面粉中砷的含量的测定

采用国标第一法——银盐法,测定周口地区A、B、C三个厂家的面粉中砷的含量,参照国家食品卫生标准评价面粉中重金属砷的含量是否超标.该法降低了背景吸收干扰和灰化损失,提高了灵敏度、改善了精密度.方法检出限为20 pg,回收率为90%-94%.方法准确可靠,具有一定实用价值.结果表明:三家面粉均为合格产品,可放心食用.     

甲醛法测定SO2的方法研究

通过对甲醛法测定SO_2实验的分析,指出了甲醛法测定SO2的优势。     

快速测定水和废水中悬浮物

本提出一种用于测定水和废水悬浮物及活性污泥浓度的新方法。通过测定化工废水，生物处理装置出水极曝气池中混合注悬浮固体浓度，并与标准测定方法的测定结果进行了比较。采用本新方法可大大缩短测定时间，占用空间小，所用仪器简单，其精密度和准确度均能达到要求。     

云南废次烟叶中茄尼醇的提取及含量测定

 从云南低次烟叶中提取分离其中的茄尼醇,并用HPLC对每提取阶段样品中的茄尼醇含量进行测定.     

红景天叶多糖的微波提取及含量测定

首次运用微波技术用水提醇沉淀法提取红景天叶多糖，用苯酚－硫酸比色法测定多糖含量，测得红景天叶中多糖含量为3．01％，平均回收率为98．68％，RSD＝1．26％（n=3），并且反应速度加快。     

离子选择性电极法测定药片中的奈福泮

报道一种以奈福泮与苦酮酸形成的缔合物为电活性物的新型PVC膜奈福泮离子选择电极 ,电极的Nernst响应范围为 5 .0× 10 - 2 ～ 5 .0× 10 - 4 mol L ;斜率为 5 6mV pC ;检测限为 7.9× 10 - 5mol L .已将该电极应用于盐酸奈福泮药片中测定奈福泮的含量 ,结果与紫外分光光度法相符 .     

微量溴的氧化光度法测定

建立了以过氧化氢作氧化剂、荧光素作显色剂测定微量溴的分光光度法 .这种方法成本低、操作简便 ,适合于批量样品分析 .Br- 浓度 0 0～ 7 0 μg/2 5mL时符合朗伯—比尔定律 ,ε510 =5 1× 10 4 ,加标回收率为 96～ 10 1% ,测定 5 0 μgBr- 时 ,RSD为 6 8% .     

偏最小二乘--荧光光度法同时测定多种酚体系

酚类化合物具有平面共轭的分子结构,因而具有较强的内源荧光。在苯酚含量为0～1×10~(-4)mol·L~(-1),对甲基酚含量在0～1×10~(-4)mol·L~(-1),邻苯二酚含量在0～5×10~(-5)mol·L~(-1)时线性关系较好.但是在线性范围内3种酚的荧光强度并不具有良好的线性加和性,而且苯酚、对甲酚、邻苯二酚的荧光光谱严重重叠,常规分析方法难以实现多组分同时测定。文中采用了偏最小二乘法(PLS)处理该3组分的荧光光谱数据,实现了对模拟样品中3组分的同时测定。     

还原紫外分光光度法测定水中NO-3

基于NO-3 在酸性介质中被锌粉还原后 ,溶液紫外吸收光谱将发生显著变化的原理 ,建立了测定水中NO-3浓度的还原紫外分光光度法。该方法采用的波长为 2 0 2 .0nm ,水样的 pH值控制为 7,以试样还原前后在该条件下的吸光度变化值ΔA对NO-3 溶液的浓度进行标定。还原紫外分光光度法测定NO-3 浓度的线性范围为 0～ 8.5mg/L ,最低检出限为 0 .0 2mg/L ,且F-、Cl-以及HCO-3 等常见离子对测定不产生干扰。地下水、自来水、雪水以及湖水等实际水样的测定结果及加标回收实验结果表明 ,该方法的相对标准偏差小于 2 .5 % ,加标回收率在 96 .3%～10 3.1% ,相对于标准方法 (紫外分光光度法 )的偏差为 - 4 .0 %～ 4 .0 %。该方法的精密度、准确度和灵敏度均较高 ,且操作简便 ,适用于饮用水以及污染较轻的湖水和地下水中NO-3 含量的测定。     

矩阵的特征值定位和非奇异性判定

通过将复方阵A分裂为A=sI-B(其中: s为任意复数; I为单位矩阵; B为复方阵), 利用矩阵非奇异性判定已有的方法, 得到了A的含有两个参数（s和正整数k）的特征值包含集和非奇异性的判定方法, 并证明所得特征值包含集和非奇异性判定方法比已有结果更精确、 更具一般性. 数值结果表明, 通过调节s和k, 可以对A的特征值进行更精确定位, 从而判定A的非奇异性.