全文获取类型
收费全文 | 1209篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 29篇 |
专业分类
系统科学 | 9篇 |
丛书文集 | 98篇 |
教育与普及 | 44篇 |
理论与方法论 | 23篇 |
现状及发展 | 12篇 |
综合类 | 1074篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 16篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 57篇 |
2013年 | 43篇 |
2012年 | 43篇 |
2011年 | 49篇 |
2010年 | 57篇 |
2009年 | 55篇 |
2008年 | 83篇 |
2007年 | 67篇 |
2006年 | 67篇 |
2005年 | 71篇 |
2004年 | 62篇 |
2003年 | 83篇 |
2002年 | 52篇 |
2001年 | 55篇 |
2000年 | 43篇 |
1999年 | 49篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 26篇 |
1995年 | 38篇 |
1994年 | 12篇 |
1993年 | 25篇 |
1992年 | 24篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 5篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有1260条查询结果,搜索用时 875 毫秒
131.
《上海应用技术学院学报:自然科学版》2006,6(3):192-192
2006年6月30日,在我校召开上海市科技兴农重点攻关项目《无公害农药苯氧威生产新工艺》鉴定会,鉴定会由上海市农委科技兴农重点攻关项目管理办公室主持,项目负责人陆庆宁教授代表项目组作项目研究报告。 相似文献
132.
133.
用气相色谱法同时测定了中药材天仙子、半夏、杜仲、吴茱萸、何首乌、茯苓中的有机氯农药的残留量.结果表明,13种有机氯农药在1~100μg/L范围内线性关系良好(r>0.995 5),检出限为0.04~0.22μg/L,添加回收率均在80%~102%.该方法符合农药残留检测标准. 相似文献
134.
1.辣椒溶液。取尖辣椒50克,加水30-35倍,加热煮制半小时后,取滤液喷洒,可以有效地防治蚜虫、土蚕和红蜘蛛等害虫。[第一段] 相似文献
135.
江昭 《大众科学.科学研究与实践》2007,(7)
经济的高速发展给人类提供了丰富的物质基础和精神食粮,同时也给人类的生存和发展带来了灾害,如环境的恶化,耕地面积的减少,水土流失,环境严重污染,生态失衡等。如何处理好经济发展与环境保护之间的关系?神奇之树——楝树是解决问题的关键。楝树中含有一种具广谱,高效,无污染,无残留并对人畜等高温血动物无害的具独特杀虫作用的活性物质——楝素。 相似文献
136.
本文介绍NY/T 761-2004分析法对蔬菜、水果等含水分高的样品进行农药多残留量检测的特点,探讨应用该方法的一些技巧,以利于提高回收率和精密度,同时为提高检测效率提供参考. 相似文献
137.
138.
氯氰菊酯的差向异构化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过差向异构化技术,将氯氰菊酯工业原油中无活性的异构体转化成高活性的异构体。经高效液相色谱分析表明,转位收率达到70%,高效体产物的纯度达到90%。 相似文献
139.
本研究在于建立10种中药配方颗粒中20种有机氯农药:六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC和δ-BHC 4种异构体),滴滴涕(pp′-DDE、pp′-DDD、pp′-DDT和op′-DDT 4种同系物),五氯硝基苯,艾试剂,七氯,环氧七氯,异狄氏剂,狄氏剂,六氯苯,五氯苯胺,五氯甲基苯硫醚,顺氯丹,反氯丹和氧氯丹残留量的GC-ECD测定方法。将配方颗粒样品经乙酸乙酯超声提取,再经Florisil固相萃取小柱及硫酸磺化净化,采用DB-5气相毛细管色谱柱(柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm)检测。所使用的方法为程序升温,ECD检测器检测,内标法定量,进样口温度250℃,检测器温度300℃,载气为高纯氮气(99.999%),流速为1.0mL·min~(-1),脉冲不分流进样,进样量为1μL。结果表明:20种农药成分在2~100μg/L时有良好的线性关系。20种农药成分加标回收率范围为71.37%~118.06%,相对标准偏差(RSD)为1.19%~7.88%。该方法简便、准确,可应用于中药配方颗粒中20种有机氯农药留量的同时检测。 相似文献
140.
建立了基于QuEChERS技术的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),对菠菜中的5种氨基甲酸酯类农药残留量进行测定。样品均质后,以乙腈-水(体积比50∶50)提取后,盐析离心,乙腈层用N-丙基乙二胺净化后供UPLC-MS/MS测定。采用电喷雾离子源ESI正离子模式电离,质谱多反应监测模式对目标母离子和子离子进行扫描测定。5种氨基甲酸酯类农药在0.1~20.0μg/L的基质曲线范围内呈良好线性关系,相关系数r大于0.9991,3个水平的平均加标回收率为91.0%~101.0%,方法检出限和定量限分别为0.10~0.20μg/kg和0.25~0.50μg/kg,相对标准偏差为2.15%~5.57%。该方法具有操作简便、快速高效、回收率高、灵敏度高、重复性好等优点,可用于测定菠菜中的5种氨基甲酸酯类农药残留量。 相似文献