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111.
硫代硫酸根中硫元素的氧化数问题的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 硫代硫酸根中疏元素的氧化数问题,多数无机化学书籍中写到,硫元素的平均氧化数为+2,根据硫代硫酸根的结构[(O_3S→S)~(2-)],中心硫原子的氧化数为+6,配位硫原子的氧化数为-2。后一种说法值得讨论。1 从理论和实验数据论证S_2O_3~(2-)根中硫元素的氧化数 根据氧化数定义和规定,单质中元素的氧化数为零。如斜方硫和单斜硫,都由S_8环状分子组成的。在这个环状分子中,每个硫原子以SP~3杂化轨道与另外两个硫原子形成共价单键相联结,硫元 相似文献
112.
合成了新型蓝色光致发光材料Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce(3+),并对其进行了光谱测试.分析了Ce(3+)在Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中应占据的晶体学格位.测试结果表明,在紫外光激发下,Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce(3+)的发射光谱为一峰位在410nm~425nm之间的宽谱带,经分析确认作为发光中心的Ce(3+)占据Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中多面体八配位的Ca(Ⅱ)格位. 相似文献
113.
在三乙胺存在下,使RCOCl与(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到相应的标题化合物a~f,它们的[α]D分别为十1.43,+7.8,+1.31,-110.8,-43.0,-49.79.实验可见,R为芳基的标题化合物的旋光度的绝对值较R为脂肪基的标题化合物的旋光度低. 相似文献
114.
苏达根 《华南理工大学学报(自然科学版)》1996,(3)
研究了添加晶种与硫碱含量对熟料矿物形成的相互作用。研究结果表明,在不同的条件下硫与碱对熟料矿物的形成显示不同的主导作用。过高的硫或碱含量均对阿利特形成不利。在减低硫高的情况下,添加晶种是有利的,可增加阿利特含量,并使阿利特尺寸不至过大;在碱高硫低的情况下,添加晶种对阿利特的形成没有什么好作用。添加晶种的主要作用是降低成核势能,提高成核速度,而其中的硅酸盐相起主要作用,中间相起强化作用。 相似文献
115.
116.
钙矾石是水泥的主要水化产物之一,含钡钙矾石相是新水泥矿物含钡硫铝酸钙的主要水化产物,它们是水泥石强度的主要来源。本文利用新发展起来的量子化学SCC—DV—Xa方法对钙矾石相和含钡钙矾石相进行了研究,获得了分子结构的键级、集居数、净电行和共价键级等数据。结果表明:两矿物结构中Al—O键的化学参数变化不大,差异较大的是钙矾石中Ca—O键和含钡钙矾石中Ba—O键的键级和共价键级。认为Ba—O键的键级和共价键级大于Ca-O键是含钡硫铝酸钙水化强度大于硫铝酸钙的主要原因之一。 相似文献
117.
利用野外地质资料和室内分析资料,从成因类型和形成机理方面对盘车沟寒武系剖面中硅质层进行了研究。结果表明,镘头组下部的硅质层是同生期生物化学作用成因的,形成于潮下低能浅水环境;中、下寒武统与泥质共生的硅质层是成岩期呈分散状的硅质沉积物溶解、聚集、交代成因的。在硅质形成过程中,粘土矿物对SiO2胶体质点起着吸附和提供部分氧化硅的作用。张夏组顶部硅质层是经过白云岩化作用之后交代成因的。 相似文献
118.
以异丙醇为溶剂,异丙醇钠和二硫化碳反应生成异丙基黄原酸钠1,1未经纯化,向反应瓶中直接加入二氯乙酸四甲酯,制得2,2-双-(异丙基黄原酸基)乙酸甲酯2.2经过浓硫酸催化,得1,3,4,6-四硫杂戊搭烯-2,5-二酮3。整个过程操作简便,产率较高,是制备1,3,4,6-四硫杂戊搭烯3的简便方法。 相似文献
119.
海洋二甲基硫的生物生产与降解 总被引:9,自引:0,他引:9
二甲基硫是海洋排放到大气中的主要含硫化合物。海洋二甲基硫主要来源于浮游植物。论述了海洋中二甲基硫产生和降解的基本过程,包括同化硫酸盐还原、二甲基硫前体-二甲基磺基丙的生成,积累和释放,二四收藏 硫的产生及其在海水中的命运等。 相似文献
120.
太白金矿载金矿物标形特征 总被引:1,自引:0,他引:1
太白金矿的矿化共经历了4个成矿阶段,其中黄铁矿-含铁白云石阶段是最的金矿化阶段。黄铁矿为主要载金矿物。黄铁矿中铂的含量与Au+Ag含量呈负相关,金矿物主要以微米级的自然金产于Ⅱ,Ⅳ阶段的黄铁矿中,成色879-965,金的成色总体上向深部呈升高的趋势。自然金中铂含量与金的成色呈负相关。黄铁矿中有高的Pt含量和Te含量。黄铁矿具有混合导型特点,δ^34S值为6.5×10^-3-11.6×10^-3。 相似文献