dppfMCl_2型配合物合成,表征及CV性质研究

合成了ｄｐｐｆＭＣｌ２型配合物（Ｍ＝Ｐｄ，Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ）．ＩＲ，′ＨＮＭＲ谱的研究表明，它们属单螯环二卤配合物．中心Ｍ（Ⅱ）呈平面正方形结构．同时采用ＣＶ谱研究它们在电极反应过程中Ｍｎ＋价态变化和反应机理     

一种电化学方法合成二茂铁

采用二甲基甲酰胺，二甲亚砜作溶剂，加入适宜的催化剂，由金属铁和环戊二烯电化学方法合成二茂铁．该方法具有选择性好，安全易操作，污染少，与化学合成法比较生产成本较低等特点．     

稀土二茂铁丙烯酸配合物的合成与性质

本文合成了十三种未见报道的稀土二茂铁丙烯酸配合物,并经元素分析及红外光谱和热谱分析,确定了它们的组成.此外,还测量了部分配合物的X-射线粉末衍射图,对其结构异构体进行了分类.1 稀土配合物的制备二茂铁丙烯酸(HL)是以二茂铁为原料,参照文献[1]和[2]合成的.氯化稀土由纯度大于99.9%的氧化物制备,稀土配合物是在无水乙醇溶液中,按摩尔比RE∶HL=1∶3计量,由RECl_3和     

二茂铁氮丙啶衍生物的红外光谱

本文研究了六类四十个二茂铁氮丙啶化合物的红外光谱及其结构的关系,并对(n=0,1,2,3)系列化合物的羧基伸缩振动频率与相应的二茂铁酰胺的羰基伸缩振动频率进行了比较.     

二茂铁的选择性还原研究

本文用二茂铁作为还原剂,对某些化合物中碳碳双键进行了选择性还原的研究.发现二茂铁在二氯甲烷和浓盐酸介质中,只能选择还原不饱和1,4—二酮中的碳碳双键,而不能还原其他化合物中的碳碳双键或别的基团.     

二茂铁电解合成法的研究

本文研究了以0.5M溴化钠为支持电解质、N,N—二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂的体系中电解法合成二茂铁的主要条件。收率按环戊二烯加入量计算为42.6%。测定了产品的熔点、元素百分含量及红外光谱图,所得结果与文献值相符。     

β—二茂铁丙酰氮丙啶的分子和晶体结构

本文报导用单晶X射线衍射仪测定β-二茂铁丙酰氮丙啶(C_5H_5FeC_5H_4C_2H_4CO·NC_2H_4)的晶体和分子结构。该晶体属正交晶系,P2_1Cn空间群,晶胞参数为a=5.792(7),b=7.588(9),c=30.491(8)(?),V=1340.4 (?)~3,z=4。Fe原子坐标用直接法和Patterson函数法定出,其他原子坐标以差值Fourier合成求得,经过最小二乘法修正,R因子为0.087。文中对分子的几何构型和氮丙啶环的排布方式作了讨论。     

二茂铁基偶氮苯甲酸溶液的光化学和电化学行为

合成了一种新型的具有光活性和氧化还原活性的两亲性分子——4-(11-二茂铁基正十一烷氧基)偶氮苯甲酸(FcAzCOOH),采用元素分析、核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱对产物进行了确认与表征.紫外-可见吸收光谱研究表明,FcAzCOOH在四氢呋喃溶液中具有很好的光致异构行为.循环伏安行为研究表明,FcAzCOOH在N,N-二甲基甲酰胺溶液中的电极过程为受扩散控制的可逆过程,紫外光照对FcAzCOOH的电化学行为几乎没有影响.