合金铸铁激光处理的探讨——Ⅱ.激光辐照工艺参数的控制

用热传导方程控制激光辐照温度,建立了一种新回归方程以控制激光辐照硬化深度,选用卡尔丹公式列热传导方程及同归方程联立求解,可得到同时满足一定的硬化深度及表面最高温度双重要求的工艺参数,此种方法可作为激光硬化处理工艺参数的控制或预报,对本合金铸铁的激光硬化处理,其表面温度的下限应大于其熔点温度,即以表面产生微熔的快速冷凝处理为宜,并以选取低功率慢扫描为最佳。     

浅析地籍测量及成图方法

对目前我国地籍测量试点区测图方法进行了有代表性的具体归纳,并对其成图精度进行了比较,在此基础上分析了各种成图方法之优劣及各自适用范围,以便各种测量方法在成图过程中发挥最佳效益。     

铁路主要干线提速有关问题的研究

在对列车提速的必要性、原则和有限目标进行论述的基础上，就列车提速对运输技术设备的要求和运输组织方面的若干问题进行了初步探讨，分析了多速度客货列车混跑时，不同速度配比的组合方案对线路通过能力的影响，为干线提速的方案选定提供了基础     

钢丝绳张力单片机检测系统

论述了以８０３１为控制核心的钢丝绳张力单片机检测系统的工作原理、数学模型和系统组成，重点介绍了钢丝绳张力检测的工作原理、主要硬件电路的设计特点及软件设计思想，提供了部分硬件电路图及控制软件的流程图。该系统具有置数、动态显示、数据处理、打印及人机对话等功能，并且使用方便，造价低廉。     

马氏体相变的晶体取向关系

本文利用 Bain 应变和马氏体相变的表象理论阐明了马氏体相变的晶体取向关系。正是由于这附加的点阵不变切变和母相的形状协调,某些合金在某种条件下遵循 K—S 关系,而在另一些条件下遵循 N—关系或 G—T 关系。     

c ++起长浮点类的设计及π 的精确计算

文中利用C 面向对象的编程技术，设计并实现了不受计算机位数和软件数据类型限制的，可以完成任意位数的浮点数存储，运算和输入输出的超长浮点类，并据此提出了基于级数的，对圆周率π和自然对数的底e精确到小数点后任意位的计算方法。     

灰铸铁的应力屈服曲面及其三维热弹塑性应力解析

对原有的灰铸铁件应力屈服曲面进行了合理的简化,使其在理论上合理,工程应用上更为方便。建立了灰铸铁件三维非稳态热弹塑性应力场的有限元方法。以灰铸铁哑铃件为对象,用新屈服曲面对其应力发展过程进行了模拟,且比较了用新旧屈服面计算得到的结果。     

Structure of astacin and implications for activation of astacins and zinc-ligation of collagenases.

Astacin, a digestive zinc-endopeptidase from the crayfish Astacus astacus L., is the prototype for the 'astacin family', which includes mammalian metallo-endopeptidases and developmentally regulated proteins of man, fruitfly, frog and sea urchin. Here we report the X-ray crystal structure of astacin, which reveals a deep active-site cleft, with the zinc at its bottom ligated by three histidines, a water molecule and a more remote tyrosine. The third histidine (His 102) forms part of a consensus sequence, shared not only by the members of the astacin family, but also by otherwise sequentially unrelated proteinases, such as vertebrate collagenases. It may therefore represent the elusive 'third' zinc ligand in these enzymes. The amino terminus of astacin is buried forming an internal salt-bridge with Glu 103, adjacent to His 102. Astacin pro-forms extended at the N terminus, as observed for some 'latent' mammalian astacin homologues, did not exhibit this 'active' conformation, indicating an activation mechanism reminiscent of trypsin-like serine proteinases.