解热镇痛药致高铁血红蛋白血症3例

1一般资料 病例1:男,3岁,发热,流涕,轻咳.口服小儿退热片3片/次,3次/d.第2 d仍有发热,继续用药,并于早晨和下午各肌注1次安痛定注射液15 mL.当晚患儿逐渐出现恶心、呕吐,精神萎靡渐至嗜睡,呼吸浅快,口唇青紫.     

长期口服家蚕生产的CTB-InsB融合蛋白对延缓NOD小鼠Ⅰ型糖尿病发作的研究

为对霍乱毒素B亚基(the cholera toxin B subunit,CTB)联合胰岛素B链（insulin B chain）表达的融合蛋白CTB-InsB长期口服延缓糖尿病发作的效果进行研究，将Ⅰ型糖尿病动物模型NOD小鼠随机分组，给予口服融合蛋白CTB-InsB后，检测尿糖、血糖，观测CTB-InsB对模型小鼠发病率的影响.试验表明与口服野生蚕血的对照组相比，每次口服融合蛋白CTB-InsB 50 μg对NOD小鼠糖尿病的发作具有明显延缓作用（P＜0.05），而100 μg和10 μg的剂量虽有     

让人烦恼的生理现象

呃逆任何原因造成的膈肌痉挛,都会引起呃逆。缓解呃逆很简单,只要屏住呼吸或休息片刻,呃逆就会消失。如呃逆的时间过长,引起全身不适,可口服颠茄或阿托品,也可肌肉注射冬眠灵,可使呃逆缓     

用最尖端的生物基因技术,创最成熟的生物基因药品--广州铭俊基因技术开发有限公司

广州铭俊基因技术开发有限公司是在广州开发区留学人员创业园注册成立的留学生企业。公司是由知名潮籍企业家张植标先生出资，国外留学人员任兆钧博士(生物基因工程博士，基因分子科学家)、生物药物科学家Simon Stefanos博士、Bo Qiu博士和归国留学人员曹汉威博士(生物化学     

口服胰岛素缓释微球的制备

用液中干燥法制备胰岛素的丙烯酸树脂缓释微球，利用扫描电镜和紫外光谱考察了内相聚合物浓度和搅拌速度对微球粒径和药物包封率的影响，结果表明，随着搅拌速度的增加和内相聚合物浓度的减小，微球粒径减小，药物包封率有所增加。此外，温度、投药量、分散剂对成球有一定的影响。最后，对缓释微球中胰岛素含量进行了测定。     

口服降糖药继发失效的2型糖尿病患者β细胞功能及其影响因素

为研究口服降糖药继发失效的2型糖尿病患者内源性胰岛β细胞功能及病程、肥胖、血脂等因素对其的影响.以98例住院的2型糖尿病患者为研究对象,静脉注射1mg胰高血糖素,刺激前和刺激后6min的ΔCP值表示内源性胰岛β细胞分泌功能.根据体重指数(bodymassindex,BMI)、病程和口服降糖药(oralhypoglycemicagents,OHA)有效和继发失效(secondaryfailure,SF)分组,比较各组ΔCP值,分析BMI、病程等对ΔCP值的影响.结果发现:①空腹C肽(F CP)随BMI增加而增加,BMI<23、23≤BMI<25、BMI≥25组间比较有显著性差异(P<0.01),但ΔCP三组间无明显差异.②ΔCP随病程的延长呈进行性下降(P<0.05),病程小于5年、5～10年和大于10年各组中发生口服降糖药继发失效的分别为58%、76%、89%.③非肥胖(BMI<23和23≤BMI<25)组:SF发生率分别为79%、68%,SF组ΔCP均比OHA组显著降低(P<0.001).肥胖(BMI≥25)组:SF发生率为69%,SF组ΔCP比OHA组低,无显著性差异.SF组病程比OHA组病程长(P<0.05).④ΔCP与BMI、TG呈正相关(r=0.33,P=0.001;r=0.33,P=0.001),与病程呈负相关(r=-0.31,P=0.002).多元逐步回归分析示病程对ΔCP影响较大.表明肥胖的2型糖尿病在疾病的早几年比非肥胖的2型糖尿病存在明显高胰岛素血症.内源性胰岛β细胞分泌功能主要与病程有     

口服补液盐配合治疗仔猪黄白痢疗效观察

仔猪黄白痢是猪的常见病,仔猪黄白痢病的发生和流行没有明显的季节性,各窝仔猪发病率不尽相同,有的高达80％.常用抗生素治疗效果较好,但一般情况下仔猪由于代谢紊乱、电解质失去平衡、严重脱水而死亡[1],给养殖户带来很大的经济损失.目的:观察口服补液盐配合治疗仔猪黄白痢的疗效.方法:进行了常用3种治疗仔猪黄白痢的药物与口服补液盐配合治疗的疗效的对比试验.结果:表明毒痢康注射液配合口服补液盐治疗的效果最好,治愈率83.3％,明显优于毒痢美康注射液单纯治疗;福诺星注射液配合口服补液盐治疗效果也明显优于福诺星注射液单纯治疗;恩诺沙星注射液配合口服补液盐治疗效果也明显优于恩诺沙星注射液单纯治疗.试验证实,口服补液盐对仔猪黄白痢具有良好的配合治疗效果.     

口服降血糖药的研究进展

综述了临床研究开发的几种口服降血糖药的新进展，包括磺酰脲类、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂、瑞格列奈等药物．     

大鼠口服免疫耐受与皮肤移植的研究

目的利用口服供者脾细胞延长受者大鼠皮肤存活时间,检测调节性T细胞在移植前后的变化,探讨口服免疫耐受的机制。方法以纯系SD大鼠为供者,纯系Wistar大鼠为受者,行异体皮肤移植,将24只受者大鼠随机分为A组（对照组,口服PBS）、B组（每日口服SD大鼠脾细胞1×10^7个）,C组（每日口服SD大鼠脾细胞5×10^7个）,对受体进行450Rad^60Co照射,然后检测受者外周血及脾脏CD4＋CD25＋、CD8＋CD28-调节性T细胞（Treg）,并对受者进行供者脾细胞导管灌胃,每次口服5×10^7个细胞,每日一次,7d后检查迟发型超敏反应（DTH）,并行皮肤移植,观察移植皮肤的存活时间,复查Treg两次。结果口服脾细胞后,DTH反应均出现明显的抗原特异性降低;C组的皮肤移植存活时间达到19．17d±1．94d,与前两组比较差异有显著性（P〈0．01）。在口服供体脾细胞延长皮肤移植存活大鼠（C组）的外周血及脾脏中CD8＋CD28-Treg均比口服前明显增高（P〈0．01）,并能维持2周以上。结论口服抗原可以引起受者对异基因抗原的特异性免疫反应降低,使受者的皮肤移植存活期延长,CD8＋CD28-Treg在口服免疫耐受的机制中发挥了重要作用。