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21.
阐述了透明质酸寡聚糖对上皮细胞作用的过程,即从与细胞表面受体结合到激活信号传导途径,以及表达成蛋白质进行细胞增生和转移。 相似文献
22.
应用全细胞膜片箝技术,在大鼠新鲜分离的背根神经节细胞上观察到:SP对GABA激活电流有调制作用。实验结果表明:多数受检的大鼠背根神经节神经元对SP(28/41,68.5%)和GABA(36/41,88.2%)敏感,100μmol/LSP和100μmol/L GABA激活内向电流的幅值分别为243.8±82.7pA(x±s,n=9)和1.76±0.48nA(x±s,n=13)。GABA与SP激活的内向电流明显不同,前者具有明显的去敏感现象。实验预加SP(0.001~1μmol/L)30s后再加GABA,则GABA激活电流的幅值明显减小,而且GABA激活电流减小的程度与预加SP的浓度呈量效依赖关系。SP主要抑制GABA激活电流的峰电流,对其稳态电流的抑制不明显。预加0.1μmol/L SP之后约4min左右,SP对GA-BA激活电流的抑制效率最大,为49.8±7.2%(x±s,n=7,P≤0.01),而预加SP 12min之后,SP才失去对GABA激活电流的抑制作用。 相似文献
23.
采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂,还原试剂,络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-异丙基-3-(2-四氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托特罗定的重要中间体N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙胺(2),收率为86%。 相似文献
24.
25.
26.
前文曾报道从东亚钳蝎毒中纯化了一个新型骨骼肌Ryanodine受体激动肽(BmK AS).本工作将进一步报道该活性肽的完整氨基酸序列.由它的序列(共66个残基)计算出的最小分子量为7698u与经电喷雾质子光谱测定的7696.26u值基本吻合.其分子结构与同一蝎毒中已知的各类Na~ 通道配体间的同源性较差.但与一种独特的非洲蝎所产抗昆虫毒素(AaH IT),同属Na~ 通道配体间却存在着>80%的相似性.1 材料与方法BamK AS的纯化参照文献进行.分别用SDS-PAGE电泳法和电喷雾质子光谱仪鉴定纯化样品的纯度和分子量. 相似文献
27.
采用酶标凝集素技术,在光镜水平对小鼠表皮发育期间蓖麻凝集素的受体进行定位,结果表明;在胚胎期间周皮细胞和角质层以及基膜中均有Gal残基分布;在表皮中间层,毛根原基处无Gal,在眼睑和眼睑缘处也无Gal分布,Gal可能参与表皮的角质化和基膜组建,与周皮在胚胎期发挥正常功能有关。 相似文献
28.
阿扑吗啡对LHRH—A促进鲤鱼GtH和GH分泌的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
腹腔注射DA激动剂APO和LHRH-A,研究APO对LHRH-A促进鲤鱼GtH和GH分泌的影响.结果表明:①LHRH-A单独注射能极显著刺激GtH分泌,且具有明显的剂量依存关系;APO单独注射显著抑制基础GtH分泌,没有明显的剂量依存关系;两者结合注射,APO能显著抑制LHRH-A促进GtH的分泌;②LHRH-A单独注射,能显著刺激GH分泌,且具有明显的剂量依存关系;APO单独注射,也能显著刺激GH的分泌;两者结合注射,APO不能有效增强LHRH-A刺激的GH分泌的作用 相似文献
29.
5—HT1,5—HT2,5—HT3受体激动剂对离体蟾蜍心脏活动的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在离体蟾蜍心脏灌流标本中加入2.5,5.0,10μg/20μl三种不同剂量的(5-HT)后,可引起心输出量减少,心肌收缩力减弱,心率下降,并呈一定的量效关系。5-HT1受体激动剂piperazine2.5,5.0,10g/20μl时,对心率无明显影响,但可使心输出量增加,心肌收缩力加强,亦呈量效关系。 相似文献
30.