便,温度测量误差为±0.5℃,实现了对多点温度的测量和报警,满足了系统设计要求.     

三维网络SiC_n/20Cr钢复合材料的界面固相反应及显微组织

采用真空-气铸法制备了SiCn/20Cr钢复合材料,并对SiC/20Cr钢复合材料的界面进行了研究.结果表明:SiC和20Cr在复合材料的界面产生较强固相反应,SiC分解出的Si与Fe结合生成Fe-Si化合物,SiC分解出的C以石墨态沉积下来.固相反应的区域由碳化硅反应区、金属反应区和碳沉积区组成.碳元素在碳沉积区的沉积形态与沉积点到SiC的距离有关.TEM证实了金属反应区的产物为(Cr,Fe)23C6及Fe3Si,其中Fe3Si的形成为SiC的分解提供了热力学驱动力.     

基于PC串口的多点测温系统

介绍一种基于PC串口通讯的简易测温系统,该系统由数字温度传感器DS18B20,通过单总线方式连接组成测温网络;PC机通过串口协议对单片机进行控制,实现测温.PC机可视化程序可以进行添加、删除、修改测温点;对测温点添加备注位置信息;循环测温并实时越限报警,显示各测温点的温度曲线;系统人机界面友好,实际效果好.     

基于嵌入式和DS18B20的温度采集系统

利用MCU、温度传感器、Flash芯片和USB控制芯片设计一个基于嵌入式USBX机的温度采集系统．该系统能将采集到的温度数据存储在自己的Flash芯片中,能将数据通过USB接口存储到USB移动存储设备中,同时还能够作为PC机的一个外设,通过USB接口连接到PC机上,直接在PC软件上进行温度数据的分析和处理．重点论述了温度采集系统的设计与实现．     

基于AT89C52的多功能实时时钟

本文旨在利用单片机AT89C52和DS12C887时钟芯片实现多功能实时时钟。采用DS18820作为温度传感器,可同时显示时间、日历、温度等信息。同时采用红外遥控技术实现远距离调整时间,方便快捷。     

基于单片机STC89C52的LED数码管温度显示及报警器的实现

随着时代的进步和发展,单片机技术已经普及到我们生活,工作,科研,各个领域,已经成为一种比较成熟的技术,本文将介绍一种基于单片机控制的数字温度计,本温度计属于多功能温度计,可以设置上下报警温度,当温度不在设置范围内时,可以报警。     

Efficacy of anti-CD20 chimeric Fab’ fragment on proliferation of B lymphoma cells

The variable domain of heavy chain (V_H) and light chain (V_L) genes of anti-CD20 monoclonal antibody HI⁴⁷ were cloned from anti-CD20 ScFv expression vector pCANBTEcd20 by PCR and ligated into vector pYZF to construct chimeric anti-CD20 Fab’ fragment expression vector pYZFcd20. Chimeric anti-CD20 Fab’ fragment was expressed inE. coli 16C9 and purified by protein G affinity chromatography. Competitive inhibition assay showed that anti-CD20 Fab’ fragment inhibited binding of HI⁴⁷ to CD20 on the surface of Daudi cells. Results from MTT assay indicated that chimeric anti-CD20 Fab’ fragment inhibited the proliferation of Daudi cells, IC₅₀ = 69 μg/mL. Affinity of chimeric anti-CD20 Fab’ fragment was determined, K_a was about 8.9×10⁸ (mol/L)⁻¹.