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41.
用加热分解α-G2S3的方法在GaAs(100)表面上气相沉积了准单晶的GaS钝化膜。俄歇电子能谱深度分布测量表明,长成的膜与衬底间界面清晰。用紫外光电子能谱和低能电子能量损失谱结合的方法得到了完整的GaS/GaAs异质结能带结构图,即价带偏移1.5eV,导带偏移0.3eV,界面附近存在0.4eV的能带弯曲。气相淀积方法简单实用,有希望发展成为GaAs器件制作的有用工艺。 相似文献
42.
徐光域 《成都大学学报(自然科学版)》1998,17(2):20-23
本文对聚铁的几种生产方法和使用条件进行了比较研究。为了增强产品的稳定性和混凝效果,根据实验结果提出了可行性方法。 相似文献
43.
44.
宋建本 《山东师范大学学报(自然科学版)》1998,13(1):118-120
甲胺液的气相色谱分析法宋建本(齐鲁石化公司职工大学,255406,山东临淄,40岁,男,讲师)1方法原理尿素生产工艺过程中的一甲胺液、二甲胺液主要成分是氨基甲酸胺(NH4COONH2),还有少量的碳酸氢胺(NH4HCO3)、NH3、H2和CO2.甲胺... 相似文献
45.
用^1H—NMR测定纤维素的摩尔取代度 总被引:1,自引:0,他引:1
用^1H-NMR测定羟丙基纤维素的摩尔取代度,根据纤维素在DCl中水解后的^1H-NMR谱峰面积来计算MS值。同时还应用铬酸氧化蒸馏法测定了羟丙基纤维素的MS值,以及利用MS与羟丙基含量的关系得到MS值,可以发现NMR的方法是可行的。 相似文献
46.
研究了2种类型的乙烯气相聚合高活性催花剂.用SiO2,MgCl2作复合载体,负载TiCl4制得的SM型催化剂,载体中含w(Ti)为2%~3%,w(Ti3+)为35%~59%,比表面积105~120m2/g,催化活性每小时每克催化剂Ti催化得5.0~5.7kg产物PE(kg·g-1·h-1),聚合动力学曲线为衰减型.用镁粉、卤代烷、四氯化钛为主要组分制备的MG-2型催化剂,载体中w(Ti)为6%~7%,w(Ti3+)为55%~69%,比表面积70~85m2/g,催化活性1.8~2.0kg·g-1·h-1,聚合动力学曲线为平稳型.对SM型催化剂扫描电镜及图象分析得到颗粒平均粒径(d),颗粒长短轴比(dl/ds)及颗粒大小粒径比(dmax/dmin)分别为31μm,1.402,4.1,MG-2型催化剂为33μm,1.524,7.0,相应聚合产物颗粒的d,dl/ds,dmax/dmin,SM型催化剂为247μm,1.295,4.6,MG-2型催化剂为263μm,1.540,9.0.显示出SM催化剂更优良的聚合性能. 相似文献
47.
蛇油中脂肪酸成分的GC—MS研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶剂热抽提蛇油脂肪和KOH/甲醇酯交换甲酯化,以气相色谱-质谱联用技术测定脂肪酸组成,鉴定了29种脂肪酸成分,其中含量较高的成分有肉豆蔻酸,棕榈油酸,棕榈酸,亚油酸,油酸,硬脂酸,花生四烯酸,二十碳三烯酸,二十碳二烯酸,二十二碳四烯酸等.蛇油中不饱和脂肪酸的含量占脂肪酸总量的63%以上. 相似文献
48.
本文运用自组装技术用ω-巯基己酸化学修饰金电极形成第一层修饰层,ω-巯基己酸暴露在外表面的羧基活性基团还可在气相条件下进行酰胺化反应键接上乙二胺,从而实现逐层自组装修饰金电极.同时对此修饰电极也进行了电化学表征. 相似文献
49.
气相生长碳纤维的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
以苯和氢气为原料在石墨,陶瓷等基板表面催化热解制取低成本,高性能的气相生长碳纤维(VGCF),实验考察了催化剂类热解温度、热解时间,苯带入量,载气,基板材料等参数对VGCF生长情况及性能的影响,并提出了碳纤维的生长机理。结果表明,在合适条件下,用直接播种法制得的VGCF直径为0.7 ̄10μm,长度为1 ̄5μm,采用金属原子溅射沉积的基板可得到均匀稠密的VGCF,直径为3 ̄80μm,碳纤维的生长过程 相似文献
50.
应用于气相苯加氢反应的Pd/C催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Pd/C催化剂的制备条件对Pd的分散度、晶粒大小及催化活性的影响。结果显示,离子交换法所用的交换液浓度、pH值、焙烧温度对表面性质及催化活性均有不同的影响。采用H2-O2滴定、扫描电镜(SEM)和俄歇电子能谱等手段进行了表征。并对Pd/C催化剂在气相苯加氢反应中“结构敏感”与否的问题进行了讨论。 相似文献