α-FeOOH脱水相变过程中的离子重排和成孔

在α-FeOOH 低温脱水得到的无水氧化铁(α—Fe_2O_3)的实验 x 射线衍射图中,有两组显著不同的衍射线:一组是比较尖锐的,它的宽度变化主要依赖相变过程中的氧离子重排;一组是宽散的,它的宽度变化是和相转变中铁离子的迁移重排有关。本文详细研究了这两组线的βcosθ/λ～sinθ/λ曲线,同时讨论了不同温度热分解α—FeOOH 产生的和结晶过程中导致的结构变化,这对于工艺条件的选择是有意义的。     

分离纯化猪甲状腺球蛋白的简便方法

应用硫酸铵分级沉淀,经两次Scphadcx G-100凝胶过滤,从猪甲腺中获得较纯的甲状腺球蛋白。纯化的甲状腺球蛋白经生物活性测定和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,结果与标准的猪甲状腺球蛋白性质相一致。     

CAP适合弯曲DNA的时候

由对细菌的生长,到对高等生物的发育,结合DNA的蛋白质都起到极其重要的转录调节作用。曾被认为,和这些蛋白质结合DNA的几何形状,似乎并无太大变化,只是形成或采纳了某些轻微的弯曲或纽结。但由转录激活剂所提供的证据说明,DNA是极度弯曲的。如今,由舒尔茨(Schultz)、希尔德(Shield)和施泰茨(Steitz)测定了这种复合物的结晶结构,进一步证实了DNA的弯曲是很大的.在上月发表的一篇文章里,柯波拉(Kerppola)和柯伦(Curran)表明;在拉链致癌蛋白质Fos和Jun内,它们同族DNA都是弯曲的;而且,DNA作为蛋白质的被动骨架的观点被放弃,而两者间的关系,被视为是平等协作。但DNA结构的这些变形,是如何转化为生物学功能的呢? 我们对DNA-蛋白质之间相互作用动力学的认识是逐步深入的,随着由X-射线结晶学核磁共振光谱学对DNA结合蛋白质结构的确定。抑制物蛋白质的螺旋转向螺旋的和DNA结合的基序,在同源区内出现相同效应,证实了蛋白质α-螺旋的“真实”DNA顺序,是以大沟形式出现的开始预想。现在,可把形成特异顺序的这种方式,扩伸进锌指蛋白质内。对于DNA-亮氨酸拉链间的相互作用,这也许是关键。但试图总结快速发展的这一课题,类似于为迎面奔驰而来的火车拍照;即使螺旋沟构型的观点不再普遍了。汤姆·施泰茨(Tom Steitz)和他领导的小组,占据着研究的领先地位。已从对原核生物转录激活剂和分解代谢激活剂蛋白质(CAP,也叫环状AMP受体蛋白质)的结构     

绿豆胰蛋白酶抑制剂和铁的配合物的研究

本文提供了一个研究蛋白质和金属配位的工作体系。用绿豆胰蛋白酶抑制剂为配体,铁为中心原子,采用三种反应体系进行配位,在最佳反应条件下,此蛋白质分子和Fe形成稳定的2Fe—2S~*簇状配合物,此配合物具有天然植物型铁氧迅蛋白的典型紫外吸收光谱,但不具有传递电子的活性。在不打开S—S键的条件下,Fe只和蛋白质分子的末端羧基有很弱的配位。     

红缘层孔菌多糖生理活性的初步研究

从红缘层孔菌中提取的水溶性多糖对小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能有明显的刺激作用,可增加小鼠肝脏、脾脏的重量,并对由四氯化碳所致肝损伤,具有一定的保护作用。     

α-酮戊二酸和丙酮酸的分光光度法同时测定

本文探讨了用分光光度法同时测定α-酮戊二酸和丙酮酸的条件。在0.3mol/L氢氧化钠介质中,这两种与2,4-二硝基苯肼所生成的腙的最大吸收波长不同,分别为390与450nm。且两个(日宗)溶液的吸光度线性加和性较好,因此可解联立方程组同时测定这两种酮酸的浓度,并将取370,390,420,450,480,510和540nm七个波长测吸光度值组成的超定方程组,以Householder法用计算机求解,所得的结果与之比较。由t检验说明两种结果在统计上无显著差异,表明选取390与450nm两个波长已经够用。由于用Reitman-Frankel法测谷丙转氨酶时作为底物的α-酮戊二酸对丙酮酸的显色有干扰,造成方法的重现性差、线性范围窄等问题。本文的工作有可能用于谷丙转氨酶的测定。     

激光喇曼谱中荧光猝灭技术初探

对高荧光产率的蛋白质分子,用几种方法进行荧光猝灭以获取喇曼信号。对此做了比较,并给出消除牛血清白蛋白溶液样品荧光的最佳方法和实验结果。     

Keggin结构杂多蓝配合物抗艾滋病病毒（HIV—1）活性研究（Ⅱ）

对钨磷、钨硅、钼磷、钼硅四种Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多蓝进行了细胞毒性实验，抑制ＭＴ－４细胞增殖试验及抗艾滋病毒活性实验，结果表明：Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多蓝配合物具有较低的细胞毒性及较强的抗艾滋病病毒活性。其中钨硅和钨磷两电子杂多蓝对由艾滋病病毒引起的细胞病变作用具有较强的抑制活性，对ＣＰＥ的半数抑制浓度明显低于ｐＭ－１９。