玻尔和他的原子理论

本文描述了玻尔的性格特征,着重探讨了原子结构中的新概念、新理论孕育的思维经历.     

麦克斯韦速率分布随分子质量的变化

用比较的方法，讨论麦克斯韦速率分布随分子质量的变化。     

Jaynes—Cummings模型微腔原子的非绝热跃迁

应用高阶量子绝热近拟方法分析了非绝热效应对微腔中原子动力学演化的影响，研究了腔中原子非绝热跃迁几里。     

单模激光损失模型的含时矩

运动本征展开法对由白乘法噪声驱动的单模激光损失模型进行了一系列研究。得到了该模型的光强定态几率分布、定态各阶矩、跃迁几率、联合概率，以及含时矩的精确解析表达式。并在一定条件下，对含时矩进行了讨论，得到一些有意义的结论。     

四苄基硫四硫富瓦烯(TBT-TTF)的合成及其性质的初步研究

1973年,首次合成了有机导体四硫富瓦烯(TTF)和四氰代二甲基苯醌(TCNQ)的复合物(TTF-TCNQ),其室温的导电率高达10~3Ω~(-1)cm~(-1),从而激起了有机导体这一研究领域,人们普遍认为要进一步提高其导电性,必须消除体系的库仑斥力,增加分子间的作用力,提     

在辐射与物质相互作用问题中构建规范不变跃迁几率的统一形式(英文)

本文指出有两种方法构建规范不变跃迁几率,一种对应于量子力学中规范不变性的主动观点,另一种则对应于被动观点。两种观点可藉么正变换得以互换。从主动观点看来,一切已知的构建规范不变跃迁几率的方法,都可归结为选择一种和规范有关的么正算符,此算符将非真实的物理量H。变换成真实的物理量,H。是在辐射与物质相互作用的传统表达中用到的无微扰哈密顿量。各种不同的方法对应各种不同的么正算符。     

可见光响应氮-磷共掺杂TiO2纳米管制备及光催化性能

采用水热-浸渍两步法合成了一系列N-P/TiO2纳米管光催化剂,采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis)等测试手段对其结构进行了表征.结果表明,300℃焙烧后的N-P/TiO2纳米管为锐钛矿相,氮和磷高度分散进入TiO2中.P和N掺杂含量分别为0.99%和0.56%.与纯TiO2纳米管相比,N-P/TiO2纳米管在可见光区的有较大的吸收,光吸收阈值产生红移.氮磷共掺杂可以明显提高TiO2纳米管的对甲基橙的光催化活性,其原因在于氮阴离子以N-Ti-O的结构进入TiO2,磷替换TiO2部份Ti4 ,从而降低了电子和空穴复合几率.     

4,4''''-二羟基偶氮苯金属配合物的合成与表征

采用4,4'-二羟基偶氮苯与等摩尔的过渡金属盐(CuCl2·2H2O、HgCl2、Zn(NO3)2·6H2O)在碱性水溶液中反应合成,得到三个新的配合物:(-o-(◇)-N=N-(◇)-o-M-o-(◇)-N=N-(◇)-o)nM=Cu2 ,Hg2 ,Zn2 并对三个配合物进行了元素分析、紫外光谱和荧光发射光谱的测试.结果表明,三个配合物较原料的紫外吸收均有明显的吸收峰增多和最大吸收波长红移现象,并分别在530 nm、535 nm、550 nm处有发光现象,原因是三个配合物由于分子问作用力在空中形成了特殊排列方式的超分子,电子跃迁较原料更为容易.     

波函数中的相因子和量子态叠加原理

讨论了波函数中相因子的物理意义以及量子态的相对相位与叠加原理之间的关系。结果表明:1.当两个或多个态叠加时,它们的相对相位的改变会对叠加的结果有很大的影响;2.具有不同相位的两个相同的态相互叠加时,可能会产生一个与原来两个态完全不同的新态。结合以上的讨论对文献中关于量子态叠加原理的一些不同的表述作了进一步的评论。     

Resonance-enhanced multiphoton ionization spectroscopy on the B′2Σ+ and B2Π states of NS

Resonance-enhanced multiphoton ionization （REMPI） spectra of N^32S and N^34S have been recorded in the range of 35700-40200 cm^-1. The radical was generated by a pulsed dc discharge of a mixture of SF6 and N2 under a supersonic free jet condition. All the 16 observed bands of N^32S radicals have been assigned, among which 12 bands belong to three transition progressions （v′=0-4, 0）, （v′=1-4, 1） and （v′=2-4, 2） from the X^2П ground state to the B′^2∑^＋ upper state and the rest correspond to （9, 0）, （10, 0）, （11, 0） and （12, 0） bands of B^2П-X^2П transition, respectively. Analysis of the rotationally resolved spectra yields exhaustive spectroscopic constants of both the X^2П ground state and the B′^2∑^＋ excited state. The electronic transition bands of the isotopic molecule N^34S have been rotationally analyzed for the first time and the rotational constants of the ground and upper states have been determined simultaneously.