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41.
本文合成了4-(喹啉8'-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮.测定了该配体和4-(吡啶-2'-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮配体的质子化常数及它们与CU(Ⅱ)形成的二元配合物,与Cu(Ⅱ)-bipy形成的三元配合物的稳定常数.还合成了4-(喹啉-8'-甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,1'4-M酮配体,测定了该配体的质子化常数及其与Cu(Ⅱ)形成的二元配合物的稳定常数.讨论并比较了这类带有功能性侧基的二氧四胺大环新型配体在水溶液中与Cu(Ⅱ)的配位能力、配位方式和相应配合物的空间构型. 相似文献
42.
研究了从向日葵花盘中提取果胶的方法,以磷酸与盐酸的混合酸为萃取酸,以3价铁盐为沉淀剂,提取果胶的最高产率为16.1%。 相似文献
43.
采用LiOH作催化剂,DMF为促进剂,利用八甲基环四硅氧烷(D4)、八苯基环四硅氧烷(P4)为单体,制备聚二甲基-二苯基硅氧烷二醇.在一定条件下,其分子量可由加水或LiOH的量控制.未反应的P4可由石油醚-甲醇处理除去. 相似文献
44.
以4-甲基-3-戊烯-2-酮为起始原料,经次氯酸钠氧化、硫酸酸化,合成了标题化合物.对反应条件进行了改进和优化. 相似文献
45.
烃源岩中烷基二苯并噻吩组成及其地球化学意义 总被引:2,自引:0,他引:2
对一个海相地层的实际剖面进行了研究,发现烃源岩芳烃馏分中烷基二苯并噻吩和烷基苯并萘噻吩的相对丰度与碳酸盐矿物含量间有良好的正相关性.不同岩性中含硫芳烃相对丰度的变化顺序是:碳酸盐岩>泥灰岩>泥质岩.在深度剖面上,二苯并噻吩(DBT)与甲基二苯并噻吩(MDBT)呈消长关系。4-MDBT和2+3-MDBT的相对丰度随埋深增加而增加.1-MDBT则随之下降,4-MDBT/1-MDBT值和2+3-MDBT/1-MDBT值能较好地反映有机质的热演化程度. 相似文献
46.
用Nafion膜固定的N-甲基吩嗪为辣根过氧化物酶和玻碳电极之间的电子传递介体,成功地研制了成了电流型过氧化氢生物传感器,探讨了pH值,温度,工作电位和抗坏血酸等干扰物质对此生物传感器电催化还原H2O2的影响。此生物传感器选择性好,灵敏度高,对H2O2线性响应范围为0.6μmol/L-2.5mmol/L,响应时间少于30s。 相似文献
47.
在湿度定义为干、湿球温度差为3℃、光照强度10000—12000lx、光照周期14L:10D条件下,探索饲养温度(X:24—36℃)之变化对小菜蛾(Plutella xylostella)4龄幼虫乙酰胆碱酯酶(Ache)和羧酸酯酶(CarE)活力(Y)的影响效应。实验结果表明,活力指数随着饲养温度的升高而降低,两者之间存在显著的线性相关关系:温度与乙酰胆碱酯酶(AchE)活力两者间的相关关系函数式为Y=0.3327—0.0068X;与羧酸酯酶(CarE)活力的为Y=3.1278—0.0780X。 相似文献
48.
N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺高氯酸盐的晶体结构和量化计算 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)的高氯酸盐,对其进行了元素分析及紫外和红外表征,并采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构.依据晶体结构的配体模型(a)和分子力学方法所获最低能量构象的配体模型(b),使用Gaussian94程序对2个模型进行了量子化学计算,并对计算结果进行了比较.结果表明,配体N3的2个非质子化的氮原子和胺基氮原子对最高占有轨道的贡献高于最低空轨道的贡献.这说明,这些原子易于提供电子,可以将配体作为组氨酸较理想的模型物用来合成SOD模型化合物. 相似文献
49.
聂西度 《南华大学学报(自然科学版)》2004,18(4):86-89
在微波辐射和相转移催化剂的条件下,采用Henry反应,快速合成β—甲基—β—硝基对甲氧基苯乙烯.考察了微波辐射功率、微波辐射时间、不同的相转移催化剂、反应物的物料比等因素对反应收率的影响.结果表明:在微波辐射功率为130w、微波辐射时间为8min,以PEG—1000做相转移催化剂,反应物的用量为:对甲氧基本甲醛:硝基乙烷:PEG—1000为1:2.5:0.08.在冰乙酸/醋酸铵条件下,产物收率达48.9%。 相似文献
50.
在酸性条件下,苯酚对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有显著的抑制作用,据此建立了测定苯酚的动力学光度分析新方法.该方法灵敏、快速、操作简单,方法的范围为0.40-3.0 μg/mL,检出限为0.18μg/mL,对1.0×10-3μg/mL的苯酚平行测定11次的相对标准偏差是1.44%,对空白溶液连续11次测定的相对标准偏差是3.32%.应用于水样中苯酚的测定,结果令人满意. 相似文献