饮用水中（NO3-）的常用检测方法比较及分析

水中（NO3-）检测是水质卫生检验的重要指标之一。麝香草酚分光光度法在（NO3-）快速测定中较为普遍。但其操作繁琐、危险、化学试剂有刺激性气味，对我们实验工作者的身体健康极为不利，且受干扰的离子多，特别是氯化物对测定结果有严重的干扰。因此，本文对国家标准检测方法中离子选择性电极法与麝香草酚分光光度法的比较进行探讨。     

苯丙醇的高效液相色谱测定方法研究

运用高效液相色谱法测定苯丙醇的含量,采用C18反相色谱分析柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-H2O(46∶54),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长257nm.苯丙醇在10~1000mg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.5%.     

双波长分光光度法测定化学需氧量

采用了双波长分光光度法测定化学需氧量,最佳实验条件为:波长为530 nm和580 nm,加热温度92 ℃,加热时间22 min,显色时间的影响可以忽略.在最佳条件下经回归分析获取标准曲线方程为y=134.6x0.886 4.测定不同水样的吸光度,经计算获得COD值,精密度在2.81%～4.05%.     

浅谈CODcr水质在线监测仪的比对分析和维护

本文对安装在兰州生物制品研究所和兰州太宝药业的两台TW-6000型CODcr水质在线监测仪进行比对分析为例,对CODcr水质在线监测仪的比对分析方法进行了有益的探讨,并对此仪器的维护提出独到的见解。     

水质分析中的精密度——偏性分析质量控制试验

通过对“铬酸钡比色法测定水中硫酸盐”分析方法进行的精密度、偏性试验，介绍了该试验在水质分析质量控制中的应用     

多组份动态配气系统配气方法研究

采用一种精密流量标准气体配气装置──MF-5多组份动态配气系统,在温度和压力一定时控制各组份的流量进行动态配气,研究了该系统的配气精密度。实验表明,该装置配气稳定性好、精确度高,配制值与实测值相符。     

快速灰分测定方法的初步探究

分析比较了国标规定的快速灰化法A和快速灰化法B的试验结果,并利用F检验法和T检验法分别比较了其精密度和准确度的区别。结果表明,两种方法的精密度相同,而方法B的准确度优于方法A。     

流动注射-导数-火焰原子吸收分析技术的实验考察与分析评价

通过实验考察了流动注射－导数－火焰原子吸收信号的特征及影响灵敏度的因素，并对导数原子吸收法和常规原子吸收法的基线稳定性、灵敏度、精密度和检出限进行了比较。结果表明，流动注射－导数－火焰原子吸收法较常规原子吸收法具有较高的灵敏度、较好的精密度和更低的检出限。     

固相萃取分离富集-电感耦合等离子体质谱法测定水样中超痕量稀土分量元素

利用固相萃取法时水样进行分离富集,然后采用ICP-MS法对14种稀土元素进行定量分析.结果表明,通过预处理后,ICP-MS法可同时测定水样中的14种稀土元素,该方法测定速度快,灵敏度高,富集倍数50倍,富集后方法检出限为0.2 ng/L,精密度较好,RSD小于5%;准确度较高,模拟水样的回收率为93-104%.     

RPLC—ESI／MS法测定人血浆中阿普唑仑及其代谢产物的浓度

目的建立RPLC—ESI／MS法测定人血浆中阿普唑仑及其代谢产物浓度的方法。方法以地西泮为内标物;色谱柱：Agilent Zorbax SB C18柱（2．1mm×30mm,3．5μm）,流动相为10mmol／L乙酰胺-乙腈（2：8）,流速为0．2ml／min,柱温30℃,进样量10μl;质谱条件为电喷雾电离源（ESI）,检测方式为正离子电离、多离子反应监测（MRM）。结果阿普唑仑、a-羟基阿普唑仑和4-羟基阿普唑仑在0．5～50ng／ml血浆浓度范围内线性关系良好（r=0．9996,r=0．9997,r=0．9994;n=7）;批内和批间精密度均低于5％;最低检测限为0．5ng／ml。结论该方法灵敏、准确可用于临床上阿普唑仑及a-羟基阿普唑仑和4-羟基阿普唑仑的药代动力学研究。