首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   34篇
  免费   1篇
丛书文集   2篇
教育与普及   7篇
理论与方法论   1篇
综合类   25篇
  2014年   1篇
  2013年   3篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   2篇
  2004年   1篇
  2003年   4篇
  2002年   2篇
  2001年   1篇
  2000年   3篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1992年   1篇
  1989年   2篇
排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 171 毫秒
11.
12.
《科技导报(北京)》2009,27(14):17-17
脂肪细胞与造血研究最新进展造血干细胞微环境中包含大量成骨细胞、内皮细胞及少量脂肪细胞。通常脂肪细胞在骨髓造血干细胞微环境中的含量是很低的,临床上如果检测发现骨髓中含有大量脂肪细胞,就表明骨髓发育不良,不利于生成造血细胞。比如恶性贫血  相似文献   
13.
自体红骨髓异位移植后,骨髓基质细胞可增殖并分化成骨,动物实验和临床实践提示,自体红骨髓复合模骨有助于骨折愈合。  相似文献   
14.
目的建立小鼠非清髓性单倍体相合骨髓移植模型,为研究移植前诱导免疫耐受或移植后输注供者细胞促进植入提供研究平台。方法以CB6F1雌性小鼠为受鼠,移植前1 d予450 cGy全身照射(TBI)后,随机分为2组,实验组移植0 d输注C57BL/6雄性小鼠骨髓有核细胞5×107/只,对照组不予移植。然后监测受鼠造血恢复、检测供鼠性别决定基因(SRY)判断植入情况,以及外周血供者细胞尤其CD3+细胞嵌合状态,同时观察小鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生情况。结果对照组小鼠均存活,仅表现轻度aGVHD,血象移植后30 d内基本恢复正常水平。实验组小鼠SRY基因在移植后+14 d、+30 d、+60 d时检测PCR结果均阳性,供鼠外周血淋巴细胞、单核细胞、粒细胞嵌合率在移植后14 d分别为23.8%、36.9%%、19.4%;30 d分别为49.9%、53.2%、54.4%;60 d分别为67.6%、51.6%、56.9%,其中CD3+细胞嵌合率分别为4.4%、21.2%、54.4%。结论 450 cGyTBI的非清髓性预处理方案,可以诱导受鼠免疫耐受、供者骨髓细胞植入,嵌合率处于中低水平混合嵌合状态。  相似文献   
15.
唐古生  项莺松 《科学》2003,55(3):19-22
造血干细胞移植,是将具有造血潜能的健康造血干细胞,通过静脉输入受者体内并植入骨髓,帮助患者重建造血功能,达到治疗或辅助治疗相关疾病的目的.  相似文献   
16.
陈杰  严克江 《甘肃科技》2004,20(4):F013-F013
赵丽,女,40岁,副主任医师,副教授,硕士生导师1984年毕业于兰州医学院,1991年获血液病专业硕士学位。从事血液病的临床和实验室工作20年,在血液肿瘤化疗方案的选择实施方面有独到之处,1994年开展了脐血造成血干细胞的研究以及LAK细胞衣临床上的应用,同时完成了我省第一例自体骨髓移植,主持完成了多项自体与  相似文献   
17.
18.
造血干细胞移植是目前治疗恶性血液病最有效的一种方法,但目前移植物抗宿主病(GVHD)仍是骨髓移植或造血干细胞移植相关死亡的主要原因。诱导移植后受体的免疫耐受是防治GVHD的主要策略。研究发现:骨髓来源的间充质干细胞(MSC)具有独特的免疫调节特性,能诱导受体免疫耐受,有望在异基因造血干细胞移植中发挥重要作用。但骨髓的来源和数量有限,使其广泛应用受到限制。在人体脂肪组织中也存在一群能多向分化的干细胞,称为脂肪源基质细胞(ASC)。为探明它与骨髓间充质干细胞(MSC)之间在表型、功能上的异同,  相似文献   
19.
为了观察慢性白血病骨髓移植术后患者的生存情况,笔者对费城染色体进行了检测,结果表明:患者术后9个月,XX核型细胞占87%,XY核型细胞占13%,费城染色体阴性;术后1年,XX核型细胞占64%,XY核型细胞占34%,费城染色体阳性细胞占2%.慢性白血病骨髓移植术后观察费城染色体,能及时反映预后情况  相似文献   
20.
《中国西部科技》2010,9(19):90-90
[新华社]日本北海道大学的研究人员日前报告说,他们在利用老鼠做实验时发现,骨髓移植对于表皮松解症有显著疗效。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号