风兜地钱基本组织细胞超微结构观察

用透射电镜观察风兜地钱垢基本组织，可以分辨出三种不同类型的细胞：（１）薄壁细胞。基本组织主要由这种细胞构成，在这种细胞之间主要靠胞间连丝联络；（２）蛋白质储藏细胞。单个地分布在近气室底部；（３）脂肪贮藏细胞，体积明显大于周围细胞，分布在原叶体近下表皮部位。     

螺旋霉素的生物合成——Ⅰ.用静息细胞系统研究影响因素

本文利用静息细胞系统研究了各种因素对螺旋霉索(SPM)合成的影响。结果发现,当种子菌龄为46h,培养基的pH为6.2,静息培养时间为18h时,对SPM合成最有利;乙酸盐、甲硫氨酸有明显的促进作用,当乙酸加入量为1%时可提高SPM效价一倍;加入0.01%的甲硫氨酸,SPM产量增加50%,SPM的合成对NH_4~+比较敏感,当系统中NH_4Cl的含量达0.4%时,SPM的合成减少42%,如同时加入0.1%KH_2PO_4,可降低NH_4~+浓度1/3,从而解除NH_4~+的阻遏作用。此外,还发现0.1%KH_2PO_4不仅能解除外源SPM对SPM合成的抑制作用,并且能提高菌的生物合成活力近一倍。在静息细胞系统中加入氯霉素,发现SPM的合成是从培养30h后开始的。     

柔性石墨材料在三向压应力状态下的流变特性

三向压应力状态是柔性石墨材料在加工成型及使用过程中的主要受力形式之一。本文以流变学理论为基础,讨论了柔性石墨材料在此种应力状态下的流变特性,并给出了定量的计算方法。     

磁场分布与霍尔电势特性分析

针对霍尔元件在不同磁场以及不同间距的磁钢中所产生的霍尔电势,进行了测试和分析,并且得出结论,利用霍尔元件在磁钢边缘进行相对位移,可实现空间力或空间位移的分解。     

全钒液流电池正极和负极材料的处理方法

为了获得大反应电流,全钒氧化还原液流电池使用聚丙烯腈基碳毡为电极活性材料.在空气中热处理碳毡可以增加其表面含氧官能团浓度,改善碳毡的亲水性,降低反应过电位.实验表明:电池的过电位主要由正极反应造成;热处理正极碳毡可以大大降低电池极化内阻,负极碳毡热处理后降低了析氢过电位,从而降低了电池的电流效率;正极使用热处理后的碳毡,负极使用未经处理的原毡,可以获得更好的电池能量效率.     

石墨化阴极炭材料热物性测试研究(英文)

对经典的周期热流法测试原理进行深入分析,根据实验模型和石墨化阴极炭块材料性能的特点,设计开发了一套铝电解槽用阴极碳素材料瞬态热物性测试系统。采用两路热电偶来检测通过试样的正弦温度信号,根据信号在试样内传播时产生的振幅衰减和相位滞后,可以直接计算出导温系数,在已知密度和比热参数的情况下可以计算出导热系数。在20～300℃的范围内,测定装置操作方便,数据可靠。对计算方法和测试系统的研究,为获得可靠的热物性数据提供了有效的途径。     

甲醇细菌P8414菌株的研究

从福建三明污水沟分离一株甲醇细菌P_(3414)菌株。该菌能生长在以甲醇为唯一碳源和能源的无机培养基中,不需要生长素或维生素。摇瓶 72 n干菌体得率达 0.359g/g甲醇。研究其培养条件:培养基、甲醇浓度、pH、碳源和氮源利用,并测得菌体含粗蛋白为75.1％、核酸为5.6％、总氨基酸为 53.6％。经鉴定该菌株为假单胞菌(Pseudomonas sp.),其DNA的G+C含量为69.8 mol％。     

Is the ubiquitin-proteasome system impaired in Huntington’s disease?

Ubiquitylated inclusion bodies (IBs) found in Huntington’s disease (HD) postulate an impaired ubiquitin-proteasome system. However, this hypothesis remains controversial. In vitro-generated polyglutamine aggregates failed to inhibit purified proteasomes, while filamentous huntingtin aggregates isolated from mice resulted in inhibition. However, similarly isolated IBs did not, thus suggesting that IB formation is protective by sequestering smaller inhibitory aggregates. Accordingly, proteasome-activity assays in IB-containing mouse brain homogenates did not show decreased activity. On the contrary, some of the endoproteolytic proteasome activities increased, probably due to altered subunit composition. However, activity was found decreased in postmortem human HD tissue. Finally, evidence supporting the hypothesis was found in HD cell models expressing fluorescent ubiquitin-proteasome system reporters but not in retina of SCA-7 mice with similar reporters. In summary, it seems that mutant huntingtin, probably in intermediate aggregate forms, has the potential to inhibit proteasome activity, but the global status of the system in HD brain tissue is not yet fully elucidated.