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广告专业招生的激增给高校的广告教学、实践、就业等环节带来多方面的压力,众多高校的广告专业面临着广告教育的定位和品牌塑造的挑战。特别是独立本科学院,如何优化“服务型教育体系”,更好地为地方经济服务已成为热点问题。文章从“服务型教育体系”内涵和独立本科学院特点出发,在广告专业的课程设置、课堂教学方式、实验教学、实践基地建立等方面进行整理、剖析,挖掘了其具有实际价值,为独立本科学院培养广告人才提供坚实可佐证的教学模式。 相似文献
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总线周期精确事务级建模能解决系统设计中的仿真精度和速度之间的矛盾。以北桥中的总线设计为背景,采用SystemC中接口方法调用的原理,实现了对Wishbone总线的周期精确事物级建模,并给出了具体的实现方法和测试方法,具有一定的通用性。 相似文献
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Low concentrations of inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP3) evoke a very rapid mobilization of intracellular Ca2+ stores in many cell types, which can be followed by a further, much slower efflux. Two explanations have been suggested for this biphasic release. The first proposes that the Ca2+ stores vary in their sensitivity to InsP3, and each store releases either its entire contents or nothing (all-or-none release); the second proposes instead that the stores are uniformly sensitive to the effects of InsP3, but that they can release only a fraction of their Ca2+ before their sensitivity is somehow attenuated (steady-state release). Experiments using purified InsP3 receptor molecules reconstituted into lipid vesicles have shown heterogeneity of the receptors in their response to InsP3 under conditions in which the total Ca2+ level at both sides of the receptor is held constant. We now report that in permeabilized A7r5 smooth-muscle cells incubated in Ca(2+)-free medium, the amount of 45Ca2+ remaining in the stores after the rapid transient phase of release is independent of their initial Ca2+ levels, indicating that partially depleted stores are less sensitive to InsP3. Moreover, if the stores are reloaded with 40Ca2+ after the first stimulus, reapplication of the same low concentration of InsP3 will release further 45Ca2+. This recovery of InsP3 sensitivity is almost complete. Under these conditions, Ca2+ release must thus occur by a steady-state mechanism, in which the decreasing Ca2+ content of the stores slows down further release. 相似文献
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研究了Al3+离子的固溶对C-S-H表面吸附Na+离子量的影响.实验结果表明,Al3+离子固溶于C-S-H结构中将使C-S-H表面所带的负电量增大,因而也就增大了C-S-H表面对Na+离子的吸附能力. 相似文献
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1 Results Pyrimidinones (PMs) are a class of important heterocycles which have been well documented throughout the literature due to their biological importance. They exhibit a wide range of pharmaceutical and therapeutic properties[1].A rapid and efficient one-pot method for the synthesis of 4,6-diarylpyrimidin-2(1H)- ones and related heterocycles is described.The condensation of acetophenone derivatives,aldehydes and urea in the presence of sulfamic acid was employed to synthesize a variety of pyrimid... 相似文献