Allexivirus属的一个新成员——大蒜病毒E的基因组全序列测定和系统树分析

测定了一个从浙江余杭大蒜中分离到的Allexivirus属成员的基因组全序列，单链正性病毒基因组含8451个核苷酸，6个ORF，与其他Allexivirus属成员的基因组全序列的核苷酸同源性仅为62.8%～64.8%；ORF1～ORF6编码蛋白的氨基酸同源性分别为67.6%～78.5%，55.4～66.2%，56.7%～66.4%，40.3%～55.6%，66.3%～79.9%和52.2%～68.8%，进一步分析显示，此病毒与其他病毒的差异和该属中远缘病毒间的差异相似，外壳蛋白核心区域氨基酸序列同源性仅为63.9%～79.8%，远低于该属不同病毒的国际分类标准，应归类为Allexivirus属的新成员，命名为大蒜病毒E，病毒不同编码蛋白序列的进化树分析也进一步证明了该病毒与其他病毒的亲缘关系。     

RNA沉默研究进展

本文概述了RNA沉默的发现、发展,RNA沉默的特征、作用机制、涉及的主要作用因子以及RNA沉默在药物开发、功能基因组研究中的应用前景.     

转基因马铃薯植株中外源基因PCR扩增和拷贝数测定

本文报道一种简便、快速、可靠，同时又适合大量转基因植株中外源基因测定的ＰＣＲ检测技术，同时改进了转基因植物中总ＤＮＡ提取方法，并且用窄缝转移杂交测定了转基因植株中外源基因拷贝数。     

应用PCR技术扩增DYZ 3 DNA特异顺序进行人类性别鉴定的研究

本文综合了Kogan等(1987)和Michal等(1989)的研究结果,设计合成了Y染色体α-卫星DNA特异的引物和Alu家族DNA特异的引物用于性别鉴定.该方法克服了原方法的不足,操作简便,成本低廉,能在更短的时间内完成实验.     

HPLC法测定酵母RNA降解的4种核苷酸

采用反相高效液相色谱(HPLC)分离了酵母RNA降解的4种核苷酸.检测波长为254 nm,流动相为20 mmol*L-1(NH4)H2PO4.方法精密度分别为RSDCMP=1.79%,RSD UMP=0.36%, RSDGMP=0.79%,RSDAMP=0.57%,测得的4种核苷酸的回收率分别为98.9%,99.1%,100.8%和99.9%.     

用聚合酶连反应检测异常妊娠妇女弓形虫感染

探讨异常妊娠与弓形虫感染的关系。PCR方法可以用于临床上弓形虫感染的检测。     

利用噬菌体T7RNA聚合酶在大肠杆菌（E.coli）中引导人…

我们将人尿激酶原因重组到含Ｔ７基因ψ１０启动子的质粒中，用异丙基硫代半乳糖苷诱导，在大肠杆菌的ＢＬ２１菌株中进行表达。经纤维蛋白平板测活法测得表达产物存在于包体中。经变性和复性处理后，表达量达每升培养液１６００ＩＵ。用ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ法鉴定表达产物为单一条带。分子量在４３ｋＤａ左右，略低于天然５４ｋＤａｐｒｏ－ＵＫ这可能与Ｅ．ｃｏｌｉ中缺乏糖基化酶有关。     

RNA可以制造蛋白质：RNA起源说的最有力证据

这是一项令所有人都感意外和惊奇的发现,其意义是极其深远的。不久前,细胞生物学家们一直认为有机体的功能活性充全是通过其有阵活性的蛋白质来实现的.直至80年代初,科罗拉多大学的切赫     

32例肿瘤组织中p53基因突变的PCR-SSCP、银染色检测

目的　检测肿瘤组织中 p5 3基因的突变率 ,探索其在肿瘤发展过程中的作用 .建立PCR SSCP检测 p5 3突变的常规方法 .方法　检测 32例癌组织和癌旁组织 .用盐沉淀制备样品DNA ,以p5 3基因exon7设计引物 ,用PCR SSCP结合银染色显示结果 .结果　 32例肿瘤标本检出阳性 9例 ,阳性率 2 8.1% .4例癌组织和癌旁组织均为阳性 .其中 2 2例胃癌 ,检出 4例阳性 (占 18.2 % ) ,双阳性者 2例 .结论　p5 3基因突变在肿瘤中具有普遍性 ,癌组织和癌旁组织双阳性者 ,与肿瘤的扩散有关 .该检测方法简便易行 ,有助于对 p5 3基因突变的扫描检测 .     

1,4—二取代酰氨基硫脲类化合物(DATCD_s)的植物生理效应与应用研究——Ⅵ.DATCD—A对离体黄瓜子叶中RNA代谢的调控

DATCD—A抑制RNA水解酶活性,提高RNA合成速率,诱导离体黄瓜子叶中与RNA基因达相关的poly(A)RNA含量的增加,并增加总RNA的含量。