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41.
速眠新Ⅱ与戊巴比妥钠对实验用白香猪麻醉效果的观察 总被引:4,自引:1,他引:3
目的观察速眠新Ⅱ对实验用白香猪的麻醉效果。方法将30头成年实验用白香猪随机分为三个组,A组为速眠新Ⅱ组,B组和C组为速眠新Ⅱ和戊巴比妥钠不同比例复合麻醉组。观察诱导期、维持期、苏醒期,监测动物体温、呼吸频率和心率。结果A、B、C三个组的诱导期分别为(11.4±7.85)min(、122.7±42.82)min和(47.8±46.04)min;维持期(5.7±2.51)min(、104.4±27.68)min和(85.9±92.64)min;苏醒期分别为(4.7±2.83)min(、122.8±19.5)min和(102.1±59.62)min。三组动物体温从给药开始至苏醒在总体上均呈下降趋势;三组动物的呼吸频率均表现为给药后10 min至90 min缓慢升高、在苏醒期略下降的规律性变化;三组动物心率从给药开始至苏醒均在持续下降。结论实验用白香猪对速眠新Ⅱ的耐受高,单纯使用速眠新Ⅱ和与戊巴比妥钠复合使用能获得满意的麻醉深度。 相似文献
42.
芳甲酰硫基苯并噻唑l_(a~d)分别与丁酮酸乙酯2_a、丙二酸二乙酯2_b及戊二酮2_c反应得到α-芳甲酰基-β-丁酮酸乙酯3(a~d)芳甲酰基丙二酸二乙酯3(e~h)及3-苯甲酰基-2,4-戊二酮3_i。 相似文献
43.
合成了文题化合物及它们的酯化物,给出了它们的核磁共振氢谱和质谱。讨论了影响反应的一些因素,比较了不同溴代试剂与锌酸盐发生反应的活泼性。 相似文献
44.
使用密度泛函理论B3LYP方法,对两种双异戊烯基黄酮1R和2分子的几何结构、光谱、热力学性质进行理论计算研究,并基于Tomasi极化统一场模型(PCM)讨论溶剂效应.结果显示,1R和2分子在气相中的最低能量吸收波长分别为325.6和361.9nm,溶剂及其极性大小对1R和2分子的最低能量吸收波长影响很小.298K标准压力下,1R和2分子的气态标准摩尔热力学性质ΔfHθm分别为3455.51kJ/mol和3691.26kJ/mol,ΔfGθm分别为4028.23和4282.98kJ/mol,Sθm分别为834.90和834.97J/mol/K. 相似文献
45.
目的:观察盐酸戊乙奎醚拮抗静安复合芬太尼副作用的临床效果。方法:选择60例胃镜检查的老年患者,随机分为对照组(A组)和观察组(A组),每组30例。A组采用静安1mg/kg+芬太尼0.0 5 mg+生理盐水1ml;B组采用静安1mg/kg+芬太尼0.05 mg+盐酸戊乙奎醚1 mg行静脉注射麻醉。监测BP HR SPO2,比较两组患者麻醉与此清醒时间和质量。结果:A组血压下降者约为32%,SPO2下降者达20%。B组患者BP HR SPO2稳定。清醒时间较B组短1.5分钟,清醒质量好。结论:盐酸戊乙奎醚能防治静安复合芬太尼在老年患者胃镜检查中的循环波动,并能提高清醒质量。 相似文献
46.
戊型肝炎(HE)是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的自限性的非甲非乙型肝炎。该病毒主要经由肠道传播,常引起爆发或流行,临床症状类似甲型肝炎(甲肝),但临床表现较甲肝严重,并可出现肝内胆汁淤积甚至发展为慢性肝炎[1],主要发生在青壮年,男性高于女性[2,3],其发病重,病死率高。也有报道称,年龄越高其感染率越高[4],戊肝所致的人群死亡率在0.5%-1.5%之间,在孕妇和老年人中高达20%以上[5,6]。我国是戊肝流行的主要地区之一,戊肝的发病率和感染率均较高,约占临床散发性 相似文献
47.
微波催化合成2—正戊基环戊—2—烯酮的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
利用微波技术实现了2-正戊基环戊-2-烯酮的合成,它是以正戊醛和环戊酮为主原科,在微波催化剂条件下缩合,再经脱水、异构而得,通过微波催化技术缩短了反应时间,提高了反应速度。 相似文献
48.
目的:观察戊乙奎醚对子宫肌瘤腹腔镜手术患者腺体分泌的抑制效果及对血流动力学的影响。方法:将46例接受腹腔镜手术的子宫肌瘤患者随机分为戊乙奎醚组及阿托品组(均为n=23),分别在麻醉诱导前10min分别静推戊乙奎醚0.01mg/kg和阿托品0.0lmg/kg,比较给药前(T0)、给药后5min(T1)、气管插管时(T2)和术毕(T3)收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2);比较麻醉诱导前、术中及拔管时口腔分泌物数量差异情况。结果:T1和T2时相,阿托品组的SBP、DBP、HR均明显高于T0(P〈0.05),且明显高于戊乙奎醚组(P〈0.05);但术毕拔管时阿托品组患者的腺体分泌物明显大于戊乙奎醚组(P〈0.05)。结论:与阿托品相比,戊乙奎醚对子宫肌瘤腹腔镜术患者的腺体分泌抑制效果更佳,且对循环、呼吸系统影响更小。 相似文献
49.
手性γ-戊内酯是许多重要的天然产物和生物活性分子的结构单元之一.文章报道一种廉价、高效制备手性γ-戊内酯的方法,以氢气为氢源,在镍-锌协同催化体系下,对市售芳基γ-酮酸进行不对称氢化反应,获得了一系列手性戊内酯衍生物.该催化体系具有良好的底物适用性,收率高达99%,对映选择性高达98%,为获得有价值手性γ-戊内酯提供了一种高效、经济的方法,在有机合成和制药工业中具有重要的潜在应用前景. 相似文献
50.