微波在合成六元杂环化合物中的应用

对微波技术在合成六元杂环化合物中的应用作了概述,主要论及:1)含氧六元杂环化合物;2)含氮六元杂环化合物.     

含氯化合物对滇池藻渣性状的影响研究

 滇池水为含藻量较高的水源,藻渣量大且难处理.用FTIR,SEM,AFM等研究了1种含氯化合物对藻渣性状的影响.使藻渣质量减少的同时,可塑性和密度都显著增加,粘度明显降低.     

羟基化合物存在下醇铁催化丙交酯开环聚合机理研究

以乙醇铁、正丁醇铁为催化剂,研究了在丙交酯/醇铁的聚合体系中引入羟基化合物催化丙交酯开环聚合的机理。羟基化合物为苄醇时,聚合产物分子是以苄氧基和乳酰基为端基的聚乳酸(PLA),聚合产物的分子量受丙交酯/苄醇摩尔投料比控制;当羟基化合物为聚乙二醇(PEG)时,聚合产物的分子结构为PLA-PEG-PLA的三嵌段共聚物,分子链的端基结构均为乳酰基结构单元,聚合产物的LA/PEG摩尔比与投料比基本一致,醇铁在其中起促进PEG参与聚合成酯的作用。这些结果表明在含羟基化合物的丙交酯/醇铁聚合体系中,羟基化合物作为共引发剂参与了丙交酯的开环聚合。在聚合过程中,羟基化合物首先与醇铁作用形成一种复合物,在这种复合物作用下,丙交酯的酰氧键断裂,按配位-插入机理进行增长。     

新鲜叶下珠挥发性成分的GC-MS分析

采用无水乙醚超声萃取得到新鲜叶下珠Phyllanthus urinaria L.浸膏提取物，顶空固相微萃取富集挥发性成分，气相色谱-质谱联用仪分析，归一化法测得各组分的相对含量；鉴定了挥发性化合物中的75个成分，约占相对总含量的96．5％；挥发性成分中含氧化合物的含量超过96．0％，其中主要的化合物及其相对含量为2-己-烯醛（19．75％）、3-己烯-1-醇（13．89％）、苯乙醇（9．76％）、2-己烯-1-醇（8．03％）、正己醇（7．94％）、2-己烯酸（5．11％）、己酸（3．51％）、3-己烯酸（3．32％）、水杨酸甲酯（3．29％）等。     

3-硝基-1,2,4-三唑酮-5的一锅合成

目的研究３－硝基－１,２,４－三唑酮－５（ＮＴＯ）制方法的改进。方法采用新的简便的一锅合成法。结果与结论盐酸氨基脲与甲酸缩合所得中间产物直接硝化即可制得目标物ＮＴＯ,反应的总收率可提高至７５％以上。     

银杏叶中黄酮甙类化合物的提取与初步分离

本文研究了从银杏叶中提取黄酮甙类化合物的工艺条件,对提取到的混合物用薄层层析法进行了分离。结果表明,从银杏叶中提取出的黄酮甙类混合物中可分离出四种以上的纯组分。     

4—（2,4—二羟基苯亚甲氨基）丁酸酯类化合物的合成

Ｙ－氨基丁酸在生理条件下不易血脑屏障进入脑组织,为了增大Ｙ－氨基丁酸的脂溶性,使其能血脑屏障进行脑组织作者选用 交高亲脂性的２,４－二羟基苯甲醛作为Ｙ－氨基丁酸的亲脂性载体,设计并合成了６个４（２,４－二羟基苯亚甲氨基）丁酸酯类化合物作为抗癫痫化合物进行抗惊厥活性实验,所合成的化合物均未见文献报道,合成的样品经元素分析,红外光谱和核磁共振氢检测,证实合成的化合物的鸨民目标化合物一致     

一些多官能生物碱的硼烷配合物的合成与结构表征

研究了多官能生物碱辛可宁、辛可尼定和奎宁与Ｈ３Ｂ·Ｓ（ＣＨ３）２的反应,其产物组成和结构与反应物配比有关,在实验条件下,生物碱与Ｈ３Ｂ·Ｓ（ＣＨ３）２等摩尔反应单甲硼烷配合物;在Ｈ３Ｂ·Ｓ（ＣＨ３）２过量时,最多只能得到含两个硼原子的化合物,生成碱分子中的烯键对Ｈ３Ｂ·Ｓ（ＣＨ３）２表现出惰性。     

三[（二甲基乙基硅基）亚甲基]锡双硫代磷酸酯质谱的裂分规律

在ＥＩ源条件下,作出了５个三「（二甲基乙基硅基）亚甲基」锡双硫代磷酸酯的常规质谱,利用高分辨确定了该系列化合物中相对于丰度最大离子的元素组成,并推出可能的离子结构,借助于ＭＩＫＥＳ谱,找出了主要离子的子离子,以此研究了该系列化合物主要离子的形成途径和质谱规律。     

氧掺杂引起的T′相铜氧化合物低温磁性反常

采用高压合成的方法对 (Eu1-xYx) 2 CuO4 和Sm2 CuO4 样品进行了氧掺杂 ,并发现了一个位于 2 9K附近新的低温磁性反常 .分析表明该反常也是铜原子磁矩的贡献 ,但有着和T′相化合物弱铁磁不同的形成机理 ,它的出现对应着由掺杂到CuO2 面上的空穴产生的铁磁性团簇 .这一结果还揭示了T′相化合物区别于p型超导材料的一个独特性质 ,即没有顶点氧存在的T′相化合物的CuO2 面只能接受极微量的空穴 ,一旦达到极限 ,不管有多少氧掺杂进物相 ,都不能在CuO2 上引入更多的空穴