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21.
考察了不同稀释剂中TBP对甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸等一元有机酸的萃取。探讨了被萃取物结构与萃取性能的关系及稀释剂性质和温度对萃取的影响。 相似文献
22.
报道了在二苯并-18-冠-6(DBC)的1,2-二氯乙烷溶液中,从硫氰酸盐溶液萃取铜时,冠醚浓度,硫氰酸盐浓度和氢离子浓度对萃取的影响,结果表明,当硫氰酸钾浓度大大超过铜浓度和氢离子浓度(0.1mol/L)时,DBC可有效地萃取铜,作者从实验结果推断其萃合物的组成为Cu(SCN)^-3K^+(DBC)2(o)。 相似文献
23.
刘家良 《中山大学学报(自然科学版)》1998,37(4):85-88
从云南产的独籽南蛇藤(C.monospermusRoxb.)根皮中共分到30-羟基-木栓酮,29-羟基-木栓酮,12β-羟基-木栓酮,3-氧-木栓烷-30羧酸等4个木栓烷型三萜化合物和1个甾体化合物.这些化合物的结构都通过波谱方法进行了鉴定. 相似文献
24.
阳离子反胶团体系提取蛋白质 总被引:2,自引:2,他引:0
陈少欣 《华侨大学学报(自然科学版)》1998,19(3):304-307
用阳离子反胶团体系分别对4种蛋白质进行反胶团提取的试验和考察,确定PH值,离子强度,表面活性剂浓度和助溶剂等影响提取的主要因素。 相似文献
25.
环己酮-水分离新方法的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
针对工业上传统的蒸馏法分离环己酮-水体系能耗过大的问题,研究了含盐类的复合萃取剂对该体系的萃取分离效果。结果表明,LiCl、MgCl2能明显改变环己酮与水之间的互溶度,大幅度提高复合萃取剂对组分的萃取分配系数和选择性系数,达到分离提纯环己酮的目的。进一步研究了萃取工艺参数对分离效果的影响。经初步热量衡算表明:应用本法分离环己酮-水比传统的蒸馏法节省能耗约25%。 相似文献
26.
固相萃取技术在环境中农药残留分析的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
农药在环境中的广泛应用以及农药残留分析的困难,使得环境中农药的残留分析成为国际上环境科学研究的前沿和热点.固相萃取法(SPE)因高效、可靠、易实现自动化等优点,适用于农药残留物分析.本文对固相萃取的基本原理、影响因素和应用进展等方面进行了详细的阐述,就农药的检测方法(如LC、GC)做了总结概括.最后提出固相萃取在环境领域中农药残留分析的发展趋势是使用SPE-HPLC对极性差异很大,酸碱性范围很广的各种农药的多残留分析。 相似文献
27.
介绍了微波萃取技术的原理和特点,综述了影响微波萃取的因素和微波萃取的研究和应用,展望了微波技术的前景,提出了微波技术的发展方向的建议、 相似文献
28.
研究了用3,5-二溴-2-吡啶偶氮重氮氨基偶氮苯(3,5-DB-PDAB)固相萃取光度法测定镉(Ⅱ).在pH=10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,3,5-DB-PDAB与镉(Ⅱ)反应生成2:1稳定配合物,体系最大吸收波长为530 nm,摩尔吸光系数ε=1.62×105L/(mol·cm),环境水样中的镉(Ⅱ)用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,方法简单,准确度高,回收率96%~10%,相对标准偏差小于3.5%. 相似文献
29.
研究了用固相萃取-微柱高效液相色谱法(SPE-MHPLC)测定金银花中的绿原酸.金银花样品中的绿原酸用80%的甲醇加热回流提取,提取液用Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离脱脂,以W aters X terraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)微柱为固定相,甲醇-乙酸溶液(1%)为流动相,用紫外二级管矩阵检测器检测.回收率在96%-102%之间,RSD在1.5%-2.2%之间.该方法用于金银花样品中绿原酸的测定,结果满意. 相似文献
30.
建立了一套带预饱和釜的流动法测定固态物质在超临界CO2中溶解度的装置,测定了在35~45℃,8~17 MPa下除虫菊酯在超临界CO2中的溶解度.用Chrastil模型和改进的Chrastil模型对测定结果进行处理.表明对除虫菊酯用改进的Chrastil模型关联能获得较好的结果,该关联式为超临界CO2萃取与分离除虫菊酯提供了依据. 相似文献