Application of nonlinear chemical fingerprinting to identification,evaluation and clinical use of <Emphasis Type="Italic">Glycyrrhiza</Emphasis>

Nonlinear chemical fingerprinting is a new technique for analyzing traditional Chinese medicines (TCMs). We developed such a method and applied it to Glycyrrhiza, a significant TCM. Nonlinear chemical fingerprints were obtained for Glycyrrhiza from four different production areas, and for 14 other TCMs with similar induction time. The calculation of their similarities was based on similarity system theory. Using intuitive visual comparison of the data and the similarity calculation results, Glycyrrhiza was discriminated from the 14 other TCMs. There was a linear relationship between the content of active TCM components and the induction time. This was used to compare the content of active components in Glycyrrhiza from the four different production areas, and establish an equivalent-dose relationship for these four samples. This method provides a new tool for discrimination and evaluation of Glycyrrhiza, and a dosage reference for clinical application of Glycyrrhiza from the four regions studied.     

中国的甘草属新分类群

本文发表国产甘草属6新种:紫花甘草(Glycyrrhiza purpureiflora X.Y.Li),垂花甘草(Gnutantiflora X.Y.Li)平卧甘草(G.prostraca X.Y.Li ex D.C.F.),疏花甘草(G.laxiflora X.Y.Li ex D.C.F.),无腺毛甘草(G.eglandulosa X.Y.Li),阿拉尔甘草(G.alalensis X.Y.Li).     

中药甘草水溶性多糖的提取与测定

对中药甘草水溶性多糖的提取工艺进行了研究，并探讨了脱蛋白的优选方案．正交试验表明，水煎煮法提取水溶性甘草多糖的最佳工艺条件为：料液比为1：8，温度控制在90℃，提取时间为3h；超声法提取水溶性甘草多糖的最佳工艺条件为：料液比为1：8，超声功率为100W，提取时间15min．脱蛋白的最优方法为：三氯乙酸-Sevag法．结果表明，在最佳提取工艺条件下，超声法提取水溶性甘草多糖的量是水煎煮法的2．77倍，说明超声法是从甘草中提取水溶性多糖的一种较好的方法．     

高速逆流色谱法分离制备甘草中的芒柄花苷

应用高速逆流色谱分离制备甘草中的芒柄花苷。将甘草乙酸乙酯提取物先经聚酰胺柱色谱分离,所得组分Fr1再用高速逆流色谱进一步分离,采用的两相溶剂系统为乙酸乙酯-水(5:5,v/v),以其上相作固定相,下相为流动相,主机旋转方向顺时针,转速850 r/min,流速2.0 mL/min,检测波长254 nm,从80 mg组分Fr1中得到12.3 mg纯度为99.3%的芒柄花苷。所得产物的结构经NMR鉴定。利用该方法可以对甘草中的芒柄花苷进行快速的分离和纯化。     

胀果甘草细胞的悬浮培养

切取胀果甘草(Glycyrrhiza inflate)无菌苗的子叶、下胚轴和根段外植体进行愈伤组织的诱导和悬浮细胞培养,建立了胀果甘草细胞悬浮培养体系,测定了悬浮培养细胞的生长曲线,并且研究了接种量、条件培养和激素组合对胀果甘草悬浮细胞生长的影响.结果表明子叶来源的愈伤组织最适合作为胀果甘草细胞悬浮培养的起始培养物;悬浮培养的最佳接种量为 35 g/L;条件培养基的最佳用量为总培养体积的1/3;最适合胀果甘草悬浮细胞生长的培养基是附加了 NAA 1.0 mg/L + KT 0.5 mg/L 激素组合的 MS 培养基.     

甘草残渣中多糖GPS抗肿瘤作用的研究

自甘草残渣中分离一种水溶性葡聚糖GPS,急性毒性实验证明其属无毒物质,通过体内抑瘤实验表明,GPS对小鼠肉瘤S－180及氏腹水移植瘤皆有明显抑制作用,其抑罅率分别高于80％和30％,同时对多糖的药理作用也略加介绍。     

发根农杆菌转化胀果甘草的研究

利用发根农杆菌R1601对药用植物胀果甘草(Glycyrrhiza inflat Bat)进行转化,诱导其产生发根.在发根诱导过程中,分别用不同菌液浓度、不同浸染时间对胀果甘草子叶、胚轴进行转化处理,统计、比较各条件下的发根率,为发根进行液体悬浮培养以及随后的规模性培养提供数据基础.结果表明,用稀释2倍的茵液浸染子叶8 min时,发根诱导率最高,为56.49%.