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991.
用毛细管气相色谱法对一些汽油样品组分进行了分离,在得到的色谱图上,选取合适的色谱峰对,用峰高比或峰面积比求出色谱峰对的斜率参数,采用极坐标法对这些参数作图,便得到该油品的特征指纹色谱图,即星状图,将绘制好的西安市面上随机购买的几种未知汽油星状图进行对比,成功地确定了其油品来源,利用星状图法对一些模拟汽油火灾的液体残留物进行了物证鉴定,发现其星状图和未燃原油吕的星状图十分吻合,结果满意。 相似文献
992.
薄层色谱法分析壳寡糖 总被引:8,自引:0,他引:8
建立壳寡糖的薄层色谱(TLC)分析条件。通过对各种展开剂的实验,确定壳寡糖的TLC最佳的展开剂是乙酸乙酯:乙醇:水:氨水=5:5:4:0.3。壳寡糖溶液上行展距为8cm,采用浸渍法显色。本文方法分离效果好,简便,重现性好。 相似文献
993.
显微、超微结构研究表明,短日照条件下豌豆顶芽的衰老过程是从营养生长锥向花芽的转化,而用DNA原位末端标记(TUNEL)、Caspase-8 Western Blot和140 bp DNA片断积累的试验结果证明,转化为花芽的整修生长锥细胞发生了编程性死亡(PCD),而且其最顶端部分细胞首先发生PCD,而顶端周围的分子生组织细胞逐渐分化出花芽的各部分,但顶芽最后并没有发育成为完整的花,所有细胞就都发生PCD,从而顶芽衰老。 相似文献
994.
SO^2—4/MxOy型固体超强酸催化剂的发展与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了近年来国内外有关SO^2-4/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展与应用,包括催化剂的制备方法,酸强度及其表征以及催化剂在氢化异构化、烷基化、酯化等催化反应中的应用,并指出了目前在催化剂研究方面存在的问题,对它的发展前途进行了展望。 相似文献
995.
高文涛 《锦州师范学院学报(自然科学版)》2002,23(3):1-9
探讨了在温和条件下在碱的水溶液中氧气液相氧化4-硝基甲苯-2-磺酸制取4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸的反应机理,发现4-硝基甲苯-2-磺酸在碱作用下发生离子化生成4-硝基-2-磺酸基苄基阴离子,然后被活化的分子氧氧化成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基是反应的关键步骤,金属酞菁催化剂的作用是活化分子氧并促使4-硝基-2-磺酸基苄基阴离子氧化成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基和催化4-硝基-2-磺酸基苄基氢过氧化物分解生成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基,最终生成4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸。 相似文献
996.
研究了固相微萃取(SPME)——高效液相色谱(HPLC)联用测定水样中痕量苯并(k)荧蒽的的分析方法。对SPME的条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸溶剂、解吸时间和HPLC条件进行了优化,建立了SPME-HPLC联用分析水样中痕量苯并(k)荧蒽的方法,并用于自来水、雨水和纯净水等实际水样的分析。SPME优化的条件为室温、搅拌速度l100r/min、萃取时间30min、甲醇解吸溶剂、解吸时间2min。HPLC的条件为C18反相色谱拄、甲醇流动相、流速为1mL/min、紫外检测器、波长244nm,以峰高为测量信号。方法的线性范围为0—8.00μg/L,检出限为0.014μg/L,相对标准偏差(n=6)为6.7%,回收率为82.0%-104.2%。该方法适合于水样中痕量苯并(k)荧蒽的分析。 相似文献
997.
制备了固体超强酸SO4^2-/ZrO2,用其代硫酸,对甲苯磺酸催化剂用于合成马来酸二辛酯,并与硫酸、对甲苯磺酸的催化结果作了比较。结果表明:当浸渍液硫酸浓度为1mol/L、浸渍10h、在550℃下焙烧2h时,具有最高的催化活性和使用重复性,用于马来酸酐和正辛醇的酯化反应可得无色透明的酯化产物,3h内脂化率达97.4%。 相似文献
998.
通过掺加减水剂,调整水灰比等途径配制了泵送高强粉煤灰混凝土,并力求加在粉煤灰掺量以降低混凝土成本,介绍了泵送混凝土配合比,分析讨论了泵送高强粉煤灰混凝土的性能。 相似文献
999.
生物系统超弱光子辐射值是生物系统内物质代谢和能量转化活动的一项指标.我们用电场处理牧草种子,测定电场对种子的超弱发光值的影响.结果表明,电场处理种子明显影响种子的超弱光子辐射强度,不同电场处理条件对种子的超弱发光值影响不同.在0.5~5.5kV/cm场强范围内,超弱发光值随场强增加呈非单调型变化. 相似文献
1000.
用处理对力的粒子数守恒方法分析了 1~ 190区奇奇核晕SD带194 T1(1a ,1b)转动惯量随角频率变化的规律 .计算中同时考虑了单极对力与Y2 0 四极对力 .实验结果在计算中得到较好的重视 .特别是转动惯量变化的微观机制 (包括中子和质子的各大壳以及各单粒子能级的贡献 )在计算中得到极为清楚的展现 相似文献