α-四(对羧基苯氧基)酞菁锌光敏剂的光谱性质研究

研究了α-四(对羧基苯氧基)酞菁锌(α-TCPcZn)的UV-Vis光谱和荧光光谱.探讨了取代基和溶剂对α-TCPcZn的Q带λ_(max)的影响.结果表明,引入吸电子基团后金属酞菁配合物UV-Vis光谱的Q带最大吸收波长发生红移;荧光发射强度较强,在不同溶剂中的stokes位移介于14～21 nm之间.并采用UV-Vis吸收光谱法研究了其在丙酮中的光稳定性,表明在紫外光照射下,α-TCPcZn分子的光氧化分解反应过程为一级动力学反应.     

四羧基单核金属酞菁配合物的表征

采用高温熔融法制备了3种带有四羧基的单核金属酞菁配合物,通过红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析等对产物进行表征.结果表明,ZnPc(COOH)4、CuPc(COOH)4、FePc(COOH)4在紫外-可见光区域的最大吸收波长分别为645、641、632 nm,其热稳定性优劣顺序为FePc (COOH)4＞ ZnPc (COOH)4＞CuPc-(COOH)4.     

MCM–41介孔分子筛中负载酞菁配合物的研究

合成了Zn–酞菁化合物,通过水热法将酞菁化合物负载在MCM–41介孔分子筛中。利用FT–IR、UV–vis–Nir、XRD、FESEM、TEM及N2吸附–脱附仪对酞菁负载后的样品进行了表征。研究结果表明:较高浓度Zn–酞菁能够负载到介孔分子筛中,并且随着酞菁配合物浓度的增加,介孔分子筛孔道的有序性及结晶度都提高。     

平面酞菁聚合物电子性质的理论研究

采用密度泛函自洽场晶体轨道方法计算了一维和二维平面酞菁聚合物的能带结构和电子性质,结果表明这些聚合物是半导体.研究发现,聚合方式和共轭程度的差异不仅影响能隙的大小,而且影响能带的形状.与一维聚合物相比较,二维酞菁聚合物带隔较窄,能带较宽,将是良好的半导体.     

肾上腺素在酞菁铁-Nafion双层膜修饰玻碳电极上的电催化

制备了酞菁铁 - Nafion双层膜修饰玻碳电极并研究了该电极的电化学特性 ;该双层膜电极对肾上腺素(EP)的电化学氧化具有催化氧化作用 ,催化电流与 EP的浓度在 5× 10 - 7～ 1× 10 - 4m ol/ L范围内呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9934,检出限为 1× 10 - 7mol/ L .实验表明 ,肾上腺素在电极上的氧化作用为经历一个电子的自由基过程 ,表面电极反应常数为 Ks=13.2 7s- 1     

金属酞菁钴的合成及其表征

本文研究了苯酐-尿素法合成酞菁钴、经提纯并对其进行红外、紫外光谱测定.合成及表征结果表明,红外光谱表征推测结构可靠,紫外光谱分析表明有特征吸收峰之处.     

某些金属酞菁配合物在光激发下产生单线态氧能力的研究

研究了在甲醇—吡啶体系中，一系列金属酞菁配合物在光激发下产生单线态氧的能力．结果表明，它们产生１Ｏ２能力的顺序如下：ＺｎＰｃ＞ＡｌＰｃＣｌ≥ＣｒＰｃ＞ＴＮＣｏＰｃ＞ＴＮＮｉＰｃ＞ＭｎＰｃ＞ＣｏＰｃ＞ＮｉＰｃ＞Ｍｎ（ＯＨ）Ｐｃ＞ＦｅＣｌＰｃ＞ＦｅＰｃ．并着重讨论了中心金属离子、环取代基对ＭＰｃ产生１Ｏ２能力的影响     

磺化铝酞菁在微量蛋白分析中的应用

利用蛋白质对磺化铝酞菁的吸附特性，建立了一种测量微量蛋白的方法．观测了多种影响因素，并探讨了其机理，与传统方法相比，本法具有简便快速的特点，测定结果较满意．牛血清白蛋白测定的线性范围为０．６７～８．００ｍｇ／Ｌ，检出限为０．５５ｍｇ／Ｌ，精密度为６．７％     

萘酞菁铜LB膜在气敏传感器中的应用研究

首次选用取代的萘酞菁铜为ＬＢ膜材料，对它的成膜特性及气敏特性进行了研究．结果表明，萘酞菁铜可作为检测低浓度ＮＯ２的气敏材料     

用正交试验选择多核钯－镍（1∶1）酞菁对Heck反应的最佳催化条件

通过正交试验得出多核钯－镍（１∶１）酞菁催化Ｈｅｃｋ反应的最佳条件并通过实验验证了各因素的影响趋势。