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D. Jording C. Uhde R. Schmidt A. Pühler 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1994,50(10):874-883
TheRhizobium meliloti C4-dicarboxylate transport (Dct) system is essential for an effective symbiosis with alfalfa plants. C4-dicarboxylates are the major carbon source taken up by bacteroids. Genetic analysis of Dct– mutant strains led to the isolation of thedct carrier genedctA and the regulatory genesdctB anddctD. The carrier genedctA is regulated in free-living cells by the alternative sigma factor RpoN and the two-component regulatory system DctB/D. In addition, DctA is involved in its own regulation, possibly by interacting with DctB. In bacteroids, besides the DctB/DctD system an additional symbiotic activator is thought to be involved indctA expression. Further regulation ofdctA in the free-living state is reflected by diauxic growth of rhizobia, with succinate being the preferred carbon source. The tight coupling of C4-dicarboxylate transport and nitrogen fixation is revealed by a reduced level of C4-dicarboxylate transport in nitrogenase negative bacteroids. 相似文献
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Zusammenfassung Im Harn von weiblichen Meerschweinchen wurde im Gegensatz zu männlichen Tieren Epiandrosteron als Haupt-17-Ketosteroid nachgewiesen.Untersuchungen über die 17-Ketosteroidkonjugate im Harn von weiblichen Meerschweinchen ergaben, dass ein grosser Teil (30–40%) als freie Steroide nachweisbar ist. 40–50% liegen als Schwefelsäurekonjugate und 3–6% wahrscheinlich als Glucuronide vor. Bei den konjugierten 17-Ketosteroiden handelt es sich vornehmlich um 11-oxygenierte Steroide. 相似文献
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Youngren KK Coveney D Peng X Bhattacharya C Schmidt LS Nickerson ML Lamb BT Deng JM Behringer RR Capel B Rubin EM Nadeau JH Matin A 《Nature》2005,435(7040):360-364
In mice, the Ter mutation causes primordial germ cell (PGC) loss in all genetic backgrounds. Ter is also a potent modifier of spontaneous testicular germ cell tumour (TGCT) susceptibility in the 129 family of inbred strains, and markedly increases TGCT incidence in 129-Ter/Ter males. In 129-Ter/Ter mice, some of the remaining PGCs transform into undifferentiated pluripotent embryonal carcinoma cells, and after birth differentiate into various cells and tissues that compose TGCTs. Here, we report the positional cloning of Ter, revealing a point mutation that introduces a termination codon in the mouse orthologue (Dnd1) of the zebrafish dead end (dnd) gene. PGC deficiency is corrected both with bacterial artificial chromosomes that contain Dnd1 and with a Dnd1-encoding transgene. Dnd1 is expressed in fetal gonads during the critical period when TGCTs originate. DND1 has an RNA recognition motif and is most similar to the apobec complementation factor, a component of the cytidine to uridine RNA-editing complex. These results suggest that Ter may adversely affect essential aspects of RNA biology during PGC development. DND1 is the first protein known to have an RNA recognition motif directly implicated as a heritable cause of spontaneous tumorigenesis. TGCT development in the 129-Ter mouse strain models paediatric TGCT in humans. This work will have important implications for our understanding of the genetic control of TGCT pathogenesis and PGC biology. 相似文献