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371.
372.
将克隆入pGEM7zf(+)的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)新疆分离物外壳蛋白(CP)基因的cDNA的pGEB3,用XbaI切下,Klenow补平,再用BamHI切下cDNA片段。用NdeI切开原核表达载体pJW2,用Klenow补平,再用BamHI切去小片段。将该cDNA与pJW2大片段用T4连接酶连接,构建了BNYVVCP基因的表达载体pJWB4,转化到大肠杆菌DH5α。经培养和高温诱导,pJWB4成功地表达出了BNYVV的外壳蛋白。将pGEB3和pBI121用Xbal和BamHI酶切T4连接酶连接,构建了BYVVCP基因的植物表达载体,转化到DH5α,筛选出正向连结的阳性克隆pBIB3,转化入农杆菌LBA4404(pAL4404),经用PCR扩增和γ32P标记的探针杂交约证实为阳性克隆。往甜菜植株中转化工作正在进行中。 相似文献
373.
374.
甜菜夜蛾危害紧严重的作物主要有大葱、白菜、玉米、芹菜、在大豆、辣椒及牧草上的危害也较严重。 相似文献
375.
376.
果胶对酸性乳饮料的稳定作用 总被引:2,自引:0,他引:2
总结了果胶对酸性乳饮料的稳定机制及影响其稳定效果的因素。并对不同的影响因素(饮料的PH值、蛋白质的浓度、果胶的用量、果胶的酯化度、均质条件、热处理)等条件进行了分析。为使用果胶做稳定剂的酸性乳饮料的生产提供了较为全面的参考依据。 相似文献
377.
通过摘叶处理研究了地膜甜菜不同源叶(组)对产量和含糖量的作用。结果表明:不同叶组对地膜甜菜块根膨大的贡献大小依次为:第11~15叶>第16~20叶>第21~25叶>第26~30叶>第31~35叶>第36~40叶。对块根糖分积累贡献顺序依次为:第31~35叶>第36~40叶>第26~30叶>第21~25叶>第16~20叶>第11~15叶。对单株甜菜产糖量的贡献大小依次为:第11~15叶>第31~35叶>第16~20叶>第21~25叶>第26~30叶>第36~40叶。前期叶片损失使青头比例显著增加,后期叶片损失青头重量和青头比例有所降低。光合测定的结果表明,摘叶后单株光合、水分利用效率显著下降,呼吸强度也有下降的趋势。群体光合测定的结果表明,摘除11~25片叶在叶丛繁茂期—块根膨大期净光合强度下降最多,摘除31~40叶后叶片在糖分积累期净光合强度下降最多,表明它们分别是叶丛繁茂期—块根膨大期和块根膨大期的主要功能叶。 相似文献
378.
赵元藩 《云南师范大学学报(自然科学版)》1999,19(1):45-47
本文介绍了西蕃莲果汁、果胶和西番莲籽油的生产工艺和应用。我们认为,西番莲籽油是一种有益于健康的优质食用油。 相似文献
379.
通过三年区域试验,对参试的8个甜菜品种进行产质量及抗病性鉴定,对各品种在石河子地区的表现进行科学地评价,并排列出先后顺序。 相似文献
380.
甜菜块根根体两侧各有一条根沟,侧根由根沟中长出,而根沟与甜菜子叶方向一致。甜菜生长过程中,甜菜子叶与行向垂直生长,侧根吸收土壤中的养分多于子叶顺行方向生长的。我们于1996—1997年两年进行试验,证明子叶与行间垂直生长的比顺行生长的块根产量增加453—579kg,含糖提高2.1—2.7度,土壤中碱解氮降低3.1mg/kg,速效磷降低0.3mg/kg,亩净增值为271—135.9元。 相似文献