555时基芯片在A/D转换中的应用

介绍了555时基芯片的功能、主要特性,以及555芯片在0～10Hz、0～10kHz、10Hz～10kHzV/F(电压/频率)转换电路及其在测量中的应用,并给出了实验数据。结果表明:由555芯片组成的转换电路具有价格低、精度高和线性好等一系列特点。     

三种罗布麻干燥叶片基因组DNA的提取方法

采用Qiagen的植物基因组DNA提取试剂盒并加以改进,首次从不同季节采收、不同干燥方法保存的三种罗布麻(罗布红麻、大叶白麻和白麻)干燥叶片中提取出基因组DNA.提取的基因组TE溶解液的OD260/OD280 值多在1.7～1.9范围内,电泳呈现单条带,核基因组的ITS片段、叶绿体基因组的trnL内含子和trnL-F非编码区片段的PCR扩增条带清晰并能进行DNA测序,这表明基因组DNA质量较好,可以满足后续分子生物学实验的要求.本研究为罗布麻等中药材的进一步分子生物学研究提供了必要的技术基础.     

铜与(1,10-菲咯啉-5,6-二酮)(L-苯丙氨酸)配合物的化学核酸酶活性研究

采用电子光谱、荧光光谱、循环伏安法研究了[Cu(phendio)(L-Phe)(H2O)](ClO4)·H2O(简称CuPP,phendio=1,10-菲咯啉-5,6-二酮,L-Phe=L-苯丙氨酸)和小牛胸腺DNA之间的相互作用.结果表明,当加入一定量的DNA时,电子光谱的最大吸收峰明显红移,产生减色效应;循环伏安法中配合物的氧化还原峰电流明显降低.同时,配合物也能较大程度地淬灭EB-DNA复合物的荧光,证明配合物与DNA存在插入结合.凝胶电泳法研究发现,该配合物在抗坏血酸和H2O2的存在下能有效地将超螺旋型质粒pBR322 DNA切割为缺刻型DNA和线型DNA.     

A global heuristically search algorithm for DNA encoding

A new efficient algorithm is developed to design DNA words with equal length for DNA computing. The algorithm uses a global heuristic optimizing search approach and converts constraints to a carry number to accelerate the convergence, which can generate a DNA words set satisfying some thermodynamic and combinatorial constraints. Based on the algorithm, a software for DNA words design is developed.     

菠菜基因组DNA提取方法与条件的研究

分别采用CTAB、SDS、高盐低pH三种方法从菠菜叶片中提取基因组DNA,通过A260/A280值、A260/A230值和琼脂糖凝胶电泳对所提取的DNA进行定量、定性分析和综合比较。研究提取缓冲液用量、水浴时间、蛋白质沉淀剂(氯仿-异戊醇)用量、DNA沉淀剂(异丙醇)用量等条件对DNA提取效率和纯度的影响。并对CTAB法的提取条件进行了正交试验,优选出菠菜基因组DNA提取的适宜条件。     

纳米膜与硅烷化表面修饰相结合制备基因芯片载体

将洁净的玻片,在以溶胶-凝胶法制备的TiO2胶体溶液中浸渍提拉成膜,再将组装纳米薄膜的玻片进行硅烷化处理.用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、荧光显微镜对样品进行表征.结果表明,带氨基或醛基的“手臂分子“可以固定在纳米薄膜组装的玻片上,并且荧光信号强于仅用硅烷化处理的玻片.本研究建立的芯片载体表面化学修饰方法有较高的效率,操作简便易行,具备广阔的应用前景.     

试论发现DNA双螺旋结构的模型方法

DNA双螺旋结构模型的发现是20世纪生命科学最伟大的成就.本文从DNA双螺旋结构发现的角度,对模型方法的应用、意义和原则等进行论述和探讨.     

Molecular structure and biological function of proliferating cell nuclear antigen

Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) is the core component of replication complex in eukaryote. As a processive factor of DNA polymerase delta, PCNA coordinates the replication process by interacting with various replication proteins. PCNA appears to play an essential role in many cell events, such as DNA damage repair, cell cycle regulation, and apoptosis, through the coordination or organization of different partners. PCNA is an essential factor in cell proliferation, and has clinical significance in tumor research. In this article we review the functional structure of PCNA, which acts as a function switch in different cell events.     

HgCl2与CdCl2对河蟹精子DNA损伤的单细胞凝胶电泳检测研究

采用单细胞凝胶电泳技术，研究了HgCl2和CdCl2对河蟹（Eriocheir sinensis）精子DNA损伤的影响.HgCl2和CdCl2各设置6个相同的浓度梯度，分别为0 mmol/L，0.01 mmol/L，0.05 mmol/L，0.1 mmol/L，1 mmol/L，5 mmol/L，处理温度为37 ℃（水浴），处理时间为1 h；SCGE的检测指标为DNA拖尾长度和DNA损伤率.结果表明，对照组DNA未受损伤，在电场中核DNA几乎不泳动，染色后呈圆形的荧光团，无拖尾现象；各处理组精子DNA均不同程度受损，电泳染色后均呈现彗星状荧光团，且随着HgCl2和CdCl2浓度的升高，河蟹精子DNA迁移距离和损伤率亦随之增加，DNA损伤程度与其浓度之间存在明显的“剂量-效应”关系.此外，本实验亦证实SCGE可用于河蟹精子DNA损伤的检测.     

核酸毛细管电泳的研究

毛细管电泳以极高的分辨率，作为分子生物学的研究方法被广泛关注。特别是在毛细管中添加凝胶或胶束进行的毛细管电泳，对DNA快速和高分辨率的分离被应用在人类基因组DNA的分析中。本文拟就DNA的测离和人类基因分析的最新方法毛细管电泳进行评述。