水稻全长均一化cDNA文库构建及SDG725结合蛋白筛选

为了筛选水稻组蛋白甲基转移酶SDG725的结合蛋白,构建了水稻全长均一化cDNA文库,以SDG725C末端为诱饵蛋白对cDNA文库进行筛选.最后筛选到70个可能与SDG725相互作用的蛋白,同时对筛选出的候选蛋白进行GO功能分析和亚细胞定位预测,并对部分蛋白与蛋白相互作用进行了验证.研究结果发现筛选到的结合蛋白有17%位于细胞核中,更多位于核外,为进一步研究SDG725的生物学功能提供理论基础.     

Arxiv与国内预印本系统的比较研究

国内对于预印本系统的研究已不在少数,但论述的模式基本固定,大都是从经济机制、服务对象、系统功能、资源组织和质量控制等几个方面进行分析,本文则是用一种全新的逻辑思路组织文章结构,重点对Arxiv和国内预印本系统的投入与利用情况、资源数量和作者的分布进行研究,从而从侧面反映出系统的发展现状及存在的问题,并提出相应的建议,以期对国内预印本系统的发展有所裨益。     

莫理逊文库及其变迁

介绍了莫理逊创办文库的初衷和莫理逊文库的藏书特色与价值，论述了从莫理逊文库到东洋文库的演变。     

高温高矿化度超稠油油藏细菌多样性分析

运用16S rDNA克隆文库技术分析研究了塔河油田高温高矿化度超稠油油藏中的细菌多样性.研究结果表明:在油藏温度100～130℃、地层水矿化度26×104mg/L、地面原油黏度10×104mPa.s的油藏环境中,存在丰富的细菌群落,其中包括Candidate division OP菌、盐单胞菌(Halomonas sp.)、耐盐芽孢杆菌(Bacillus halodurans)和油杆菌(Petrobacter sp.)等具有耐温、耐盐和降解原油的生理生化特性的菌群,同时还存在大量未培养的微生物.     

日本学者所见之《楚辞学文库》

由湖北教育出版社2002年出版的<楚辞学文库>一书,具备前所未有的体系性、可靠性与便利性,为今后海内外的楚辞研究所提供的帮助将难以估量.今后的楚辞学研究将以此为基本平台而进一步深入.     

抗黄矮病小麦易位系cDNA文库的构建

对小麦-中间偃麦草易位系HW642一周龄幼苗接种饲黄矮病毒蚜虫,接种48 h后取幼叶提取mRNA构建了一个cDNA文库,文库的滴度为1.5×105pru/mL.随机挑取103个重组克隆,用限制内切酶EcoR I、Xho I消化,统计分析结果表明插入片段在150～4000 bp之间,平均插入片段大小为2000 bp左右,重组率为95.15 ％.文库可用于筛选抗病候选基因及EST研究等.     

黄孢平革霉（Phanerochaete chrysosporium）木质素过氧化物酶基因的克隆与分析

用大肠杆菌克隆载体ｐＵＣ１０构建白腐丝状担子真菌黄孢平革霉（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）ＭＥ４４６基因组文库，用分离自ＢＫＭ－Ｆ１７６７菌株的木质素过氧化物酶ｃＤＮＡ片段ＣＬＧ４和ＣＬＧ５为探针，从构建的基因组文库中分离到一个含木质素过氧化物酶基因的重组子ｐＧＬＧ－Ｍ１。对该重组子插入片段所作的限制酶谱分析结果表明，它与来自ＢＫＭ－Ｆ１７６７的ＧＬＧ２片段的限制酶谱十分相似。     

PCR技术在分子生物学中的应用

ＰＣＲ方法，即聚合酶链式反应，又称体外基因倍增，它在分子生物学中有着广泛的应用。文中主要讨论了ＰＣＲ技术在辅助构建跳跃及连锁文库，染色体走步，基因修饰，重组ＰＣＲ，足迹法，进行克隆和亚克隆诸方面的应用。     

日本七鳃鳗口腔腺分泌蛋白BGSP-2的序列进化分析、基因克隆及诱导表达

从实验构建的七鳃鳗口腔腺cDNA文库中获取BGSP-2(buccal gland secretion protein)基因片段,并对其进行生物信息学分析.RT-PCR扩增,已获得日本七鳃鳗口腔腺BGSP-2蛋白的全序列cDNA,将目的基因与pET23b载体连接,进一步转化至Rosetta表达菌株中,筛选阳性克隆,对包涵体进行变性、复性与纯化.结果显示已成功获得成分均一的活性蛋白.     

新建本科高校图书馆文库建设之思考——以浙江科技学院为例

高校文库是高等学校收藏本校文献的特藏书库,其意义在于展示办学成果,保持资料完整,并形成特色馆藏。以浙江科技学院图书馆文库为例,分析目前新建本科高校文库建设存在的问题,界定文库收藏的范围,提出加强收集的若干方法,即突出针对性和主动性,变数据库资源为学校特藏资源,把握时间节点进行征收。