相转移催化法制备环己酮

以次氯酸钠作为氧化剂,用不同的相转移催化剂,选择出最合适的条件,进行氧化环己酮制备环己酮的反应。结果表明：以四丁基碘化铵为催化剂制备环己酮的收经最高,可达８７．９％,制备环己酮收率的高低取决于所用的相转移催化剂的种类,选用的溶剂,环己醇与次氯酸钠的比例,反应时间和反应温度。     

超微粉末的液相制备技术及其比较

讨论了液相制备超微粉末的原理、适用范围,并对各种方法的优缺点进行了比较,指出了超微材料制备的发展方向。     

O—羧甲基壳聚糖制备条件的研究

介绍了壳聚糖经碱处理后,与氯乙酸反应生成Ｏ－羧甲基壳聚糖的制备方法,并对其制务条件进行了研究,筛选出了最佳制备条件。结果表明,当壳聚糖与氯乙酸的摩尔比为１：４、反应时间为８ｈ时,产品产率最高。     

Computational stability of the forced dissipative nonlinear atmospheric equations

A new concept of computational quasi-stability (CQS) is introduced to study the computational stability (CS) of the forced dissipative nonlinear (FDN) evolution equations. Based on the concept, the CQS criterion of difference scheme of FDN atmospheric equations is obtained. So it provides the theoretical basis for designing the computational stable difference scheme of FDN atmospheric equations.     

M(Pr,Ag)替代的La212型化合物的相变和晶体结构

用固态反应法制备了Ｍ（Ｐｒ,Ａｇ）替代的Ｌａ２１２型化合物,发现Ｌａ２－ｘＳｒｚＣ０．５Ｐｒ０．５Ｃｕ２Ｏ６,Ｌａ１７６Ｐｒ０．４Ｃａ１－ｘＰｒ２Ｃｕ２Ｏ６和Ｌａ２－ｘＰｒｘＣａ０．５Ｓ０。．５Ｃｕ２Ｏε单相范围的ｘ值分别是０．４－１．１,０－０．５和０－１．５。     

超声条件下纳米Ag粒子制备与晶形分形生长分析

采用超声波对金属Ag盐溶液的直接超声作用,利用超声波产生的声空化效应、声流效应和非线性交变振动效应使水分子被激活,产生还原性的H·、水合eaq-和氧化性的·OH,利用H·和eaq-的还原性实现金属Ag离子的被还原。实验结果发现,PVP的存在可以明显地降低还原Ag粒子的大小和减小粒度分布范围;利用TEM对还原金属Ag粒子的生成过程和分形生长进行观测;运用分形理论,定性解释了在超声条件下金属Ag粒子的分形生长过程和树枝晶产生的原因,并利用盒维数法求出晶形分形生长过程中的分形维数,其分形维数在1.8~1.9之间。     

浅析资产减值准备对企业会计数据的影响

阐述了资产减值准备制度的重要意义,分析了计提资产减值准备对企业会计数据的影响,并就如何杜绝企业利用计提资产减值准备造假的问题进行了探讨。     

一种牙冠预备体三维数字化模型的就位倒凹检测方法

基于三维扫描和逆向工程技术,研究牙冠预备体就位倒凹的检测及量化方法。在教学用标准牙列石膏模型上,对左侧上颌第一磨牙进行全瓷冠牙体预备。用牙颌模型三维激光扫描仪获取牙冠预备体三维点云数据,在交互提取牙冠预备体特征边缘线的基础上建立就位倒凹检测柱面。结果从牙冠预备体三维数字化模型,得到了就位倒凹的量化指标。说明应用逆向工程软件,初步建立了一种牙冠预备体就位倒凹的定量检测方法。     

城市污水H-A-O生物脱氮工艺研究

为同时去除城市污水中的有机物和氮,设计了水解-缺氧-好氧(H-A-O)生物脱氮处理工艺,建立了连续处理实验装置,并对该工艺进行了现场中试研究.结果表明:在总水力停留时间为7.5 h、硝化出水回流比为200%、无外加碳源和碱度、无污泥回流的条件下,有机物和总氮的去除率分别超过82%和65%;以水解取代传统的城市污水处理中初沉池,既可有效地改善污水的可生化性,又可增强污水处理系统运行的稳定性.     

基于响应面分析法的草鱼蛋白酶解工艺

应用响应面分析法对草鱼蛋白两段酶解的条件分别进行优化,第一段酶解复合使用胰酶／风味蛋白酶（质量比为4：1）,以蛋白质利用率为响应值;第二段酶解用木瓜蛋白酶,以肽得率为响应值．最终确定第一段酶解的最优条件为：酶（E）与底物（S）的质量比为0．3：100,温度为53℃,时间为5．90h;第二段酶解的最优条件为：E与S的质量比为0．12：100,温度为60℃,时间为5．60h．利用凝胶色谱测得最优条件下制备酶解液组分的相对分子质量范围介于714～8790之间,酶解液中肽含量超过50％（质量分数）,与响应面模型所预测的肽得率（52．55％）相吻合．