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11.
采用甲醇做溶剂萃取苯丁锡原药中杂质,进行GC-MS分析,采用NIST谱库检索和人工解谱方法共鉴定出其中10个杂质,包括二(2-甲基-2-苯基丙基)锡等.  相似文献   
12.
用吸附丝/色谱/质谱法分离分析栀子花头香,共鉴定化合物86种,占总挥发性化合物的98.5%.其主要成分有芳樟醇、β-香叶烯、苯甲酸甲酯、罗勒烯、L-柠檬烯、惕各酸顺-3-己烯酯、异戊酸顺-3-己烯酯、惕各酸异戊酯等.  相似文献   
13.
采用气质联用分析方法对二甲二氯硅烷粗单体组分进行分析,检测到4个氯代二硅烷化合物,其中1,1-二氯-1,2,2,2-四甲基硅烷和1,1,2-三氯-1,2,2-三甲基硅烷为谱图解析所得.在其气相色谱分析中,载气湿度的增加对主成分二甲二氯硅烷的含量测定影响不大,但显著降低了粗单体样品中三氯代二硅烷和四氯代二硅烷的含量测定值.实验研究和量化计算都证实,氯代二硅烷在水解反应时还能与水解产物HCl发生硅硅键的断裂反应.  相似文献   
14.
本文建立了硅氧烷中微量氯离子的离子色谱分析方法.硅氧烷样品使用纯水磁力搅拌萃取,萃取液经高速离心分离和纯化后进行离子色谱分析.样品中氯离子的定量限为0.012μg·g-1,加标回收率在94.3%~112.2%之间,样品测试的相对偏差为3.7%.该法准确、灵敏,为硅氧烷样品中微量氯离子的测定提供了可靠实用的方法.  相似文献   
15.
概括了气质联用(GC‐M S )分析的基本原理,综述了近年来GC‐M S在有机硅化合物结构鉴定和组分分析中的应用,对有机硅化合物EI质谱裂解规律进行了总结,以期为完善谱库提供帮助。  相似文献   
16.
采用超声萃取结合离子色谱技术建立了同时测定白炭黑中微量钠离子和铵离子的方法.在优化实验条件下,钠离子和铵离子的线性范围分别是0.1~10 mg·L-1和0.1~4 mg· L-1,6次进样峰面积相对标准偏差分别为1.8%和0.9%;在白炭黑样品中,钠离子和铵离子的定量下限分别为3.5 μg·g-1和4.6 μg·g-1,二者的加标回收率在92%~108%之间.实验结果表明,该方法测试快速、灵敏,且不同类型的白炭黑产品中钠离子的含量差异显著,为该产品的质量控制提供了一种技术手段.  相似文献   
17.
采用高效液相色谱—四极杆飞行时间质谱技术对小分子量羟基硅油进行了组分分析.以C8柱作为色谱分离柱,采用甲醇-水流动相体系进行梯度淋洗,实现了羟基硅油中各个组分的完全分离,共检测出17个组分,并结合高分辨质谱所提供的精确分子量信息,确定了各组分的分子式.同时,对久置的羟基硅油甲醇溶液进行液质分析,共检测出40个组分,其中2个系列组分为羟基硅油与甲醇反应生成的产物.  相似文献   
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