离子色谱法同时测定环境样品中有机酸的研究

建立了一种离子色谱法同时测定水中的甲酸、乙酸、丙酸和丁酸相对含量的检测方法。采用抑制型电导检测器,检测器温度35℃;Ion Pac AS11-HC型分离柱(250 mm×4 mm),Ion Pac AG11-HC型保护柱(50 mm×4 mm),柱温30℃;KOH淋洗液梯度洗脱,KOH浓度0~17.0 min时1.0 mmol/L,17.1~25.0 min时30.0 mmol/L,25.1~30.0 min时1.0 mmol/L;流速为1.2 m L/min时,甲酸、乙酸、丙酸和丁酸能够达到分离要求,其检出限分别为0.004、0.005、0.004、0.005 mg/L。4种有机酸在0.2~3.0 mg/L范围具有较好的线性相关性,其相关系数在0.999 1~0.999 5范围内。将0.2、1.0 mg/L的标准溶液重复进样11次,甲酸、乙酸、丙酸、丁酸的相对标准偏差均小于2%,精密度较好。对水样进行加标回收实验,结果显示甲酸、乙酸、丙酸、丁酸的回收率均在95.3%~98.7%之间。     

总氮测定的几点经验及改进

以从事总氮分析工作十多年之经验,探讨使用过硫酸钾-紫外分光光度法[GB11894-89]测定总氮分析工作中提高测定结果的精密度及准确度应注意的细节及方法,并提出改进意见。     

触觉及其再现——触觉学研究进展

高精密度触觉反馈的产生对于沉浸在虚拟现实和远程操作系统中的下一代将会是至关重要的。尽管在这个领域中取得了许多技术进步，但是完美沉浸感的触觉显示的发展不能仅仅沿着技术创新发展，还需要对人类触觉感知的精神物理学机理的深入理解和利用。本书总结了TOUCH-HapSys研究项目的主要成果，该项目受到了欧盟第5框架计划的IST计划财政支持，它构成了对新一代高保真度触觉显示技术的重要贡献。     

饮用水中铅的催化极谱分析方法研究

按双硫腙分光光度法(国标法)对水中铅进行测定时,操作繁琐费时,在科研及水质自动监测中有诸多不便.用催化极谱法测定水中铅,铅的最低检测浓度为4μg/L,且在4～200μg/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,方法的加标回收率及精密度实验结果良好.统计分析结果表明,本法的测定结果与国标法无显著差异,可用于水中铅的快速测定.     

FAAS法连续测定葡萄糖酸钙(铁、锌)制剂中三组分含量

采用火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定葡萄糖酸钙(铁、锌)制剂中三组分的含量。方法简单，快捷。精密度与准确度满足分析要求。     

检验数据的处理与判定

检验员在对检验数据的处理与判定时,应根据产品标准中的具体要求,分别采用全数值比较法或修约值较法.但同时,应根据参数指标的重要程度不同,将检测结果精密度一并考虑,这样检测结果会更客观、合理.     

AFS—2201原子荧光光度计氢焰波动对精密度影响研究

ＡＦＳ－２２０１型双道原子荧光光度计原子化器氢焰易受外界环境空气流动的影响产生波动，造成仪器样品测试的精密度不稳定而影响仪器的正常使用。     

测氰水样预处理方法探讨

在测定水中氰化物含量之前,经常会因为水样加氯消毒或受到生活污水的污染,产生干扰物质,进而影响结果的测定。采用新生态氢还原法除去水样中的干扰物质,所用时间短、平均回收率高、精密度好。     

煤中氮的测定

氮是煤中唯一完全以有机状态存在的元素。其主要由成煤植物中的蛋白质转化而来。测定煤中氮主要为了计算煤中氧的含量、估算煤炼焦时生成氨的量;煤在燃烧时约有25%的煤中氮转化为污染环境的氮氧化物,环保部门也常需要了解煤中氮的含量。煤中氮的测定原理即称取一定量的空气干燥煤样,加入混合催化剂和硫酸,加热分解,氮转化成为硫酸氢氨。加入过量的氢氧化钠溶液,把氨蒸出来并吸收在硼酸溶液中。