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191.
Y染色体遗传学证据支持现代中国人起源于非洲   总被引:18,自引:3,他引:15  
在包括中国大陆在内的东亚地区出土的人类化石形态上的连续性,一直被认为是支持现代人类多地区起源假说的有力依据,为研究该地区现代人类独立起源的可能性,对来自中国各地的9988例男性随机样本进行了M89,M130和YAP3个Y染色体单倍型的基因分型。这些位于Y染色体非重组区的突变型M89T,M130T和YAP^ 均来自另一Y染色体单倍型M168T,M168是除非洲以外所有现代人及部分非洲人共同具有的一种古老的突变型,在除非洲以外地区没有发现一例个体具有比M168更古老的突变型。在M168突变基础上产生的M89^ ,M130^-和YAP^ 3种Y染色体单倍型在中国人群中的基因频率分别为93.4%,3.7%和2.9%,结果显示近万份样品无一例外具有这3种突变型之一,因此认为Y染色体的证据并不支持独立起源假说。这也是目前支持现代中国人非洲起源假说最新的遗传学证据。  相似文献   
192.
木芙蓉叶有效组分致突变与急性毒性实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
为评价木芙蓉(Hibiscus mutabilisL.)(MFR)叶有效组分(提取物)的致基因突变和急性毒性作用,根据《新药(中药)临床前研究指导原则汇编》的设计要求对MFR叶有效组分进行致突试验(Ames试验0与急性毒性试验。Ames试验在有和无代谢活化系统两平行条件下进行,对20只小鼠以生药0.5g/ml浓度的MFR叶有效组分给小鼠灌胃,灌胃量为0.8ml/20g,服务后,以DL50判断急性毒性,Ames试验最高剂量为5000微克/皿,最低剂量为0.5微克/皿,无论S9存在与否,均无致突作用,小鼠灌胃MFR叶有效组分,剂量相当于生药312.4g/kg,为动物有效剂量的150倍,未见毒性反应,表明,MFR叶有组分是低毒,安全的中药制剂,可以进一步开发用于临床。  相似文献   
193.
目的 比较同一体质量区间不同品系大鼠、小鼠眼轴的差别。方法 选用野生型(SD)大鼠、实验室现有的不同品系大鼠和小鼠:先天性静止性夜盲(CSNB)大鼠、卷毛(HL)大鼠、视网膜锥细胞失功能(RCD)大鼠、C57BL/6小鼠、锥体光感受器功能丧失1(cpfl1)小鼠、锥体光感受器功能丧失3(cpfl3)小鼠、先天性静止性夜盲(Nob2)小鼠,按照体质量划分为不同组别(大鼠以50 g为一区间分为10组,小鼠以10 g为一区间共分为两组),测量其眼轴,在同一体质量区间比较不同品系大鼠和小鼠之间的眼轴区别。结果 大鼠与小鼠眼轴长度随体质量增加而增长,在不同品系之间存在差异。其中100~150 g体质量的CSNB大鼠眼轴长度大于SD大鼠(P<0.05)。150~200 g体质量的RCD大鼠眼轴长度大于SD大鼠(P<0.01),但SD与CSNB大鼠之间不具有统计学差异;200~250 g、450~500 g、500~550 g体质量的HL与RCD大鼠眼轴较SD大鼠长(P<0.05),但SD与CSNB大鼠之间没有统计差异;250~300 g与300~350 g体质量的三种品系大鼠眼轴...  相似文献   
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