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971.
月球极区挥发分(包括水冰)是月球探测的重要目标.本文系统地提出了中国嫦娥7号月球南极探测任务的概念设计,包括轨道器、着陆器、巡视器和飞跃器以及中继星.通过轨道器获取的极区高分辨影像可为着陆选址提供参考.巡视器和飞跃器分别对光照区和永久阴影区开展原位探测.所有的数据均通过中继星进行接收并传回地面.考虑到极区特殊的光照条件,我们计算了覆盖沙克尔顿(Shackleton)撞击坑部分区域15 km×15 km范围内2024–2026年的光照率,并分析了潜在着陆区的光照条件、坡度以及距探测目标的距离.考虑到极区因地形遮挡产生的尾迹效应,我们计算了Shackleton撞击坑及其周围区域37 km×27 km范围内的电场环境.发现坑缘周围光照区电势最高不超过2.1 V,而由尾迹效应引起的坑内电势最低可达-500 V.这对以坑底为探测目标的飞跃器来说有必要进行风险评估. 相似文献
972.
973.
中国普通人群中HIV-1感染辅助受体和配体基因多态性的分析 总被引:22,自引:0,他引:22
实验目的是分析中国人群中HIV-1感染相关的CCR5-△32,C5-m303,CCR2-641I和SDF1-3′A等位基因的突变和多态性特点,研究的人群包括2318例中国普通人群(来自全国各地8个民族),年龄范围在15-80岁之间,他们中没有一例是HIV感染者,从上述人群外周血的PBMC中抽提基因组NDA,然后分别应用PCR和PCR/RFLP等方法做基因分型,用直接DNA测序法进一步证实其准确性,结果发现:(1)我国汉族、维族蒙古族人群中CCR5-△32基因突变频率分别为0.16%,3.48%和1.12%,但在藏族、佤族、瑶族、普米族和彝族人群未检测到CCR5-32△突变基因型,与白种人相比,我国人群中CCR5-△32基因突变频率很低,对具有△32突变家系的调查结果显示该突变可能以孟德尔规律遗传给下一代。(2)在中国人群中,未检测到存在CCFR5-m303突变。93)我国人群的CCR2-641和SDF1-3′A突变频率分别为19.15%-28.79%和19.10%-29.86%,统计学分析表明中国汉族人群上上述等位基因型的分布符合Hardy-=Weinberg平衡,上述结果提示在中国人群中除了维族以外,其他民族人群的CCR5-△32遗传突变频率很低,可能不是抗HIV感染的主,外中国人群却具较高的CCR2-641和SDF1-3′A等位基因突变频率,它们可能与延缓艾滋病发病进程有关,这一结论需要进一步证实。 相似文献
974.
伪狂犬病毒胸苷激酶基因变异引起的病毒致弱作用 总被引:7,自引:0,他引:7
为揭示PRV tk基因结构与毒力的相互关系,tk基因结构变异对病毒生物学特性的影响和探讨病毒的致弱机理,以伪狂犬病毒湖北株(PRV HB)为材料,用BUdB诱变选择,分离出BUdR抗性的PRV TK^-突变株。在对野毒株和TK^-突变株tk基因克隆和测序的基础上,分析比较了两种毒株tk基因的一级结构。测定的PRV HB野毒株tk基因片段长1587bp,GC含量为72.7%。包含一个1098bp的ORF。编码366个氨基酸残基组成的蛋白。ORF内有2个137bp核苷酸的重复序列,两者以一个A连接。测定的TK^-突变株tk基因片段长1458bp,野毒株中137bp重复序列之一和连接A被自然删除,另有一个8核苷酸(GCGCGCCC)重复片段的插入,其他所有核苷酸与野毒株一致。在TK^-突变株中因核苷酸片段的缺失和插入,tk基因发生移框突变,导致转译提前终止,不能产生有功能的TK蛋白。氨基酸序列分析显示,PRV HB TK具有疱疹病毒TK共有的保守功能区并多出一个保守的DRH功能位点。实验还证实,TK^-突变株具有生物学遗传稳定性。与野毒株比较,其毒力显著降低。用TK^-突变株种小鼠,能诱导小鼠产生针对PRV强毒株致死攻击的有效保护。 相似文献
975.
基于形式电荷(formal charge)参数设置,用有限差分泊松-玻尔兹曼方法(FDPB)来预测蛋白质结构的稳定性,以人的2Zn天然胰岛素及其速效突变体B9D(B9Ser→Asp),B9E(B9Ser→Glu),B9EB10D(B9Ser→Glu,B10His→Asp)和B10D(B10His→Asp)为研究对象,研究了溶液中不同pH值及盐离子浓度对天然胰岛素和突变体稳定性的影响,阐明了这些突变体具有速效特性的结构和理论基础。计算结果与实验相吻合。 相似文献
976.
977.
目的:通过对棒状链霉菌的脱乙酰氧基头孢菌素C合酶(DAOCS)C末端R306位点突变,改变酶的活力和底物专一性。方法:利用生物信息学和空间结构分析推测,利用定点突变技术,对DAOCS的C-末端R306位点进行定点突变。结果:将DAOCS的C末端R306位点突变为其它3种性质相异的氨基酸,显示酶的活力和底物专一性都有一定改变。结论:DAOCS的C末端修饰对于提高酶活力或改变酶的底物专一性是一个非常有效的策略。 相似文献
978.
耳聋是最常见感觉障碍之一,与遗传关系密切.SLC26A4基因作为第二位的耳聋基因,与Pendred综合征(PS)和非综合征性聋DFNB4密切相关.SLC26A4基因突变主要与PS及DFNB4共同表现出的前庭水管扩大(EVA)相关,且不同种族及地区EVA患者该基因的突变频率及热点突变大不相同.SLC26A4基因的表现型与突变的类型关系不大,而是与等位基因数目相关.但目前SLC26A4基因突变的研究仍不完善.本文主要综述了近年来耳聋及SLC26A4基因的研究进展. 相似文献
979.
980.
光照不均匀情况下光伏组件仿真模型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
当光伏组件或者光伏阵列中受到不均匀的太阳光照时,输出的伏安特性曲线呈阶梯状,而相应的功率电压曲线含有多个局域峰值,则现有的单体光伏电池数学模型和单峰最大功率跟踪算法都不再适用,重点研究和建立了适用于光照不均匀情况下的光伏组件数学模型,再通过MATLAB语言建立了光伏组件的MATLAB计算仿真模型.并在该模型的基础上成功地对多峰最大功率跟踪算法--二步最大功率跟踪算法进行仿真. 相似文献