UPLC-MS法测定中度嗜盐菌中的四氢嘧啶与羟基四氢嘧啶的方法优化

本文通过对样品制备、提取方法和检测参数的研究,建立并优化了四氢嘧啶与羟基四氢嘧啶的超高效液相色谱(UPLC)的检测方法:使用UPLC HSS T3色谱柱,选择流动相为乙腈:水=1∶99,进样体积为1μL,流速为0.4mL/min,检测波长为204nm,柱温为40℃.四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶在0.00391~5mg/L范围内可呈现良好线性关系(R2=0.9997),且回收率高,准确率强.     

芦丁壳聚糖缓释片体外释放度研究

以壳聚糖为骨架材料制备芦丁壳聚糖缓释片,并用高效液相色谱法考察其体外释放度.结果芦丁壳聚糖缓释片在30min、60min、120min、180min、240min、360min、480min、720min的体外释放度为(11.37±0.96)%、(18.66±1.09)%、(28.26±0.94)%、(35.72±1.22)%、(41.37±1.20)%、(53.22±1.20)%、(60.66±0.85)%、(75.39±1.32)%.壳聚糖对芦丁具有缓释作用,药物的体外释放符合Higuchi方程.     

凝胶色谱法在测定炼油污水中石油类含量的应用

本文用凝胶色谱法 (GPC)测定了炼油污水中的油及原油、各种成品油的分子量分布 ,依此监测分析炼油厂生产状况、排污状况和污水处理效果。结果表明 ,炼油厂排放油的分子组成与渣油和 2 0 #柴油相似 ,从而为选择油标准和定量方法提供科学依据。     

从木腊树中提取非瑟酮的研究

以浸出回流收率、纯度为指标,通过对比实验,优选非瑟酮提取、纯化工艺。实验结果表明：浸渍提取的最佳工艺为60%-70%乙醇、稀Ca（OH）2溶液;乙醇回流二次提取回流时间最佳为1.5h;分子印迹-固相萃取法提纯非瑟酮得率达98%以上、纯度99.6%以上。优选出的方法可为非瑟酮提取、提纯工艺提供实验依据。     

玉米茎尖扫描电镜观察及蛋白质电泳初报

用扫描电镜观察了不同发育阶段的玉米茎尖，并对不同时期的茎尖进行蛋白质电泳。结果表明，伴随着玉米茎尖的阶段性发育，茎尖蛋白质的合成与消失也呈阶段性变化。在营养生长向生殖生长转变的转折点，玉米茎尖有多种蛋白质消失，进入生殖生长期后又有多种新的蛋白质合成。该实验结果表明，玉米茎尖的营养主长和生殖生长分别受不同的基因调控，有不同的蛋白质产生。玉米茎失多种蛋白质的突然消失可作为玉米茎尖由营养生长向生殖生长转变的生化标志。本文还探讨了玉米茎尖扫描电镜的制样方法。     

非线性(理想)多组分色谱方程的数值分析及其图谱

运用三阶精度的P.B.M方法,求得非线性多组分色谱方程组:(?)C/(?)x+(?)F(C)(?)t=0的数值解。它与理论分析基本一致,反映了非线性色谱产生间断,出现激波的基本特征。由数值解转化为图解,显示了非线性多组分色谱激波、简单波的形成和发展,组分分离的全过程。直观、生动地表现出非线性多组分色谱的基本特征。     

P350—HCL体系萃取柱色层法分离微量铁

本文提出了用4.0mol/L HC1为流动相,以P350为固定相,硅胶为载体的萃取柱色层法分离微量铁的新方法,研究了分离条件、柱容量和干扰等.本法应用精镁、精铝、盐酸和铜盐中微量铁的分离和测定,均获得良好结果.     

壁涂硫酸钡空心毛细管柱的制备及性能考察

制备了壁涂硫酸钡空心毛细管柱,研究了它的性能,计算了它的涂敷效率。无论在柱效、峰形、保留时间和分离能力等方面壁涂毛细管柱均优于不涂硫酸钡柱。     

对液固色谱死时间测定方法的研究

本文运用由统计热力学方法导出的、用于二元流动相的色谱保留值方程为基础,对液谱死时间测定方法加以研究,并通过实验对理论结果加以论证,实验结果与理论结果吻合得很好.     

色谱分离—安培法测定抗结核药物

探讨了抗结核混合药物的注流分析法测定,样品注入后,先经ODS(φ5×200mm)色谱柱分离,后用管式玻碳电极安培响应法检测分离后的异烟肼,PAS和V_B在流动相为甲醇-0.1N NaOA_c-HOA_c缓冲液(5:95),pH=5.1,流速为2.28ml/min,固定电位为 1.0V的条件下,可很好地分离混合物,含量在10~(-5)～10~(-6)g/ml时,药物浓度和峰电流响应线性良好,检测限可达10~(-7)g/ml,最大相对标准偏差为4.1％。