咖啡因对侧耳电离辐射损伤的效应

侧耳双核菌丝经γ射线辐照后用咖啡因处理，其生长速度和漆酶及多酚氧化酶活性较单一γ射线辐照明显降低，使电离辐射损伤加剧；辐照前用咖啡因处理，抑制辐射损伤修复的效果优于辐照后处理。     

计算机在药物分析中的应用──双波长一元线性回归分光光度法同时测定混合干扰组份

应用双波长一元线性回归分光光度法，结合计算机处理技术，在选择待测组份是佳测定波长对的同时建立其浓度计算模型，不经分离，同时测定了解热止痛散中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因３组份的合量，平均回收率和相对标准偏差（ｍ＝９）分别为１００．００％，０．２２３％；９９．９８％，０．３３０％；１００．３０％，１．０２％．讨论了选择最佳测定波长组合的方法；该法可直接测定混合体系中的三种组份或某一组份，无需进行分离，简便实用，并可获得较好的准确度和精密度。     

荷移反应分光光度法测定咖啡因

研究了咖啡因与氯冉酸之间的荷移反应 .测得络合物在乙醇介质中络合比为 1∶1 .在测定波长 31 9nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 1 .92× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,咖啡因浓度在 0 .8mg/L～ 1 1 .0mg/L范围内符合比尔定律 ,平均加标回收率为 95 .2 %～ 1 0 1 .6% ,相对标准偏差为 1 .5 %～ 2 .3% .     

高效液相色谱法测定咖啡因含量的研究与探讨

本文对高效液相以谱法测定咖啡因含量进行了研究与探讨。以水为溶剂,0.03mol/l醋酸铵溶液-甲醇（80：20）为流动相,在265nm波长下,测定饮料中咖啡因含量。结果线性范围为4.0-4000ng,r=0.9999,平均回收率为98.6%。该方法准确、简便、快速,适合绿茶和可乐型饮料中咖啡因的测定。     

4-羧基苯基共价修饰玻碳电极检测药物分子

将裸玻碳电极置于含有氨基前驱体的NaNO2酸性水溶液中,通过电化学还原的方法将4-羧基苯基(4-CP)共价修饰到玻碳电极表面.在36.8℃和pH=6.76的缓冲溶液中,通过线性扫描伏安法(LSV),用4-CP修饰的玻碳电极分别及同时检测扑热息痛(PCT)、阿司匹林(ASP)和咖啡因(CF),并分别获得了它们的校准曲线.结果表明,4-CP修饰的玻碳电极能分别及同时长期稳定的检测PCT和ASP,但是每次检测CF时电极都需要重新修饰.     

当睡眠离开身体

正当睡眠离开身体,在上下眼皮未能亲密接触的24、48和72小时内,身体究竟会发生哪些微妙的变化?对我们的健康又有怎样的影响呢身为职场达人,不免会因赶项目而加班熬夜;难得朋友聚会,拒绝不了通宵K歌到天明;而当项目完成,唱high过后,你突然醒悟:天呐,我弄丢了我的睡眠!当睡眠离开身体24小时大脑:24小时不睡觉后,头晕、头痛、眼花是很常见的症状。并且,加班熬夜时的效率似乎没有白天工作的高,这是我们或多或少都有的体会。的确如此,科学研究表明当睡眠离开身体24小时后,大脑的功能、思维的速度将大打折扣。内分泌系统:不仅只有大脑需要睡眠,身体的其他部分也需要     

从茶叶中提取咖啡因实验方法的改进

针对采用传统的实验方法从茶叶中提取咖啡因存在着产率较低、产物色泽不好等问题,奉课题从脱色、滤液浓缩和升华等实验过程进行了深入的探索研究,发现了实验中成败的关键步骤——升华温度的控制方法,通过改进不仅提高了茶叶中咖啡因的收率和产品纯度,而且缩短了实验反应时间．用电热套代替砂浴,95％工业乙醇作溶剂,萃取时间为1．5h,15g绿茶中咖啡因的最高收率可迭160mg．     

几种天然材料对茶多酚和咖啡因的吸附与分离特性

用HPLC法测定表没食子儿茶素没食子酸酯(EpigaUocatechin-3-gallate,EGGG)和咖啡因含量,分光光度法测定总茶多酚含量,研究了几种天然材料对茶提取物中茶多酚和咖啡因的吸附与分离特性.谷壳和丝瓜络对茶多酚的吸附率分别为65%和62%,稍低于最佳吸附大孔树脂DM130(73%)和最佳分离树脂聚酰胺树脂(81%)的吸附率;对咖啡因的吸附率分别为24%和18%,介于DM130(68%)和聚酰胺(15%)之间.红砖粉、矿石粉末和河沙对茶多酚和咖啡因的吸附率都很低,分别为38%,29%,3%和24%,15%,15%.用1 BV水、20%乙醇、40%乙醇和3 BV 80%乙醇梯度洗脱,测定了它们对EGCG和咖啡因的柱层析分离效果.DM130不能将两者分离开,94%～96%的EGCG和咖啡因同时存在于40%和80%的乙醇相中.聚酰胺树脂能够很好地分离这两种成分,90%咖啡因在水和20%E,醇洗脱相中,而90%EGCG在80%乙醇相中.谷壳和丝瓜络对EGCG和咖啡因的分离效果介于DM130和聚酰胺之间.谷壳为吸附剂时,92%咖啡因在水,20%和40%乙醇相中,84%的EGCG在80%乙醇相中.丝瓜络吸附剂时,87%咖啡因在水,20%和40%乙醇相中,76%的EGCG在80%乙醇相中.调整和控制好洗脱条件和洗脱剂用量,可较好地分离EGCG和咖啡因.结果表明,谷壳和丝瓜络可用作EGCG和咖啡因的吸附分离材料,具有对环境和健康安全、廉价易得等特点.     

荷移反应分光光度法测定咖啡因

研究了咖啡因和茜素红形成荷移络合物的反应．在pH7．5的水溶液中,咖啡因能与茜素红发生荷移反应,形成物质的量比为1：1的络合物．λmax=523．00nm,咖啡因在0．6—5．8mg／L的范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0．00263＋0．1082c（c：μg／mL）,相关系数R=0．9987,ε=2．1×10^4L／（mol·cm）．荷移反应分光光度法试剂易得,可直接在水溶液中进行,操作简单,灵敏度高,重现性好．用于茶叶中咖啡因含量的测定,取得满意的结果．     

改进茶叶中提取咖啡因的有效方法

针对提取咖啡因常用的5种方法:"茶叶中加入生石灰在索氏提取器中用95%乙醇提取-升华法"、"茶叶中加入生石灰95%乙醇回流浸取-升华法"、"将茶叶在热水溶解浸取-氯仿萃取法"、"碳酸钠水溶液热浸取二氯甲烷萃取法"、"直接升华法",作者对提取咖啡因方法进行了实际比较,发现在茶叶末中混合一定量的碱碳酸钠,会改善咖啡因的收率,增强提取效果.