一种含水的构造玻璃

天然界存在的玻璃大体有以下几种:与火山喷发有关的“火山玻璃”(Volcanic glass)、与陨石冲击或核爆有关的“击变玻璃”(diaplectic glass)、与断层快速变形有关的“假玄武玻璃”(Pseudotachylite)。在火山喷发中高温熔浆骤冷,形成的火山玻璃与火山岩关系密切,这种熔融成因的玻璃不含水或含很少的水。而击变玻璃一般发生在地表或很浅的部位,高速冲     

热分析在包膜技术中的应用

应用包膜技术来改造粉末物理化学性能是近年来的一种新技术,也是界面科学应用的一个领域。本文应用热分析对硅铝包膜立德粉进行热稳定性研究,从包膜对它的热分解温度或氧化温度的影响及分解的表观活化能来对它进行评价。发现包膜后的立德粉比原始的立德粉其氧化外延起始温度从878.9K提高到969.7K,表观活化能从170.95千焦/克分子提高到279.65干焦/克分子。研究表明包膜后的立德粉其热稳定性大为提高,也反映了它的耐晒性能改善了。立德粉是涂料和油漆的主要基料,耐晒性是涂料质量的指标之一。     

磷石膏脱水性能的研究

本文采用差热分析方法对几种石膏的脱水温度进行了测定,讨论了磷石膏在自然状态、干燥状态和负压状态下的脱水特性.     

八种不同来源腐植酸的差热分析

摘要本文首次报导了我国八种不种来源腐植酸(HA)的差热谱图及其差热分析数据.据其差热谱图,这八种HA可分为三类.第一类是土壤HA,它在400～560℃范围内有三组高温放热效应,但反应热较小,约为1.4千卡/克.第二类是泥炭HA,它在高温放热效应之前220～380℃之间还有一组中温放热效应,其平均反应热为2.1～2.5千卡/克.第三类是风化煤HA,它在高温放热效应前有一组较小的中温放热效应,其平均反应热为2.0～2.3千卡/克.     

固体超强酸催化剂的研究 Ⅰ.活性中心形成条件与异构化活性

用微反脉冲技术考察了SO_4~(2-)/TiO_2和SO_4~(2-)/ZrO_2系列固体超强酸催化剂对戊烷的异构化活性。实验表明:分别在823K和948K下处理得到的SO_4~(2-)/TiO_2823K和SO_4~(2-)/ZrO_2(948K)其异构化活性较佳。这两个温度正好相应于差热分析的高温区吸热峰。本文结合红外光谱分析结果讨论了活性中心模型和其形成机理。     

中国科学院1956年度科学奖金(自然科学部分)得奖科学研究论著评审意见

<正> 论著名称:典型域上的多元复变数函数论作者:华罗庚评审意见:在多复变数函数论的研究中,平面上的单连通域的推广应当是单连通可递域,而单连通可递域的绝大部分是“典型域”。这些典型域乃是作者所创的矩阵几何学中的“双曲几何学”的空间。首先,作者系统地研究了各种不同典型域的正交就范系,运用群表示论的办法来分析所关联的希尔白脱空间,再通过巧妙的计算方法定出就范常数。     

基于TG/DTA技术研究烟酰胺的热解行为

利用热重差热综合热分析仪(TC／DTA),在不同升温速率(5,10,15 and 20℃／min)下,采用Freeman-Carroll、Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa三种热分析方法,对烟酰胺的热行为及其热分解的动力学参数进行了研究.结果表明,烟酰胺的热行为包括熔融和分解两个阶段,测得烟酰胺的熔点Tm、熔融焓△Hm和熔融熵△Sm分别为(127.9±0.18)℃、(21.28±0.33)kJ.mol-1和(53.08±0.84)J.mol-1.K-1;其热解反应的动力学方程为:dα/dt=1.118×1011 [exp(-(88.07±1.68)×103/RT)](1-α)(o.37±0.03).     

钙钛矿对无水硫铝酸钙形成的影响

通过化学分析、差热分析和XRD分析系统地研究了钙钛矿对无水硫铝酸钙形成的影响·研究结果表明:钙钛矿的存在对无水硫铝酸钙的原料二水石膏的二次脱水几乎没有影响,随着CT的掺量增加,碳酸钙分解反应的活化能逐步降低,有利于碳酸盐的分解,无水硫铝酸钙合成的开始温度有所降低,游离石膏量减少,f CaO的量逐渐减少,无水硫铝酸钙合成量增加,随着温度的升高,也有利于石膏的分解·     

CeO2添加量对WC-Fe基合金熔化过程的影响

采用WCT-2A型微机差热天平,对WC-Fe基合金进行差热分析,结合宏观组织及显微组织观察,研究了CeO2添加量对WC-Fe基合金的熔化过程的影响,并与未加CeO2进行了比较。对DTA曲线的分析表明,CeO2的加入能够显著降低WC-Fe基合金的熔融温度,且该温度随CeO2添加量的增加而降低。对不同CeO2含量的WC-Fe基合金微观组织观察发现,CeO2能够促进大块WC分解细化,改变WC的组织形貌,改善涂层表面质量;随CeO2添加量增加,WC晶粒变得更圆滑。     

聚β-环糊精缓释微球的热稳定性研究

为研究聚β-环糊精缓释微球的热稳定性及其热分解反应动力学参数,用热重法(TGA)和差示扫描量热法(DSC).结果其热分解反应为一级动力学过程,表观活化能Ea为164.04 kJ·mol-1(Kissinger法)或169.84 kJ·mol-1(Ozawa法),指前因子A为1.05×1013,反应速率常数k298为2.69×10-15 s-1,半衰期t2980.5为8.18×106 a.证明β-环糊精(β-CD)经聚合反应制成聚β-CD缓释微球后,其热稳定性显著提高.