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31.
王广健 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(4)
研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,以邻菲啉为活化剂,铁催化抗坏血酸还原对羟基苯基重氮氨基偶氯苯的褪色反应及其动力学条件,探讨了反应机理,建立了高选择性测定痕量铁的新方法.本法检出限为95×10-11g/ml.线性范围为0-10μg/25ml.用于发样、食品样中痕量铁的测定,结果满意. 相似文献
32.
研究了HPMBP与N503的氯仿溶液从硝酸介质中协萃钯(Ⅱ)的性能.用斜率法和等摩尔系列法确定萃合物组成为(CH3CONHR2)Pd(PMBP)3;求得该协萃反应的平衡常数及协萃配合物的生成常数分别为:lgk12=1.54,lgβ12=2.39.考察了温度对协萃平衡的影响,测定了协萃反应的热力学函数. 相似文献
33.
讨论了以水作溶剂时合成N-2,4-二硝基苯基硫代苯并噻唑的工艺参数的优化,给出了最佳合成工艺条件。 相似文献
34.
35.
以键合有β-环糊精的硅胶为手性固定相,对2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸及其3种衍生物2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸、2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸乙酯和2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸乙酯的外消旋体进行薄层色谱分离.结果表明,当以环己烷/丙酮/甲醇(V:V=3:2:1)为展开剂时,两种酸的相对比移值分别为8.47和12.57;以甲苯/氯仿/丙酮(V:V=5:2:1)溶剂系统作为展开剂时,两种酯的相对比移值分别为9.25和20.81. 相似文献
36.
同时检测生物体内二氧化硫衍生物(HSO3-/SO32-)和过氧亚硝酸根(ONOO-)对深入研究相关疾病的发生和发展具有重要意义。本文合成了一种双响应比率荧光探针(NI),用于HSO3-/SO32-和ONOO-的双重检测。在该探针中,半花菁被选为荧光发色团,碳碳双键被作为识别单元。NI发射的近红外荧光(746 nm)可分别切换至绿光(582 nm)和蓝光(406 nm),以分别响应HSO3-/SO32-和ONOO-。研究结果表明,该探针具有较强的特异性和较高的灵敏度,可以用于肝癌细胞HepG2中HSO3-/SO32-和ONOO-的双重检测。 相似文献
37.
在不同的溶剂体系中合成并分离出标题化合物Ⅰ,C6H5Mn(Ⅲ)TPP.L,L=呋喃Fu,Ⅰa;吡啶Py,Ⅰb;咪唑Im,Ⅰc;四氢呋喃THF,Ⅰd.进行了元素分析和可见吸收光谱、红外光谱研究,循环伏安法测定了氧化还原电位.化合物都能催化氧化环己烯 相似文献
38.
虎杖中游离蒽醌衍生物的提取及利用 总被引:7,自引:1,他引:6
汪淙 《贵州师范大学学报(自然科学版)》1998,16(2):47-49
本文研究植物虎杖中游离蒽醌衍生物的提取及其作为酸碱指示剂、医药中间体、食用色素等的用途。 相似文献
39.
韦冬梅 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》1998,(3)
利用吸收光谱法和直流极谱法研究了Cu~(2+)的还原状态、抗坏态、抗坏血酸浓度及溶解氧对Cu~(2+)与三磺基四苯基卟啉配位反应的影响。结果表明Cu~(2+)与三磺基四苯(?)基四苯基卟啉配位反应的可能机制为抗坏血酸首先将高价铜还原为亚铜,亚铜离子与配位剂生成对氧成对氧敏感的不稳定中间体Cu~(Ⅰ)——三磺基四:苯基卟啉配合物,立即又被溶解氧氧化为Cu(Ⅱ)——Ⅱ)——三磺基四苯基卟啉配合物。 相似文献
40.
取代四苯基卟啉及其配合物的合成与性质 总被引:1,自引:0,他引:1
用二甲苯作溶剂,氯乙酸作催化剂,合成了5,10,15,20-四(3-甲氧基-4-乙酰氧基苯基)卟啉,产率达25.7%,讨论了反应时间对合成的影响。同时,对该卟啉及其锌,钴配合物初步进行了电子光谱,红外光谱等性质研究。 相似文献