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61.
用过硫酸铵作引发剂,合成了淀粉接枝丙烯酸共聚物高吸水树脂。实验结果表明:该吸水剂的吸水能力达700倍以上;最佳反应条件为:[(NH_4)_2S_2O_8]=3.1×10~3mol/L,[AA]=25mol/L,T=70℃,t=3h。 相似文献
62.
用电子自旋共振技术研究了水溶液中邻苯二酚、DOPA和槲皮素等化合物与O2-反应中产生的活性自由基中间体,根据所观察别的ESR谱的超精细结构常数可以推断它们都是邻半醌负离子基,在自旋捕获实验中发现无水乙腈中碱性条件下这些化合物与O2反应时会产生O2-,这表明在某些重要的生物抗氧化剂的抗氧化过程中,可能产生新的活性氧. 相似文献
63.
脉冲辐解法研究Cu(Ser)2和Cu(Gly—Gly)2催化O2^—歧… 总被引:1,自引:1,他引:1
以自行合成的丝氨酸铜Cu(Ser)2和甘氨酰革氨酸铜Cu(Gly-Gly)2作为SOD模拟物,在pH7.8及(20.0±0.5)℃条件下,用脉冲辐解法分别研究其催化超氧化阴离子自由基(O2)歧化反应的动力学,得到了反应级数n及催化速率常数kcat,并初步探讨了反应机理,证实了水溶液Cu(Ⅱ)-氨基酸络合物催化O3歧化反应乒乓机理中第一步反应是整个反应过程的速控步骤。 相似文献
64.
用分光光度法对原儿茶酸甲酯、正丁酯、正辛酯底物在不同pH条件下的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察,测定了它们在pH=8.0时的反应速度常数.结果表明,不为漆酶所喜爱的亲水性底物(原儿茶酸),经过适当疏水化处理,可以有效地改善其反应性和提高漆酶的催化活性.ESR结果证明,这些底物的漆酶催化反应都经历了半醌自由基阴离子阶段;酯基的存在不能保证底物顺利地氧化成相应邻醌,用二苯乙二胺只能捕获到少量羟基化的邻醌 相似文献
65.
预辐照聚乙烯膜共接枝丙烯酸和苯乙烯单体的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用预辐照聚乙烯膜产生的过氧化物与丙烯酸和苯乙烯单体共接枝,讨论了单体组成、单体浓度、预辐照剂量、接枝温度等对接枝共聚反应的影响。 相似文献
66.
合成了一系列4-位不同链长的直链酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基,测定了它们的电子自旋共振(ESR)谱,研究了4-位取代基及溶剂极性对ESR谱的影响.考察了拖尾哌啶氢氧自由基在表面活性剂形成的胶体溶液中胶束内的定位效应. 相似文献
67.
研究了淀粉接枝丙烯酸制备高吸水树脂的新工艺.结果表明,在淀粉接枝丙烯酸的共聚物中填充一定量的糊化淀粉,进行热交联,由于二者的协同作用,使树脂的吸水率不仅不降低,而且还稍有提高.树脂中淀粉含量明显增加,成本大幅度降低,有利于高吸水树脂的推广应用. 相似文献
68.
PP固相接枝及其结晶性能的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
系统研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯与聚丙烯的固相接枝反应,探讨了反应温度,引发剂浓度,单体浓度和反应时间等因素对接枝反应的影响。采用红外光谱表征了PP-g-GMA,并用WAXD,结晶速率仪等研究了接枝物的结晶性能。 相似文献
69.
70.
EPR波谱表征了高压汞灯照射下的低温(110K-210K)M(mnt)(phen)氯仿溶液自由基(M=Fe2+,Co2+,Ni2+,Zn2+;mnt=马来二腈基二硫代酸根(phen=1,10-菲口罗啉)。对反应体系自由基的形成过程,提出了一种可能机理。 相似文献