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目的 探讨1例全面性发育迟滞患儿的遗传学病因.方法 回顾1例因TCF4基因杂合变异致全面性发育迟滞患儿的临床资料以及基因检测结果.结果 患儿全外显子组检测未发现与受检者临床症状相关的明确致病性的大片段缺失/重复变异.一代验证结果显示患儿TCF4基因c.1732C>T(p.R578C)杂合变异,该变异为可能致病性变异.结... 相似文献