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61.
对11本《细胞生物学》教材进行了文献计量分析,在此基础上阐明了各教材的特点,并对各教材作了较为客观的评价,为师生选择合适的教材或教学参考书提供了一些依据。  相似文献   
62.
细胞内游离钙的荧光测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
由于细胞内游离钙浓度是重要的生理指标之一,所以重点在测定细胞内游离钙的技术要求、影响测定的重要因素、钙的荧光试剂以及新进展四个方面叙述。实验证明Wazo-1试剂对细胞无毒性,与钙反应迅速、灵敏及选择性高,细胞内游离钙的荧光测定快速准确。但是,荧光试剂的合成路线较长,还需要改进。  相似文献   
63.
现普遍认为细胞凋亡是基因介导的细胞死亡,大量的实验结果表明导致细胞凋亡的基因有ced3,ced4,p53,c-myc,E1A以及ICE基因等。抑制细胞亡的基因有ced9,v-ab1,v-raf,E1B,P35,bcl-2及相关基因等。这些基因在不同的生存因子以及在不同的细胞中,作用效果不尽相同。  相似文献   
64.
用免疫组化LSAB法检测46例非小细胞肺癌rasP21和CD44的表达。结果:rasP21的阳性率鳞癌为59%,腺癌63%;CD44的阳性率鳞癌为41%,腺癌63%。统计学分析证明:不同临床分期的rasP21表达强度有显著性差异(P<001);有淋巴结转移与无淋巴结转移的CD44表达程度有显著性差异(鳞癌P<001,腺癌P<0025);rasP21与CD44表达强度两者无相关性(P<005)。结论:rasP21的表达与预后不良有关,CD44的表达与淋巴结转移有关。  相似文献   
65.
探讨克服肿瘤细胞多药耐药(MDR1)性的方法,提高化疗效果。本文采用多药耐药反义基因(MDR1-RSPS-ODN)逆转K562/ADM肿瘤细胞的MDR1,诱导肿瘤细胞凋亡,发现MDR1-ASPS-ODN诱导K562/ADM细胞株细胞产生大量DNA断片,FACS检测发现几乎全部MRD+K562/ADM细胞发生凋亡。其结果表明DMDR1-ASPS-ODN能有效、特异地抑制MDR1基因表达,逆转肿瘤细胞的MDR1,促进阿霉素诱导MDR+1K562/ADM细胞凋亡,为其临床应用提供理论依据  相似文献   
66.
67.
目的:样本RNA加样量的差异是影响Northern杂交RNA分析和反转录PCR(RT-PCR)半定量分析的重要因素。因5-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)和β肌动蛋白(β-actin)mRNA水平一般相对恒定,常用于基因表达研究时样本加样量的校正。但有报道表明某些因素对GAPDH和β-actin的mRNA水平有一定影响。脑星状细胞(AC)是近年来神经科学的研究热点之一,有关其基因的研究得到广泛的重视  相似文献   
68.
秋水仙碱与EMS处理坛紫菜离体细胞的初步观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道用不同浓度秋水仙碱与EMS(甲基磺酸乙酯)处理坛紫菜离体细胞,对处理后细胞的存活率、分裂和发育再生情况进行观察的结果。试验表明,秋水仙碱处理可显著抑制高体细胞分裂,促进再生藻体生长假根、增加有根苗比例,延缓再生藻体发育成熟与衰亡:浓度≥5×10-3时对离体细胞产生显著地致死和致再生藻体畸形作用。EMS处理也有一定的促进离体细胞再生苗生长假根作用,对细胞分裂抑制作用不明显,也未观察到明显的致畸变或致突变作用。较高浓度EMS处理(2×10-3处理2小时或4×10-3处理1小时)引起细胞急性中毒和严重死亡。  相似文献   
69.
1994 ̄1997年对小麦籽粒胶乳细胞增殖与充实的生理基础进行了研究,结果表明:蔗糖磷酸合成酶(SPS)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性高,丙二醛(MDA)含量低,光合功能强的花后叶片处理制造并输出光合产物多、胚乳细胞数多、粒重高。在胚乳细胞增殖阶段,籽粒中蔗糖合成酶活性低,有利于维持籽粒中较高蔗糖浓度,促进胚乳细胞增殖,而在充实阶段,较高的蔗糖合成酶活性有利于促进蔗糖向淀粉转  相似文献   
70.
矿山排水泵站微机通信测控系统   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对目前平庄矿务局元宝山露 天矿的实际情况,利用MCS-96系列单片机成了矿山排水泵站微机通信测控系统。该系统由调度端和终端站组成,调度端与终端站之间的信息伟递采用无线通讯方式。且具有多机通信功能,故系统具有高可靠性和高性能价格比。  相似文献   
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