316L不锈钢支架表面药物涂层的初步研究

高分子材料是影响316L不锈钢支架表面药物涂层性能的-个重要因素。以紫杉醇作为药物模型、以常用的3种医用高分子材料聚乙烯-乙烯醇(EVAL)、聚乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和聚乳酸-乙交酯(PLGA)为涂层聚合物。对316L不锈钢支架表面EVAL、EVA和PLGA涂层的综合性能(包括涂层在基体表面的结合强度、药物在涂层中的溶解扩散性能、涂层的力学性能以及表面自由能和亲水性等)进行了详细的比较、研究。结果发现：选择EVA作为底层和药物层的材料比较合适,而PLGA是制备最外层涂层的理想材料。     

几种新型二烃基锡羧酸酯类化合物的合成与表征

以二氟碳基锡氧化物（n-C6F13CH2CH2）2SnO,二正丁基锡氧化物（n-C4H9）2SnO和不同结构的芳香羧酸ArCOOH为原料,较高产率（68％～95％）地合成了尚未见文献报道的7种二烃基锡羧酸酯类化合物,并对这些化合物进行了表征．这些化合物属于两种构型{[R2Sn（OOCAr）]2O}2（A）和R2Sn（OOCAr）2（B）,在这两类化合物（A）和（B）中,中心锡原子具有不同的配位形式和配位数．     

辛烯基琥珀酸淀粉钠的乳化性和流变性

基于Davies的乳化理论,推导了辛烯基琥珀酸淀粉钠（SSOS）的亲水-亲油平衡（HLB）值,研究了SSOS的乳化性质和流变性质.结果表明：不同取代度SSOS的HLB值都大于10,SSOS为亲水性乳化剂;SSOS具有较好的乳化能力,能稳定水包油型乳浊液,其乳化能力随着DE值提高而增强,但乳化稳定性有所降低;SSOS在高浓度下具有较低的粘度,且随着剪切速率的升高粘度有所降低.     

一步法合成羟基改性氯乙烯-醋酸乙烯酯三元共聚树脂的研究

以氯乙烯-醋酸乙烯酯悬浮聚合工艺为基础,在聚合反应过程中加入醇解剂和碱,实现非均相体系中一步法工艺完成树脂的合成及醇解过程,制备羟基改性氯醋树脂。探索了醇解剂的选择、用量、反应时间、反应温度及加入方式等对醇解反应的影响,在聚合温度62.0℃,醇解剂乙二醇与碱的用量为总单体质量的0.95%,得到羟基含量为2.15%的羟基改性氯醋树脂,同时用红外光谱进行了表征。     

强脉冲光治疗面部中度痤疮疗效观察

目的：比较观察强脉冲光（IPL）及单纯口服维胺酯胶囊治疗面部中度痤疮效果,探讨IPL治疗痤疮的作用.方法：112例中度痤疮患者随机分成治疗组和对照组各56例,治疗组采用强脉冲光照射,对照组单纯口服维胺胶囊,观察、评估两组治疗效果.结果：治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义.结论：IPL是一种治疗...     

丹参素衍生物的合成

在丹参素冰片酯的基础上,以原儿茶醛类似物为起始原料,经乙酰化,水解,酸化处理后得到中间体β-(3,4-二甲氧基苯基)丙酮酸、β-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙酮酸、β-(4-氯苯基)丙酮酸。选择具有扩张血管等作用的烟酸、异烟酸以及具有促渗透作用的薄荷醇作为取代基,借助功能导向合成方法及"君-使化合物"的思想对中间体的羧基和α-羟基做进一步的结构优化,得到6种丹参素衍生物。通过MS,1H NMR,13C NMR对所合成化合物的结构进行表征,可为心血管药物的开发提供新的实体分子。     

联吡啶甲酸铂(Ⅱ)配合物的合成与光谱性质

应用2,2′-联吡啶-6-甲酸甲酯(bpym)和4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶-6-甲酸甲酯(mbpym),制得3个铂(II)配合物[Pt(bpyc)Cl](bpyc=2,2′-联吡啶-6-甲酸根,1),[Pt(mbpyc)Cl](mbpyc=4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶-6-甲酸根,2)和[Pt(mbpyc)(PPh3)](ClO4)(3).配合物3的X射线单晶衍射结果表明,Pt(II)中心离子与mbpyc的1个氧原子和2个氮原子以及三苯基膦的1个磷原子配位,构成一个变形的N2OP平面四边形.在紫外可见吸收光谱中,配合物1~3的乙腈溶液在320~450 nm范围内有一个弱的低能量吸收带,它会受三齿螯合配体取代基和辅助配体的影响,可归属为金属到配体的电荷转移跃迁(1MLCT)、配体到配体的电荷转移跃迁(1LLCT)和配体内的电荷转移跃迁(1ILCT),与含时密度泛函理论(TD-DFT)计算结果一致.在室温固态荧光发射光谱中,配合物1~3均有一个荧光发射峰,它也受辅助配体和三齿螯合配体取代基的影响.     

两种酚类阻聚剂的气相色谱法研究

<正>在化工行业中,聚合反应所采用的单体都是不饱和化合物,活性较高,能发生自聚反应。为了减少单体在精制、储存和运输过程中发生聚合反应,必须加入阻聚剂。但是阻聚剂的含量又不能太高,一般要求苯乙烯中TBC(对叔丁基邻苯二酚)含量为10～15mg/kg,对苯二酚的含量则按需添加。目前常用分光光度法和滴定法测定TBC和对苯二酚的含量,但是这两种方法的前处理准备时间长,而且TBC和显色剂反应生成的产物的稳定时间短。本文,笔者采用直接进样气相色谱外标法测定苯乙烯中TBC含量和乙酸乙烯酯中的对苯二酚含量,在保证测量精度的同时,缩短了测量时间,值得推广应用。     

离子液体中 Sc（OTf）3催化下苯并［f ］喹啉-1，2-二羧酸酯的合成

在离子液体中，以芳醛、2-萘胺和丁炔二酸酯为原料，在 Sc（OTf）3催化下，通过 Povarov 反应，一步合成了3-芳基苯并[f]喹啉-1，2-二羧酸酯衍生物。产物结构均经红外、氢谱和高分辨质谱确定。与其它方法相比，该方法具有反应条件温和、产率较高和环境友好等优点。