葡萄球菌核酸酶R型N端片段:SNR141的晶体生长及初步晶体学分析

葡萄球菌核酸酶(SNase A,EC3.1.4.7)由149个氨基酸残基组成(分子量16.807ku),不含巯基和二硫键,它水解DNA和RNA的磷酸酯键并释放出3’-磷酸单核苷酸和二核苷酸SNase A最初从金黄色葡萄球菌中得到,随后这个酶的基因被克隆并在若干表达体系中进行表达.它的晶体结构已在高分辨率测得,结构表明它唯一的色氨酸残基(W140)包埋在一个疏水环境中.SNase A一直作为研究酶学、蛋白质热力学稳定性以及肽链折叠动力学的     

B12基因在小鼠部分肝切除后的表达差异分析

B12是一种受TNF-α诱导的蛋白．利用肝脏部分切除小鼠模型以及核酸酶保护反应研究了B12基因在肝脏部分切除后不同时间的表达差异，发现在受损后28h，B12的表达开始增强，到36h表达一直呈上升趋势，推测该基因可能与肝脏修复过程中DNA的复制有关，为B12基因的进一步的功能研究提供了理论基础．     

36种家庭日用化学品抑菌效果的研究

采用点样法测定不同品牌的牙膏、洗衣粉、洗洁精、洗发露以及化妆品等36种家庭日用化学品的抑菌效果．结果表明：洗衣粉、洗洁精以及洗发露3种家庭常用洗涤剂对大肠杆菌(E．coli)、枯草杆菌(B．subtilis)和金黄色葡萄球菌(s．aureus)的抑菌作用较好；洁诺牙膏，雕牌洗洁精，潘婷、风影和海飞丝洗发露对大肠杆菌抑制作用明显，抑菌圈直径大于20mm；雕牌、海利尔、立白和白猫洗洁精，飘影、潘婷、风影和强生婴儿洗发露对枯草杆菌抑制作用明显，抑菌圈直径大于20mm；牙膏、洗洁精、洗衣粉和化妆品对金黄色葡萄球菌的抑制作用有所不同，抑菌圈直径介于5～20mm之间．     

PLA-PAMAM纳米粒作为非病毒基因载体的研究

采用乳化-分散-蒸发方法制备了表面含有聚酰胺-胺树状大分子的聚乳酸纳米粒,并将DNA与该阳离子纳米粒复合,研究了复合物的理化性质、细胞毒性和转染效率.结果表明在氮/磷比为2以上时,DNA与阳离子纳米粒形成了稳定且带正电的复合物,能保护DNA抵御核酸酶的降解,且复合物的细胞毒性较小.在无血清介质中,阳离子纳米粒可以将DNA有效地转移到细胞内得到表达,转染效率与未纳米化的PAMAM相比有明显的提高,且转染的最佳氮/磷比为2～5.     

铜与(1,10-菲咯啉-5,6-二酮)(L-苯丙氨酸)配合物的化学核酸酶活性研究

采用电子光谱、荧光光谱、循环伏安法研究了[Cu(phendio)(L-Phe)(H2O)](ClO4)·H2O(简称CuPP,phendio=1,10-菲咯啉-5,6-二酮,L-Phe=L-苯丙氨酸)和小牛胸腺DNA之间的相互作用.结果表明,当加入一定量的DNA时,电子光谱的最大吸收峰明显红移,产生减色效应;循环伏安法中配合物的氧化还原峰电流明显降低.同时,配合物也能较大程度地淬灭EB-DNA复合物的荧光,证明配合物与DNA存在插入结合.凝胶电泳法研究发现,该配合物在抗坏血酸和H2O2的存在下能有效地将超螺旋型质粒pBR322 DNA切割为缺刻型DNA和线型DNA.     

山楂核干馏油抑菌及杀菌作用的研究

测定了山楂核干馏油对5种主要的食物中毒菌：大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌的抑菌、杀菌作用。结果表明：山楂核干馏油对这5种细菌的最小抑菌浓度(CMIC)为0．25％～0．5％，最小杀菌浓度(CMBC)为1．0％～2．0％；其杀菌效果与浓度及作用时间有着密切的关系，而且不同种细菌对山楂核干馏油的敏感性也有一定差异。     

中美科学家发现抗菌药物新靶点

表皮葡萄球菌是人皮肤上的主要共生菌,通常情况下不会引起人类疾病。但是一旦附着在一些人造器官上,当这些器官移植入人体后,就会使病人产生许多并发症。这些表皮葡萄球菌很难被抗生素杀死,其机理也还不清楚。由于长期抗生素的滥用,导致许多细菌,特别是致病菌产生了耐药性,这已     

表皮葡萄球菌sigB基因调控生物膜合成的研究

sigB基因编码的S igm a factor B(σB)蛋白是一个普遍性的可通过与RNA聚合酶结合来调控多种基因表达的因子.为了验证表皮葡萄球菌sigB基因的调控作用,构建了含四环素抗性基因的打靶载体并采用双交换同源重组的方法对表皮葡萄球菌RP62A(ATCC35984)中sigB基因进行敲除.sigB基因敲除后的菌株,与出发菌株相比生物膜形成能力急剧下降,而在sigB基因座的回补菌株中,生物膜形成能力又恢复到接近出发菌株的水平.RT-PCR分析生物膜相关基因sarA(Staphylococcus Accessory Regu lator),icaA(icaADBC操纵子中的第一个基因)发现,sigB基因从转录水平上对二者进行正调控.lacZ报告系统的体外实验揭示了SigB可以通过作用于sarA的启动子区域正调控sarA表达.     

NM23—H1和NM23—H2可切割血小板起源的生长因子—A基因启动子中的核酸酶敏感成发

PDGF－A基因的转录由几个GC丰富的、高度单链的、非B型结构的增强子和沉寂成发所调节，其中一个沉寂子位于PDGF－A启动了远上游5′端（－1418－1388），命名为5′SHS。重组人NM23－1T上和NM23-H2可分别在3′和5′端切割单链、双链形式的5′SHS的两条链，表明NM23－H1和NM23－H2在不同位点，以不同机制切割5′SHS.NM23－H1和NM23－H2也可分别在3′和5′端切割双链形式的PDGF－A启动子中的NHE成分（－82－－50）；此外，NM23－H1也可在3′端切割PDGF－ANHE成分的无意义链（Py链）。     

La(Ⅲ)对Bal31核酸酶活性的影响

探讨了Bal31核酸酶在无Ca(Ⅱ)体系中能否依赖稀土离子La(Ⅲ)从两端降解线性DNA分子.发现了 1 mmol/L 的La(Ⅲ)能激活Bal31核酸酶, 从而快速酶解线性DNA.表明了Ca(Ⅱ)并不是文献中所说的唯一能激活Bal31核酸酶的离子. 用液相色谱(HPLC)分别检测Ca(Ⅱ)、La(Ⅲ)体系的酶解产物,结果表明:虽然后者酶解CG 碱基对的速率只约为前者的60%.但两体系对AT碱基对的酶解速度相近.